François Hollande visite l’usine de Sanofi en Afrique du Sud

Le Président français, François Hollande, a visité mardi le site industriel de Sanofi de Waltloo à Pretoria, en Afrique du Sud, accompagné d’une délégation de ministres, de parlementaires et de chefs d’entreprise. L’usine produit et distribue des antituberculeux et des traitements du VIH/SIDA pour l’Afrique du Sud, et exporte des traitements de la tuberculose vers l’Afrique sub-saharienne, l’Europe, l’Amérique du Sud, la Thaïlande, le Moyen-Orient et l’Australie.

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Résistance aux antibiotiques : Nosopharm reçoit 870 000 euros pour le projet OOPERA

Nosopharm, Jeune Entreprise Innovante de biotechnologie basée à Nîmes et dédiée à la recherche et au développement de nouveaux médicaments anti-infectieux, a annoncé mardi l’obtention d’un financement de 870 000 euros dans le cadre du projet « Odilorhabdine: Optimisation Préclinique et Etude contre la Résistance aux Antibiotiques » (OOPERA), démarré au premier trimestre 2013 pour une durée de trois ans.

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Le cabinet de Conseil Aktehom ouvre une agence à Colmar

Aktehom, cabinet de conseil et d’expertise qui accompagne les industriels de la pharmacie et des biotechnologies dans la maîtrise de leurs procédés, a annoncé l’ouverture d’une nouvelle agence à Colmar. Après le siège de Nanterre, le bureau de Lyon et la filiale ouverte cette année en Belgique, l’Alsace est le quatrième point d’ancrage du cabinet.

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Tom Oakley nommé président et directeur de l’exploitation de MPI Research

MPI Research, organisme de recherche préclinique/clinique précoce à site unique sous contrat (CRO, Contract Research Organization), dont le siège social mondial est situé à Mattawan, dans le Michigan, a annoncé la nomination du D. Thomas « Tom » Oakley au poste de président et directeur de l’exploitation.

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Biotechs : l’AP-HP et Genopole signent une convention de partenariat

Afin de promouvoir la création et l’accompagnement d’entreprises de biotechnologies dans le domaine de la santé, l’AP-HP, via l’office du transfert de technologie et des partenaires industriels, et Genopole se sont rapprochés pour mettre en place dès 2014 des actions communes dans le domaine de la génétique, de la génomique et des biotechnologies.

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IntegraGen acquiert une licence exclusive sur un bio-marqueur dans le cancer colorectal métastatique

IntegraGen, société de biotechnologie qui développe des tests de diagnostic moléculaire pour l’oncologie et l’autisme, a annoncé lundi avoir finalisé un accord lui octroyant les droits d’une licence exclusive sur le bio-marqueur en oncologie hsa-miR-31-3p, un microARN dont l’expression s’est avérée associée à la survie sans progression des patients atteints d’un cancer colorectal métastatique et bénéficiant d’un traitement anti-EGFR.

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Roche va investir 650 millions d’euros dans son réseau de production d’agents biologiques

Le groupe pharmaceutique Roche a annoncé lundi qu’il prévoyait d’injecter 800 millions de francs suisses dans son réseau mondial de production afin d’accroître ses capacités de production d’agents biologiques au cours des cinq prochaines années. Cet investissement concernera les sites de Penzberg (Allemagne), Bâle (Suisse), ainsi que Vacaville et Oceanside (Etats-Unis). Quelque 500 nouveaux emplois devraient être créés en lien avec les nouvelles infrastructures.

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Sanofi : la FDA approuve la vente sans ordonnance de Nasacort® Allergy 24H aux États-Unis

Sanofi a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé la vente sans ordonnance de Nasacort® Allergy 24H, une suspension pour pulvérisation nasale indiquée dans le traitement des allergies des voies respiratoires supérieures (rhinite allergique) saisonnières et perannuelles de l’adulte et de l’enfant à partir de 2 ans.

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Teva va réduire de 10% ses effectifs mondiaux en 2014

Teva, le leader mondial des médicaments génériques, a annoncé jeudi de nouvelles mesures afin d’accélérer son programme de réduction des coûts. Le groupe entend réaliser 2 milliards de dollars d’économies annuelles d’ici la fin de 2017 dont 1 milliards de dollars d’ici la fin de l’année 2014. Pour cela, Teva va réduire de 10 % ses effectifs mondiaux en 2014.

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Gilead arrête avant terme l’étude de phase 3 de l’idelalisib en raison d’un risque-bienfait positif

Gilead Sciences a annoncé que son étude de phase 3 évaluant l’idelalisib chez des patients atteints de leucémie lymphoïde chronique (LLC) précédemment traitée qui ne peuvent pas subir de chimiothérapie sera arrêtée avant terme sur la recommandation d’un comité de surveillance des données (CSD) indépendant.

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