L'Info Industrie & Politique de Santé
UCB a annoncé lundi que la Food and Drug Administration (FDA) a approuvé Cimzia® (certolizumab pegol) dans le traitement des patients adultes atteints de rhumatisme psoriasique (PsA) actif. L’homologation est appuyée par les données issues de l’étude RAPID™-PsA, et représente la validation d’une troisième indication pour Cimzia® aux États-Unis.
Lire la suiteLa société biotechnologique GamaMabs Pharma a été lancée et financée grâce à la participation de LFB et de BpiFrance par le biais du fonds Innobio, en plus d’IRDINov et d’iXO Private Equity, afin de développer de nouvelles thérapies anticancéreuses. Le premier produit de la société est un nouvel anticorps monoclonal qui cible les cancers gynécologiques, dont celui de l’ovaire.
Lire la suiteGuerbet, le groupe pharmaceutique spécialisé dans l’imagerie médicale, a annoncé lundi la nomination de Marie-Claire Janailhac-Fritsch en tant que présidente de son Conseil d’administration.
Lire la suiteAlors que le Projet de loi de financement de la sécurité sociale (PLFSS) pour 2014 prévoit de «Développer l’utilisation appropriée des médicaments biosimilaires», le Gemme, l’association qui réunit les industriel du médicament générique, a salué lundi dans un communiqué l’intérêt porté aux biosimilaires dans les annonces du PLFSS mais « met en garde contre les amalgames ».
Lire la suiteTrois mois après la parution de l’arrêté organisant les modalités de l’accompagnement des malades chroniques sous anticoagulants oraux par les pharmaciens d’officine, Alliance Healthcare France, avec le soutien institutionnel de Merck Serono, propose à l’ensemble de ses clients le Serious Game « Suivi des patients sous anticoagulants oraux ».
Lire la suiteNanobiotix lance son application mobile dédiée aux actionnaires Nanobiotix , société spécialisée en nanomédecine appliquée au traitement local des cancers, dont le produit phare NBTXR3 est au stade clinique, vient de lancer son application mobile dédiée aux actionnaires et futurs actionnaires.
Lire la suiteLa société de biotechnologie belge UCB et le groupe britannique Vectura ont annoncé avoir entamé une collaboration ayant pour objectif la mise au point d’un produit biologique immunomodulateur innovant dans le domaine des maladies inflammatoires graves touchant les voies respiratoires. Les conditions financières du partenariat n’ont pas été révélées.
Lire la suiteIpsen a annoncé que les résultats de l’étude CLARINET® ont été présentés le samedi 28 septembre à l’European Cancer Congress 2013 à Amsterdam. Les résultats ont été présentés dans l’abstract LBA3 : « A randomized, double-blind, placebo-Controlled study of Lanreotide Antiproliferative Response in patients with gastroenteropancreatic NeuroEndocrine Tumours (CLARINET). »
Lire la suiteRoche a présenté au Congrès européen sur le cancer (European Cancer Congress, ECC), à Amsterdam, des données issues de l’étude PrefHer qui montrent que sa nouvelle formulation sous-cutanée d’Herceptin (trastuzumab), homologuée pour l’UE, est « préférée tant par les patientes que par les équipes soignantes, réduit le temps passé à recevoir le traitement, et peut libérer du temps pour les personnels de santé ».
Lire la suiteVitamFero, entreprise de biotechnologie du portefeuille Genopole qui développe de nouveaux vaccins vétérinaires et humains dirigés contre les maladies parasitaires, a annoncé le dépôt d’une nouvelle demande de brevet pour protéger les très bons résultats obtenus avec son candidat vaccin dirigé contre la toxoplasmose oculaire humaine.
Lire la suiteSanofi et Aviesan, l’Alliance nationale pour les sciences de la vie et de la santé, ont annoncé vendredi le renouvellement, pour trois ans, du protocole de partenariat signé en 2010. L’objectif est de concourir à l’élaboration de nouveaux traitements ciblant des besoins médicaux non satisfaits, y compris dans le domaine des maladies rares, et de contribuer au renforcement de la recherche et de l’industrie françaises au niveau international.
Lire la suiteLe Gemme, association qui réunit les industriels du médicament générique, a dénoncé jeudi les mesures d’économies sur les génériques annoncées dans le PLFSS 2014 présenté par la Commission des Comptes de la Sécurité Sociale
Lire la suiteLa société américaine Gilead Sciences a annoncé que la Commission européenne a accordé une autorisation de commercialisation pour la prise quotidienne unique du Tybost™ (cobicistat 150 mg), un stimulateur pharmacocinétique qui augmente les niveaux sanguins de certains médicaments contre le VIH.
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