Les offres emploi Pharma / Sciences de la Vie du jour

La sélection des offres d’emploi Pharmaceutique / Sciences de la Vie de MyPharma : Pharmacien H/F, Chef de projet Haute Autorité de Santé H/F, Stagiaire Assistant Chef de Produit H/F, Sterility Assurance Manager H/F, Assureur Qualité Senior pour Centre de Biotechnologie H/F, Consultant Assurance Qualité H/F.

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Roche: le CHMP recommande l’approbation conditionnelle d’Erivedge dans l’UE

Roche a annoncé vendredi que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Union européenne a recommandé l’homologation conditionnelle d’Erivedge (vismodegib) chez les patients adultes souffrant de carcinome basocellulaire métastatique symptomatique ou de carcinome basocellulaire localement avancé ne pouvant être traité par chirurgie ou radiothérapie.

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Le site « un oeil sur l’allergie » de Pierre Fabre organise un jeu-concours de scénarii

Le site « un oeil sur l’allergie » de Pierre Fabre organise un jeu-concours de scénarii Pierre Fabre Médicament et son site « un oeil sur l’allergie », en partenariat avec l’Association Asthme & Allergies, organisent le 1er jeu-concours de scénarii sur la sensibilisation du grand public au quotidien des allergiques, avec, à l’issue d’un vote en ligne, la mise en scène des meilleures histoires, imaginées ou réelles, écrites par les internautes.

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Novartis divulgue la rémunération de son nouveau Président et de son Président intérimaire

Le groupe pharmaceutique suisse Novartis a annoncé cette semaine la rémunération accordée au Dr. Joerg Reinhardt, futur Président du Conseil d’administration, qui prendra ses fonctions le 1er août 2013, et la rémunération calculée au prorata de l’actuel Président à titre intérimaire.

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Hépatite C : Janssen soumet à l’EMA un dossier de demande d’AMM pour simeprevir

Le laboratoire pharmaceutique Janssen a annoncé vendredi la soumission à l’Agence Européenne des Médicaments d’un dossier de demande d’autorisation de mise sur le marché pour simeprevir (TMC435), traitement destiné aux patients adultes infectés par le virus de l’hépatite C de génotype 1 ou de génotype 4.

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Paludisme: Novartis soutient la campagne Power of One

Novartis et Malaria No More, une organisation caritative internationale ayant pour objectif de mettre un terme aux décès imputables au paludisme, ont annoncé unir leurs forces dans le cadre de la campagne Power of One. Cette campagne vise à combler les lacunes en matière de traitement et d’accélérer les progrès réalisés dans la lutte contre le paludisme.

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L’Académie Américaine de Dermatologie et Galderma lancent une bourse de recherche

L’Académie Américaine de Dermatologie (AAD), en partenariat avec Galderma R&D SNC ont annoncé la création de la Bourse Biotechnologique Translationnelle de l’Académie Américaine de Dermatologie. Cette nouvelle bourse va offrir aux dermatologues l’opportunité de travailler dans le développement de médicaments et dans la recherche médicale translationnelle dans le centre de R&D de Galderma situé à Sophia Antipolis, France.

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Les offres emploi Pharma / Sciences de la Vie du jour

La sélection des offres d’emploi Pharmaceutique / Sciences de la Vie de MyPharma : Pharmacien Délégué Assurance Qualité H/F, Directeur Général H/F, Chef de Projet DMOS H/F, Chargé de Validation H/F, Coordinateur Qualification H/F, Chef contrôle de qualité H/F.

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Médicaments sous surveillance renforcée: l’EMA publie une 1ère liste

L’Agence européenne du médicament (EMA) a publié le 25 avril 2013 une première liste de 103 médicaments soumis à une surveillance renforcée. Ces produits sont désormais signalés par la présence d’un triangle noir inversé dans la notice et le résumé des caractéristiques du produit (RCP).

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Lutte contre le paludisme: Sanofi et DNDi saluent six ans de collaboration

Sanofi et Drugs for Neglected Diseases initiative (DNDi), fondation indépendante à but non-lucratif, ont annoncé, à l’occasion de la Journée mondiale de lutte contre le paludisme, que plus de 200 millions de traitements ASAQ Winthrop® ont été distribués en Afrique depuis sa mise à disposition en 2007.

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Active Biotech et Ipsen révisent le calendrier d’analyse de l’essai sur le tasquinimod

Active Biotech et Ipsen ont annoncé jeudi la révision du calendrier d’analyse de l’essai international de phase III 10TASQ10 portant sur l’évaluation de tasquinimod chez des patients atteints d’un cancer de la prostate métastatique résistant à la castration (mCRPC, metastatic castrate-resistant prostate cancer) n’ayant pas encore reçu de chimiothérapie.

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