L'Info Industrie & Politique de Santé
Cytheris, société biopharmaceutique centrée sur le traitement des maladies induites par la lymphopénie, a annoncé mardi la nomination de Damian Marron au poste de Président du Directoire. Damian Marron était auparavant Président du Directoire de Trophos SA.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique danois Lundbeck prévoit de restructurer son organisation commerciale en Europe. Objectif : parvenir à une infrastructure « plus souple » et maintenir le contrôle de ses coûts. Cette décision devrait impliquer la réduction de près de 600 postes dans ses filiales principalement en Europe.
Lire la suiteERYTECH Pharma, le fabricant de produits biopharmaceutiques de phase tardive spécialisé dans l’oncologie orpheline et les maladies rares, a annoncé que le Comité des médicaments orphelins (COMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) a émis un avis favorable concernant l’accord de la désignation de médicament orphelin à son produit expérimental ENHOXY® pour le traitement de la drépanocytose.
Lire la suiteStallergenes, le laboratoire biopharmaceutique qui se consacre au traitement des maladies respiratoires allergiques, a annoncé mercredi la nomination de Patrick Langlois en tant que Président non exécutif du Conseil d’administration, effective au 1er juillet 2012.
Lire la suiteSitavigBioAlliance Pharma, la société dédiée aux produits orphelins en cancérologie et aux produits de spécialité, a annoncé la signature d’un accord de licence exclusif avec Abic Marketing Limited, filiale du groupe pharmaceutique Teva, pour la commercialisation de Sitavig® (acyclovir Lauriad™) en Israël.
Lire la suiteLa société biopharmaceutique américaine et Pierre Fabre Médicament ont annoncé hier la signature d’un accord pluriannuel concernant la production par Pierre Fabre du principe actif ANX-188 (Poloxamer 188 purifié) en vue d’essais cliniques. Ceux-ci inclueront une étude de Phase 3 de l’ANX -188 dont le lancement est prévu par AdventrX d’ici la fin de l’année.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique américian Lilly a annoncé hier le renforcement de son partenariat stratégique avec Novast, un laboratoire chinois spécialisé dans les médicaments génériques, afin d’augmenter ces capacités de production dans ce marché émergent clef. L’accord prévoit que Lilly investisse 20 millions de dollars supplémentaires au capital de Novast.
Lire la suiteSanofi a annoncé aujourd’hui avoir été élue « Première société en Europe pour les Relations Investisseurs » dans l’enquête Thomson Reuters Extel 2012. Considérée comme la principale référence pour l’excellence en matière de Relations Investisseurs, l’enquête souligne les réussites des sociétés cotées en Europe.
Lire la suiteSanofi a annoncé lundi les nouveaux résultats d’un programme épidémiologique à grande échelle montrent une absence d’un risque accru de cancer chez les personnes atteintes de diabète traitées par Lantus® (insuline glargine [origine ADNr] injectable), comparées aux patients traités par d’autres insulines. Ces données ont été présentées aux 72èmes séances scientifiques de l’American Diabetes Association.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique Sanofi et sa filiale Genzyme ont présenté une demande supplémentaire de licence de produit biologique (supplemental Biologics License Application, sBLA) à la Food and Drug Administration (FDA) des Etats-Unis et une demande d’autorisation de mise sur le marché (AMM) à l’Agence européenne des médicaments (EMA) pour LEMTRADA™ (alemtuzumab) dans le traitement des formes récurrentes de la sclérose en plaques (SEP).
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique suisse Roche a annoncé lundi que la US Food and Drug Administration (FDA) a approuvé Perjeta (pertuzumab) pour les personnes atteintes d’un cancer du sein HER2 positif .
Lire la suiteLa Mutualité Française publie aujourd’hui l’édition 2012 de son « Mémento Médicament ». Cette étude fournit chaque année aux décideurs mutualistes et aux acteurs de la politique du médicament, une analyse des principales données du marché du médicament et de son financement.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique Sanofi a annoncé aujourd’hui avoir présenté au ministère de la Santé, du Travail et des Affaires sociales japonais une demande d’autorisation de mise sur le marché pour Lyxumia® (lixisénatide), un agoniste des récepteurs du GLP-1 expérimental en une injection par jour.
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