BioAlliance Pharma: feu vert pour Sitavig® aux Etats-Unis pour le traitement de l’Herpès Labial

BioAlliance Pharma a annoncé lundi avoir obtenu l’Autorisation de la U.S. Food and Drug Administration (FDA), pour la mise sur le Marché de Sitavig® dans le traitement de l’herpès labial récurrent, marquant avec succès la fin de la procédure d’évaluation par les autorités américaines.

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Thalidomide et risque de cancer secondaire: l’ANSM fait le point

Près de 40 mois après la commercialisation du thalidomide dans le traitement du myélome multiple, une augmentation du risque de cancer secondaire hématologique a été mise en évidence au cours d’un essai clinique, conduisant le laboratoire Celgène, en accord avec l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et l’Agence européenne des médicaments (EMA), à attirer l’attention des professionnels de santé sur ce risque

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Maladies rares: Merck Serono finance le lancement de la Fondation EspeRare

Merck Serono a annoncé lundi le lancement de la Fondation EspeRare, une organisation à but non lucratif, créée par trois de ses salariées dans le cadre de son Programme d’Aide à la Création d’Entreprise (Entrepreneur Partnership Program – EPP). Merck Serono fait une donation initiale de 2,8 millions d’euros à la Fondation EspeRare et transfère à cette entité les droits du riméporide, un traitement pour la Myopathie de Duchenne

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Génériques: Lupin lance son contraceptif oral Daysee™ en comprimés sur le marché américain

Le groupe pharmaceutique indien Lupin a annoncé lundi que sa filiale Lupin Pharmaceuticals avait reçu l’approbation finale de la Food and Drugs Administration (FDA) des États-Unis pour la commercialisation de son Daysee™ en comprimés, qui est le générique de Seasonique Tablets®, la version de marque de Teva.

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Roche et Ascletis partenaires pour développer un traitement de l’hépatite C en Chine

Le groupe pharmaceutique Roche et la société de biotechnologie Ascletis ont annoncé lundi avoir conclu un accord de coopération visant à développer et à commercialiser en Chine le danoprevir, molécule expérimentale de Roche destinée au traitement de l’infection à virus de l’hépatite C (VHC).

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La R&D du secteur pharmaceutique en France (Leem)

Le Leem propose une nouvelle infographie sur la recherche et développement du secteur pharmaceutique en France. Elle détaille les dépenses et les effectifs du secteur et établit également une comparaison du budget de recherche et développement en pourcentage du chiffre d’affaires pour 12 différents secteurs d’activités.

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Eli Lilly va réduire de 30% sa visite médicale aux USA

Selon le Wall Street Journal, le groupe pharmaceutique Eli Lilly prévoirait la suppression de près de 1.000 postes de visiteurs médicaux aux Etats-Unis. Une importante restructuration qui lui permettrait de réduire ses coûts et de se préparer à la concurrence des génériques à laquelle vont devoir faire face deux de ses médicaments blockbusters, rapporte le journal citant une source proche du dossier.

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ANGANY Genetics va installer sa nouvelle unité de production d’allergènes recombinants

ANGANY Genetics, société spécialiste du développement et de la production d’allergènes recombinants pour le diagnostic et le traitement des allergies, s’installera en mai prochain dans sa nouvelle unité de production sur le parc d’activité PharmaParc II de Val-de-Reuil (Eure). Elle se prépare à fournir dès le 2ème semestre 2013 ses premiers allergènes pour le traitement des allergies aux acariens et aux pollens.

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Médicaments génériques: Biogaran poursuit sa campagne TV

Du 18 avril au 9 mai 2013, Biogaran poursuit sa campagne de communication avec un nouveau spot TV. Avec ce dernier, le laboratoire français de génériques a pour objectif de rassurer le grand public sur la qualité de ses médicaments. Ce film de 20 secondes sera diffusé sur 12 grandes chaines de la TNT.

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