L'Info Industrie & Politique de Santé
La Fondation des Entreprises du Médicament pour l’accès aux soins, structure placée sous l’égide de la Fondation de France, a lancé un nouvel appel à projets du 13 mars au 13 mai 2013.
Lire la suiteLe groupe Covidien a annoncé vendredi les candidats au futur Conseil d’administration de Mallinckrodt qui se prépare à devenir une société distincte, cotée indépendamment, au milieu de l’année 2013.
Lire la suiteNovartis a annoncé vendredi que son composé expérimental LDK378 a reçu la désignation de traitement novateur ou Breakthrough Therapy par la US Food and Drug Administration (FDA) pour le traitement des patients atteints de cancer du poumon non à petites cellules avec une mutation génétique dite kinase du lymphome anaplasique, dont la maladie a progressé durant les traitements ou qui n’ont pas toléré le crizotinib.
Lire la suiteLa société biopharmaceutique Hybrigenics a commenté un article scientifique publié récemment par un groupe de chercheurs du Généthon dirigé par le Dr Isabelle Richard. Cet article (*) est consacré aux protéines impliquées dans les dystrophies des ceintures musculaires (DCMs) et contient des résultats obtenus par Hybrigenics Services, la filiale d’Hybrigenics spécialisée dans les interactions entre protéines.
Lire la suiteVitamFero, biotech française basée à Genopole, a annoncé la conclusion d’un partenariat avec Sirona Biochem Corp. Selon les termes de leur accord, VitamFero va évaluer l’intérêt de certains composés brevetés de Sirona Biochem dans la conservation de ses vaccins antiparasitaires destinés à la santé animale.
Lire la suiteMEDIAN Technologies , éditeur de logiciels pour l’imagerie médicale et fournisseur de services pour l’interprétation et la gestion des images dans les essais cliniques, a annoncé avoir été sélectionné en tant que fournisseur de solutions et de services d’imagerie dans un essai clinique de phase II sur le cancer de la prostate. Cet essai est conduit par un laboratoire pharmaceutique d’envergure mondiale.
Lire la suiteTrophos, la société pharmaceutique marseillaise, a annoncé le lancement d’un essai clinique de phase Ib de l’olesoxime dans la sclérose en plaques (SEP). L’olesoxime sera testée comme traitement complémentaire, associée à l’interféron bêta, chez des patients atteints de sclérose en plaques récurrente-rémittente.
Lire la suiteSelon les chiffres publiés par IMS Health, la forte baisse des ventes de vaccins en France en 2012 concerne à des degrés divers pratiquement toutes les catégories de vaccins y compris les vaccins pédiatriques : ‐6,5% pour l’hépatite B, ‐26% pour le méningocoque, ‐2% pour le pneumocoque, ‐8% pour le tétanos et ‐1,6% pour les associations incluant une valence antitétanique, ‐23% pour la typhoïde, ‐40% pour les vaccins contre la rougeole, -‐33% pour la rubéole et ‐11% pour les associations ROR
Lire la suiteInterpol et 29 des plus importantes sociétés pharmaceutiques (*) du monde ont conclu un accord pour trois ans, d’un montant de 4,5 millions d’euros, pour la création du Programme Interpol sur la criminalité pharmaceutique, qui s’appuiera sur le travail déjà accompli par l’unité Contrefaçon de produits médicaux et criminalité pharmaceutique (MPCPC) de l’Organisation.
Lire la suiteGENFIT, la société biopharmaceutique spécialisée dans les maladies cardiométaboliques et les désordres associés, vient d’annoncer que plus de 100 patients ont déjà donné leur accord pour participer à l’étude GFT505-212-7 cherchant à démontrer l’efficacité de GFT505 sur les paramètres histologiques de la stéatohépatite non-alcoolique (NASH) après un an de traitement.
Lire la suiteBioAlliance Pharma , la société d’innovation dédiée au développement de produits orphelins en cancérologie et aux soins de support, a annoncé mardi le démarrage de l’essai clinique de phase III de Loramyc®/Oravig® dans le traitement de la candidose oropharyngée par son partenaire japonais Sosei, dernière étape vers l’enregistrement du produit par les autorités japonaises.
Lire la suiteLe Leem propose sur son site internet un web’doc sur la contrefaçon de médicaments. De l’achat d’un faux médicament à son authentification, les interviews de professionnels du secteur nous éclairent sur ce fléau…
Lire la suiteBiogen Idec a annoncé mardi le dépôt d’une demande de licence de produit biologique (Biologics License Application (BLA) à la Food and Drug Administration (FDA) américaine pour une autorisation de mise sur le marché d’une protéine hybride Fc recombinante contenant un facteur III (rFVIIIFc) dans le traitement de l’hémophilie A.
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