BioAlliance Pharma: feu vert pour Sitavig® aux Etats-Unis pour le traitement de l’Herpès Labial
BioAlliance Pharma a annoncé lundi avoir obtenu l’Autorisation de la U.S. Food and Drug Administration (FDA), pour la mise sur le Marché de Sitavig® dans le traitement de l’herpès labial récurrent, marquant avec succès la fin de la procédure d’évaluation par les autorités américaines.
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