Samsung BioLogics et Roche signent un partenariat de fabrication stratégique

Samsung BioLogics et le groupe pharmaceutique Roche viennent de signer un accord de fabrication stratégique à long terme. Cet accord porte sur la fabrication par Samsung des médicaments biologiques commerciaux et exclusifs de Roche dans ses deux installations de fabrication situées à Incheon, en Corée du Sud, dont l’une est en construction.

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DBV Technologies et le CoFAR lancent une étude clinique de Phase II financée par le NIH

DBV Technologies a annoncé jeudi que le Consortium for Food Allergy Research (CoFAR) a commencé le recrutement des patients dans un essai multicentrique, randomisé, en double‑aveugle contre placebo utilisant le Viaskin® Peanut pour traiter les enfants et les adultes allergiques à l’arachide. Les principaux centres cliniques américains de l’allergie alimentaire participeront à cette étude du CoFAR financée par le National Institute of Health (NIH).

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Biosimilaires : Epirus et Orygen signent un accord de collaboration au Brésil

Epirus, société de produits biopharmaceutiques basée à Boston, et Orygen, une coentreprise des sociétés pharmaceutiques brésiliennes Eurofarma et Biolab Sanus, ont annoncé un accord de collaboration étendue pour le développement, la fabrication et la commercialisation de plusieurs produits biotechnologiques au Brésil.

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Theradiag : création d’un Comité international d’experts du VIH / SIDA

Theradiag, société spécialisée dans le diagnostic in vitro et le théranostic, a annoncé mercredi la création d’un Comité d’experts internationaux du VIH/SIDA chargé de conseiller la société sur le programme clinique du test de tropisme du SIDA à partir des signatures microARN. Le marquage CE du test est prévu à l’horizon 2015.

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Nick Haggar (Sandoz) nommé à la présidence de l’Association Européenne des Médicaments Génériques

L’Association Européenne des médicaments génériques (EGA) a annoncé la nomination de Nick Haggar au poste de président. Il a pris ses fonctions le 8 octobre 2013, en parallèle de ses fonctions actuelles de Responsable de Sandoz Europe de l’Ouest, Moyen-Orient et Afrique.

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BioAlliance Pharma : le Comité d’experts recommande la poursuite de l’essai clinique de phase III de Livatag®

BioAlliance Pharma, société dédiée aux produits orphelins en cancérologie et aux produits de spécialité, a annoncé que le Comité d’Experts indépendants (Data Safety and Monitoring Board, DSMB) en charge du suivi de la tolérance dans l’etude de phase III ReLive, a émis à l’unanimité une recommandation positive pour la poursuite de l’essai sans modification, et ce pour la troisième fois depuis le démarrage de l’étude.

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DBV Technologies et l’Inserm signent un accord de collaboration de recherche dans l’hémophilie

DBV Technologies et l’Inserm signent un accord de collaboration de recherche dans l’hémophilieDBV Technologies va collaborer avec l’Inserm et l’Inserm Transfert, afin d’étudier la voie épicutanée pour administrer une protéine recombinante Facteur VIII F(VIII) dans un modèle animal d’hémophilie A. Objectif : utiliser la technologie Viaskin® pour développer un traitement de référence dans l’hémophilie A réfractaire, en fournissant un traitement plus abordable et non invasif.

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Roche : nouvelle homologation de la FDA pour ACTEMRA dans la polyarthrite rhumatoïde

Roche a annoncé mardi que la FDA aux Etats-Unis a homologué une formulation sous-cutanée d’ACTEMRA (tocilizumab) pour le traitement d’adultes atteints de polyarthrite rhumatoïde (PR) active modérée à sévère qui ont utilisé un ou plusieurs anti-inflammatoires de fond (DMARD) tels que le méthotrexate, ce(s) médicament(s) n’ayant pas suffisamment atténué les symptômes.

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Guerbet : la FDA accorde le statut de médicament orphelin à Lipiodol®

Guerbet, le groupe pharmaceutique dédié à l’imagerie médicale, a annoncé mardi avoir reçu de l’Office of Orphan Products Development (OOPD) de la Food and Drug Administration (FDA) américaine, le statut de médicament orphelin pour Lipiodol® (esters éthyliques d’acides gras iodés), en solution injectable, dans le cadre de la prise en charge de patients atteints d’un carcinome hépatocellulaire (CHC) connu.

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Novasep réussit l’inspection par la FDA de deux de ses sites européens de production

Novasep, fournisseur de solutions pour la production de molécules destinées aux industries des sciences de la vie et à la chimie fine, a annoncé que deux de ses sites européens de production ont passé avec succès des inspections de la FDA américaine. Il s’agit des sites du Mans, en France et de Leverkusen, en Allemagne.

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Santé publique : Sanofi soutient les deux premières chaires universitaires du Centre Virchow-Villermé

[Christopher A. Viehbacher, directeur général de Sanofi,] En commémoration du 50ème anniversaire du Traité de l’Elysée, Sanofi a signé lundi des accords pour effectuer un don de 2 millions d’euros afin de soutenir les deux premières chaires universitaires du nouveau Centre franco-allemand Virchow-Villermé de Santé Publique.

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GSK prévoit la suppression de 271 postes en France

Le groupe pharmaceutique GlaxoSmithKline (GSK) a annoncé lundi la suppression de 271 postes au sein de sa filiale française, a annoncé le syndicat CFE-CGC. Un projet de réorganisation motivé par la volonté de sauvegarder « la compétitivité » dans un contexte de « prévision de perte de chiffre d’affaires d’ici 2016 ».

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