Nanobiotix: le Dr. Alain Herrera nommé au sein du Conseil de Surveillance

Nanobiotix, la société de nanomédecine spécialisée en oncologie, a annoncé mercredi la cooptation du Dr. Alain Herrera, ex-Directeur de la Franchise Oncologie Globale de Sanofi-Aventis, au sein de son conseil de surveillance dans le cadre d’une succession planifiée, en remplacement de Thierry Chopin et Isabelle Bou Antoun.

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Celgene: Revlimid® approuvé en Chine dans le myélome multiple récurrent ou réfractaire

Celgene a annoncé lundi que le REVLIMID® (lénalidomide) a obtenu une licence d’importation de médicament par la State Food and Drug Administration (SFDA) en Chine pour une utilisation en combinaison avec la dexaméthasone en tant que traitement destiné aux patients atteints d’un myélome multiple récurrent ou réfractaire qui ont reçu au moins un traitement préalable.

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NEOVACS: publication dans Arthritis & Rheumatism sur l’IFNα-Kinoïde dans le Lupus

NEOVACS, la société spécialisée dans la vaccination thérapeutique pour le traitement des maladies auto-immunes, a annoncé la publication dans Arthritis & Rheumatism, une des revues scientifiques les plus respectées en rhumatologie, d’un article sur la vaccination thérapeutique avec l’IFNα-Kinoïde chez des patients souffrant de Lupus.

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Traitement de la douleur: Oroxcell obtient un nouveau brevet

Oroxcell vient d’annoncer que l’Office Européen des Brevets (European Patent Office – EPO) lui accorde un second brevet sur une troisième série chimique originale et innovante pour le traitement de la douleur. Cette série chimique possède des propriétés pharmacologiques différentes des premières séries permettant d’envisager un positionnement thérapeutique complémentaire des premières dans l’axe CNS (Système Nerveux Central).

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Le Leem et le GCS UniHA signent un partenariat d’échange de données

Le Leem et le Groupement de Coopération Sanitaire UniHA (GCS UniHA)* ont signé une convention de partenariat d’échange de données. Elle prévoit dès 2013 la mise en place d’un observatoire destiné à quantifier, préciser et améliorer les pratiques de commandes des établissements membres du GCS UniHA auprès des entreprises du médicament.

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Dispositifs médicaux : VEXIM ouvre une filiale au Royaume-Uni

Vexim, la société de dispositifs médicaux basée près de Toulouse et spécialisée dans le traitement mini-invasif des fractures vertébrales, a annoncé la création de sa filiale Vexim UK Ltd au Royaume-Uni qui lui permettra d’étendre son maillage Européen, et ainsi d’accélérer la commercialisation de la gamme SpineJack®.

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Gilead Sciences finalise l’acquisition d’YM BioSciences

Le laboratoire de biotechnologie Gilead Sciences a annoncé vendredi avoir complété l’acquisition d’YM BioSciences. Une opération qui donne l’opportunité à la biotech américaine d’ajouter un programme clinique complémentaire dans le domaine des cancers hématologiques à sa gamme croissante dédiée à l’oncologie.

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Leem: Hervé Gisserot invité de l’émission « PolitiqueS » de Serge Moati sur LCP

Hervé Gisserot, le président du Leem, était l’invité cette semaine de l’émission « PolitiqueS » de Serge Moati sur LCP. Le thème : « Médicaments : quand la tension monte… ». L’émission est rediffusée samedi à 19h30 et dimanche à 13h. La vidéo est également disponible sur le site de LCP (lien ci-dessous).

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Diaxonhit : Bristol-Myers Squibb arrête le développement de l’EHT/AGN 0001

Diaxonhit, le groupe français spécialisé sur le marché du diagnostic in vitro de spécialités, vient d’annoncer la décision de Bristol-Myers Squibb (BMS) de ne pas poursuivre ses travaux de développement de l’EHT/AGN 0001, une molécule issue de la collaboration avec Allergan dans le traitement de la douleur neuropathique, et de rendre ce programme à Allergan.

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Vivalis signe une licence de recherche sur sa lignée cellulaire avec l’italien Fatro

Vivalis, la société biopharmaceutique, a annoncé mercredi la signature d’une nouvelle licence de recherche sur sa lignée cellulaire avec le laboratoire vétérinaire italien FATRO. Cette licence permet l’évaluation de la production de plusieurs virus différents dans les cellules EB66® .

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Sanofi: des bénéfices impactés par la concurrence des génériques

Le chiffre d’affaires 2012 de Sanofi s’est établi à €34 947 millions, soit une progression de 0,5 %. Selon le laboratoire pharmaceutique, la concurrence des génériques a représenté une perte de chiffre d’affaires de €1 345 millions. Le groupe prévoit pour 2013 un bénéfice par action (BPA) stable voire en baisse de 5% par rapport à celui de 2012.

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Eziclen® / Izinova franchit l’étape de la procédure européenne d’enregistrement décentralisée

Ipsen et Braintree, un groupe pharmaceutique spécialisé américain, ont annoncé jeudi que Eziclen® / Izinova® (BLI-800)1, un nouveau médicament destiné au lavage intestinal, avait franchi avec succès l’étape de la procédure européenne d’enregistrement décentralisée, incluant seize pays. Le lancement du médicament de Braintree devrait avoir lieu fin 2013.

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Liste des « médicaments à écarter »: le Leem met en garde contre une confusion des genres

Dans un communiqué, Les Entreprises du Médicament ont réagi mardi à la publication par la revue Prescrire d’une liste de « médicaments à écarter ». Le Leem dénonce « la surenchère de listes, livres, guides, inventaires et énumérations de médicaments, qui contribuent à la perte de repères des patients ».

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