L'Info Industrie & Politique de Santé
La société Carmat a annoncé avoir obtenu l’autorisation de l’Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des produits de santé (ANSM) de procéder à l’implantation de son coeur artificiel bioprothétique sur quatre patients dans les trois centres hospitaliers retenus en France.
Lire la suiteBiogen Idec a annoncé la présentation de 58 ensembles de données provenant du portefeuille clinique de produits approuvés et expérimentaux de la société pour la sclérose en plaques (SEP) au 29ème congrès du Comité européen pour le traitement et la recherche sur la sclérose en plaques (ECTRIMS) à Copenhague, au Danemark, du 2 au 5 octobre.
Lire la suiteCellectis bioresearch, filiale commerciale du Groupe Cellectis, le spécialiste de l’ingénierie des génomes, a annoncé le lancement de Compact TALEN™, un nouvel outil ultra-précis qui permet la transfection ainsi que l’édition du génome des cellules sensibles.
Lire la suiteSanofi et sa Division Santé Animale Merial ont annoncé mardi que la Food and Drug Administration (FDA) des Etats-Unis a approuvé NexGard™ (afoxolaner), comprimés à mâcher à administrer une fois par mois pour le traitement curatif et préventif des infestations par les puces et les tiques américaines du chien, chez le chien adulte et le chiot.
Lire la suiteUCB a annoncé aujourd’hui que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (AEM) a adopté un avis positif recommandant l’extension de l’autorisation de mise sur le marché en Union européenne de Cimzia® (certolizumab pegol) dans le traitement des patients adultes atteints de spondylarthrite axiale (SpA axiale) active sévère.
Lire la suiteDans le cadre de leur partenariat initié en juillet 2012, Roche et AREVA Med, filiale d’AREVA, ont achevé la construction d’un laboratoire commun de recherche situé dans le Limousin. Opérationnel depuis le printemps 2013, l’ARCoLab (AREVA Med Roche Common Laboratory) a pour mission de développer la radio-immunothérapie alpha (RIT alpha), approche innovante et prometteuse pour mieux combattre les cancers.
Lire la suiteNanobiotix, société spécialisée en nanomédecine qui développe NanoXray, une approche thérapeutique pour le traitement local du cancer, a annoncé le renforcement de son équipe dirigeante avec l’entrée au Directoire de Philippe Mauberna, Directeur Financier de Nanobiotix depuis fin mai 2013 et la création d’une Direction de la Communication et des Affaires publiques dirigée par Sarah Gaubert.
Lire la suiteLe laboratoire Janssen a annoncé que la Commission européenne avait approuvé l’utilisation de Stelara® (ustekinumab), seul ou en combinaison avec le méthotrexate, pour le traitement de l’arthrite psoriasique active chez les patients adultes lorsque la réponse à un précédent traitement par agents rhumatismaux modificateurs de la maladie (ARMM) non biologiques a été inadéquate.
Lire la suiteRoche a annoncé que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Union européenne (UE) a recommandé l’homologation de Kadcyla (trastuzumab emtansine ou T-DM1) pour une utilisation en monothérapie lors de cancer du sein HER-2-positif non réséctable localement avancé ou métastatique chez des adultes ayant précédemment reçu du trastuzumab et un taxane, séparément ou en association.
Lire la suiteJanssen a annoncé que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) a émis un avis favorable à l’autorisation d’Invokana® (canagliflozine) dans l’Union européenne pour le traitement des adultes atteints de diabète sucré de type 2, dans le but d’améliorer le contrôle glycémique. La canagliflozine est un médicament oral à prise unique quotidienne, qui appartient à la nouvelle classe thérapeutique des inhibiteurs du cotransporteur sodium-glucose de type 2 (SGLT2).
Lire la suiteDans un point d’information publié vendredi, l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) rappelle qu’elle a communiqué à plusieurs reprises sur le risque lié aux nouveaux anticoagulants oraux (NACOs) et a mis en place une surveillance renforcée de ces produits. Une surveillance qui ne remet pas en cause pour l’instant le rapport bénéfice/risque de ces produits, indique l’agence du médicament.
Lire la suiteAlexandre Mérieux a été nommé le 17 septembre 2013 Président du Conseil d’Administration de Mérieux NutriScience, la filiale de l’Institut Mérieux spécialisée dans les services d’analyses pour les secteurs alimentaire, de la nutrition et de l’environnement.
Lire la suiteGlaxoSmithKline (GSK) vient d’annoncer la nomination de Christophe Durand en tant que Directeur du site de production d’Evreux dans l’Eure à compter du 16 septembre 2013, succédant à Stéphane Defosse.
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