L'Info Industrie & Politique de Santé
Janssen-Cilag International NV a annoncé aujourd’hui que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne du médicament (EMA) a émis un avis positif recommandant l’autorisation de DACOGEN® (décitabine) en injection.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique Sanofi et Regeneron Pharmaceuticals ont annoncé vendredi le début du recrutement de patients dans plusieurs essais cliniques relevant du programme de phase 3 ODYSSEY consacré à SAR236553/REGN727. SAR236553/REGN727 pourrait être le premier anticorps monoclonal entièrement humanisé de sa classe pharmacothérapeutique.
Lire la suiteRoche a annoncé jeudi qu’elle avait obtenu de la U.S. Food and Drug Administration (FDA) l’homologation du système Accu-Chek Combo pour le traitement par pompe à insuline. Ce système sera commercialisé aux Etats-Unis au deuxième semestre 2012.
Lire la suiteNovasep, fournisseur de solutions de purification et de production pour les industries des sciences de la vie, vient d’annoncer un investissement de trois millions d’euros pour augmenter ses capacités de production d’ingrédients pharmaceutiques hautement actifs (HPAPI) sur son site du Mans (France). Cette expansion va permettre à Novasep de faire face à la demande croissante en termes de production de nouvelles thérapies anti-cancer.
Lire la suiteBioAlliance Pharma, société dédiée au développement de médicaments orphelins en cancérologie et aux soins de support, annonce la signature des termes clés d’un accord de licence avec Vestiq pour la commercialisation d’Oravig® (nom de marque américain de Loramyc®) aux Etats-Unis dans le traitement de la candidose oropharyngée chez l’adulte.
Lire la suiteHybrigenics, société biopharmaceutique focalisée dans la recherche et le développement de nouveaux médicaments contre les maladies prolifératives et spécialisée dans les services scientifiques dédiés aux interactions entre protéines, a annoncé hier ses revenus et sa position de trésorerie à l’issue du premier semestre 2012.
Lire la suiteVivalis vient d’annoncer la signature d’un accord de licence de recherche avec Merial pour évaluer la production de vaccins vétérinaires supplémentaires sur la lignée cellulaire EB66® de Vivalis. Précédemment en 2005, et en 2010, Merial avait déjà signé deux licences commerciales avec Vivalis pour la production de vaccins vétérinaires produits sur la lignée EB66®.
Lire la suiteDBV Technologies, société focalisée sur les allergies alimentaires, a annoncé aujourd’hui la nomination de Stef Koppelman, PhD, en qualité de General Scientific Advisor. A ce titre, Stef Koppelman sera chargé de suivre les efforts de recherche de DBV Technologies et apporter au Comité de Direction des avis et conseils d’expert, notamment sur les allergènes alimentaires et autres sujets scientifiques.
Lire la suiteDomain Therapeutics, société biopharmaceutique basée à Strasbourg, a annoncé hier avoir conclu une levée de fonds d’un montant de 2 millions d’euros. Ce financement va lui permettre de renforcer sa position de partenaire stratégique de l’industrie pharmaceutique pour la découverte de médicaments ciblant les Récepteurs Couplés aux Protéines G (RCPGs).
Lire la suiteComme chaque année, Le livret des « 100 questions que l’on nous pose » est réédité pour permettre à chacun de disposer des réponses aux 100 questions les plus souvent posées aux industriels du médicament. L’édition 2012 est désormais disponible sur le site internet du Leem.
Lire la suiteLa société Biogen Idec a annoncé aujourd’hui qu’elle avait conclu une collaboration de recherche avec des instituts universitaires et de recherche majeurs pour séquencer le génome de jusqu’à 1 000 patients atteints de sclérose latérale amyotrophique (SLA) en vue de mieux comprendre les causes génétiques profondes de cette maladie.
Lire la suiteL’agence américaine du médicament a donné son feu vert lundi à la mise sur le marché de l’antirétroviral Truvada du laboratoire américain Gilead Sciences.
Lire la suiteLa société de biotechnologie Exonhit a annoncé que le recrutement des patients a été réalisé en avance sur le calendrier prévu dans ses études menées en France et aux Etats-Unis pour l’évaluation des performances d’AclarusDx®, son test sanguin qui détecte des biomarqueurs spécifiques de la maladie d’Alzheimer.
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