L'Info Industrie & Politique de Santé
Le groupe pharmaceutique Eisai a annoncé mardi l’extension de ses activités en Russie avec l’établissement d’une unité opérationnelle à Moscou. L’entrée d’ Eisai sur ce marché s’appuiera sur la mise à disposition d’ Halaven® (éribuline), traitement innovant du cancer du sein issu de sa recherche interne.
Lire la suiteLe Comité Stratégique de Filière des Industries et Technologies de Santé (CSF santé) a été installé lundi à Lyon par Arnaud Montebourg, Ministre du Redressement Productif, Marisol Touraine, Ministre des Affaires Sociales et de la Santé et Geneviève Fioraso, Ministre de l’Enseignement supérieur et de la Recherche, en présence de Marc de GARIDEL (groupe IPSEN), Président du G5 Santé et vice-président du
Comité Stratégique de Filière.
Eyevensys : le Dr. Ivan Cohen-Tanugi nommé au poste de PrésidentEyevensys, société parisienne qui développe un nouveau procédé de thérapie génique non-virale par électrotransfert permettant la production prolongée de protéines thérapeutiques pour traiter les maladies oculaires, a annoncé lundi la nomination d’Ivan Cohen-Tanugi au poste de Président.
Lire la suiteAriana Pharma, société qui développe des solutions innovantes d’analyses de données et des tests de diagnostic pour les industries pharmaceutiques et biotechnologiques, a annoncé lundi qu’il va recevoir €1,2M dans le cadre du consortium IMODI (Innovative Models Initiative), un projet collaboratif d’envergure pour la recherche de nouveaux traitements contre le cancer et pour la réduction du coût et du délai d’accès des patients aux médicaments.
Lire la suiteSanofi et Transgene ont annoncé lundi la signature d’un accord de collaboration pour la création d’une nouvelle plateforme de pointe dédiée à la fabrication de produits d’immunothérapie et notamment aux produits thérapeutiques de Transgene. La plateforme sera réalisée sur le site de Genzyme Polyclonals à Lyon, dans le quartier de Gerland, pour un investissement de 10 millions d’euros, financé à parts égales par Sanofi et Transgene.
Lire la suiteVIH : avis positif du CHMP sur le Stribild® de GileadGilead Sciences a annoncé samedi que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA), avait émis un avis favorable sur la demande d’autorisation de mise sur le marché (AMM) pour le Stribild®, thérapie en un seul comprimé quotidien pour le traitement du VIH-1
Lire la suiteAPO-T B.V. et LinXis B.V., deux sociétés néerlandaises spécialisées dans l’oncologie, ont annoncé vendredi que LinXis avait accordé à APO-T une licence mondiale exclusive pour le développement et la commercialisation de conjugués anticorps-médicament entièrement humains, à partir des anticorps ciblés anti-MAGE-HLA d’APO-T et de la technologique unique de liaison de LinXis LX.
Lire la suiteLa sélection des offres d’emploi Pharma / Sciences de la Vie de MyPharma. Managing Editor Regulatory Intelligence H/F, Délégué Pharmaceutique H/F, Pharmacovigilance Senior H/F, Technicien de Développement Analytique H/F, Technicien Chimie Analytique H/F, Chercheur Pharmacologie Cutanée H/F, Attaché de Recherche Clinique H/F.
Lire la suiteARIAD Pharmaceuticals a annoncé vendredi ‘hui que le Comité européen des médicaments à usage humain (CHMP, Committee for Human Medicinal Products) de l’Agence européenne du médicament (EMA, European Medicines Agency) a rendu un avis favorable sur la demande d’autorisation de mise sur le marché pour l’Iclusig™ (Ponatinib) pour deux indications
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique Sanofi et sa filiale Genzyme ont annoncé vendredi que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) a rendu un avis favorable concernant l’approbation d’Aubagio® (tériflunomide), médicament oral en une prise par jour, dans le traitement des patients adultes atteints de sclérose en plaques (SEP) récurrente-rémittente.
Lire la suiteLa Fédération Française des Industries de Santé (Féfis) s’est félicitée jeudi de la position française en faveur de la ratification et de la mise en oeuvre de la Convention Médicrime.
Lire la suiteSanofi et sa filiale Genzyme ont annoncé jeudi les résultats intérimaires de la première année de l’étude de prolongation sur Lemtrada™ (alemtuzumab), une molécule développée pour le traitement de la sclérose en plaques (SEP).
Lire la suiteLa sélection des dernières offres d’emploi Pharma / Sciences de la Vie de MyPharma. Pharmacien Assurance Qualité H/F, Attaché de Recherche Clinique phase II H/F, Chargé Affaires Réglementaires Pharmaceutiques H/F, Chargé de Pharmacovigilance H/F, Rédacteur Médical H/F, Responsable régional diabète H/F, des Biostatisticiens H/F.
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