Dermatologie: LEO Pharma et 4SC Discovery signent un contrat exclusif de recherche et de licence

LEO Pharma, le laboratoire pharmaceutique spécialisé dans la dermatologie, a passé un contrat exclusif de recherche et de licence avec l’entreprise de biotechnologie allemande 4SC Discovery GmbH. L’objectif principal de cet accord est la recherche, le développement et la commercialisation conjoints d’un traitement oral pour les dermatoses inflammatoires telles que le psoriasis.

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Cellectis: Pierre Schwich nommé Directeur financier Groupe

Cellectis, la société spécialisée dans l’ingénierie des génomes, a annoncé la nomination de Pierre Schwich au poste de Directeur financier Groupe. Diplômé de l’École des Mines de Paris, Pierre Schwich a rejoint Cellectis en 2011. Il intègre le comité exécutif du Groupe.

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Okairos lance un essai de Phase I sur son vaccin contre le virus respiratoire syncytial (VRS)

La société biopharmaceutique suisse Okairos a annoncé lundi le lancement d’un essai clinique de Phase I évaluant un vaccin contre le virus respiratoire syncytial (VRS), l’une des principales causes d’admission de jeunes enfants et d’enfants dans les hôpitaux. Cet essai clinique recrutera 40 volontaires sains au Royaume-Uni, et ses critères d’évaluation mesureront l’innocuité et l’immunogénicité du vaccin.

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Ann Powell Judge nommée vice-présidente RH de Bristol-Myers Squibb

Le groupe pharmaceutique Bristol-Myers Squibb (BMS) a annoncé l’arrivée au mois de mars d’Ann Powell Judge au poste de vice-présidente senior des ressources humaines (RH). Elle intégrera également l’équipe de direction senior de la société.

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Roche: feu vert de la FDA pour Kadcyla dans le cancer du sein métastatique HER2- positif

Le groupe pharmaceutique Roche a annoncé vendredi que la U.S. Food and Drug Administration (FDA) a homologué Kadcyla (trastuzumab emtansine ou T-DM1) pour le traitement du cancer du sein métastatique (CSm) HER2-positif chez des femmes ayant reçu précédemment un traitement par Herceptin (trastuzumab) et une chimiothérapie par taxane.

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Sanofi Pasteur: le CHMP recommande l’autorisation du vaccin pédiatrique 6-en-1 Hexyon™/ Hexacima™

Sanofi Pasteur, la division vaccins du groupe pharmaceutique Sanofi a annoncé vendredi que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) a recommandé l’autorisation de mise sur le marché du vaccin pédiatrique 6-en-1 Hexyon™/ Hexacima™ (vaccin DTCa – IPV – Hib – HepB) de Sanofi Pasteur.

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Neurosciences : UCB et ConfometRx annoncent un nouveau partenariat en R&D

La société biopharmaceutique belge UCB a annoncé jeudi avoir conclu avec ConfometRx, une société de biologie structurale fondée par Brian Kobilka, professeur de l’Université Stanford et lauréat du prix Nobel, un accord de recherche ayant pour objectif la découverte de nouveaux médicaments répondant aux besoins médicaux non satisfaits en neurosciences.

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Genzyme: son site de bioproduction à Lyon obtient la certification environnementale LEED® Silver

Genzyme, filiale du groupe pharmaceutique Sanofi, a annoncé mercredi que son nouveau site de bioproduction à Lyon a obtenu la certification LEED® Silver (Leadership in Energy & Environmental Design), dans la catégorie Nouvelle Construction décernée par l’US Green Building Council (USGBC). Le site est le premier nouveau site industriel en France à recevoir le LEED® Silver dans la catégorie Nouvelle Construction.

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