Sanofi : nouvelles données sur Lantus® dans le diabète de type 2

Le groupe pharmaceutique Sanofi a annoncé ce week-end que Lantus® (insuline glargine [origine ADNr] injectable) permet d’obtenir une réduction plus prononcée du taux d’HbA1c – hémoglobine glycosylée – que la sitagliptine chez les personnes atteintes de diabète de type 2 précoce non contrôlé par metformine. Ces données, tirées de l’étude EASIE* ont été présentées aux 72èmes séances scientifiques de l’American Diabetes Association. Les résultats de cette étude ont également été publiés dans la version électronique de The Lancet.

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Sanofi remporte le grand Prix Netexplo de l’innovation « Produit et Service » pour iBGStar®

Sanofi remporte le Grand Prix Netexplo de l’innovation « Produit et Service » avec iBGStar®, lecteur de glycémie qui permet à la personne souffrant de diabète de mesurer son taux de sucre dans le sang, de l’enregistrer et de communiquer ses données en temps réel à son médecin. Compact et connectable à un iPhone* ou un iPod touch*, il est disponible en France depuis mai 2011.

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SEP: Merck Serono va lancer RebiSlide™, le stylo injecteur manuel multidose de Rebif®

Merck Serono a annoncé aujourd’hui le prochain lancement du nouveau dispositif d’injection RebiSlide™ en Europe et au Canada, et qui se poursuivra dans d’autres pays. RebiSlide™ est un stylo injecteur manuel multidose de Rebif® destiné à l’autoadministration de Rebif® (interféron bêta-1a), médicament modifiant l’évolution de la maladie utilisé pour le traitement des formes récidivantes de la sclérose en plaques.

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Novartis signe un accord avec le danois Genmab sur sa plateforme technologique DuoBody™

La société de biotechnologies danoise Genmab vient d’annoncer la signature d’un accord avec le laboratoire Novartis. Genmab utilisera sa plateforme technologique DuoBody ™ afin de développer de nouveaux anticorps bispécifiques qui visent deux maladies identifiées par Novartis.

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Pfizer prépare l’entrée en Bourse de sa division santé animale

Pfizer, le géant pharmaceutique américain, a annoncé jeudi son intention de scinder ses activités de santé animale, qui seront regroupées dans une société autonome qui prendra le nom de Zoetis. Le chiffre d’affaires de sa division a affiché une hausse de 4% au premier trimestre 2012, à 1,03 milliard de dollars.

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La contrefaçon de médicament : comment la repérer ?

A l’occasion de la journée mondiale de lutte contre la contrefaçon, le Leem (Les Entreprises du Médicament) a réalisé un web’documentaire complet sur le sujet. Bien qu’il soit difficile d’obtenir des données fiables, le trafic de médicament, connaît un inexorable essor.

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Ferring fait un don de 10 millions de dollars au Salk Institute for Biological Studies

Ferring Pharmaceuticals, la société biopharmaceutique suisse, a fait un don de 10 millions de dollars au Salk Institute for Biological Studies de La Jolla, en Californie (US), dans le but de soutenir la recherche. Outre le fait de financer les principaux projets scientifiques de l’Institut, ce don permettra la création de la Chaire Françoise Gilot-Salk, qui sera utilisée pour soutenir la recherche sur le rôle joué par les récepteurs TAM dans la régulation immunitaire.

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Dépendance alcoolique: D&A Pharma lance une étude clinique dans 8 pays européens sur l’ALCOVER®

D&A Pharma, société biopharmaceutique basée à Paris et spécialisée dans le domaine des addictions, vient d’annoncer le lancement d’une étude clinique multicentrique de phase IIb/III qui se déroulera dans 8 pays européens afin de confirmer, sur une large population de patients, l’efficacité et l’innocuité de l’ALCOVER®, son traitement contre la dépendance alcoolique. Le produit testé dans cette étude est une formulation solide (granules) d’oxybate de sodium.

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Cancer : partenariat entre GE Healthcare et le suédois Affibody AB

GE Healthcare et Affibody AB, une société de biotechnologie suédoise, vont collaborer sur un agent révélateur spécifique de Her2 pour la tomographie par émission de positrons (TEP) pour les cancers du sein et les cancers gastriques et dont les essais cliniques sont prévus pour commencer plus tard dans l’année.

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Maladies de l’hémoglobine: Inserm Transfert et Sebia vont développer un test unique de diagnostic

Sebia, leader mondial de l’électrophorèse des protéines servant au diagnostic d’un grand nombre de pathologies, vient d’annoncer son partenariat avec l’Inserm et l’Inserm Transfert, sa filiale privée en charge de la valorisation des travaux issus de ses laboratoires, pour le développement et la mise sur le marché d’un test unique de dosage biologique de la chaîne alpha globine libre chez des patients bêta-thalassémiques. Ce test va permettre de refléter l’indice de sévérité de la maladie chez les patients.

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Le Dr. Paul Karila nommé Directeur des services de découverte chez Cellectricon AB

Cellectricon, société suédoise et fournisseur de premier plan de services et technologies avancés de criblage cellulaire visant à accélérer la découverte de médicaments et les recherches à base d’essais cellulaires, vient d’annoncer la nomination de Paul Karila en tant que Directeur des services de découverte de la société.

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Celgene progresse dans le développement de l’ABRAXANE® dans les cancers difficiles à traiter

Celgene a annoncé aujourd’hui une série de jalons historiques liés au développement de l’ABRAXANE (particules de paclitaxel liées aux protéines en suspension injectable) (liées à l’albumine) dans le traitement du cancer pancréatique métastatique, du cancer du poumon à grandes cellules, du cancer du sein métastatique et du mélanome métastatique.

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Tuberculose: le NEJM publie les résultats d’efficacité du Delamanid d’Otsuka

Le laboratoire japonais Otsuka a annoncé aujourd’hui les résultats d’essais cliniques sur l’innocuité et l’efficacité du delamanid, composé expérimental de l’entreprise pour le traitement de la tuberculose multirésistante (TB-MR), publiés dans le New England Journal of Medicine.

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