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Cancer de la prostate: résultats encourageants pour le tasquinimod d’Active Biotech et d’Ipsen

4 juin 2012 Rédaction Active Biotech, ASCO, Cancer, cancer de la prostate, Ipsen, Tasquinimod

Active Biotech et Ipsen ont présenté aujourd’hui, dans le cadre du congrès annuel de l’ASCO 2012 qui se tient à Chicago (États-Unis), des résultats encourageants d’amélioration de la survie globale (SG) issus de l’étude de phase II sur le tasquinimod dans la prise en charge du cancer de la prostate métastatique résistant à la castration (castration resistant prostate cancer, CRPC) chez des patients n’ayant pas reçu de chimiothérapie.

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Cancer du sein: un médicament expérimental de Roche réduit de 35 pour cent le risque de progression

4 juin 2012 Rédaction ASCO, cancer du sein, médicament, Roche, T-DM1, trastuzumab emtansine

Le trastuzumab emtansine (T-DM1), médicament expérimental d’action ciblée contre le cancer du sein développé par Roche et Genentech, a réduit de 35 pour cent le risque de progression de la maladie ou de décès dans une étude pivot de phase III.

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Ariana Pharma ouvre un bureau aux Etats-Unis

4 juin 20124 juin 2012 Rédaction analyse de données, Ariana Pharma, biotech, biotechnologie, Institut Pasteur, marketing, pharma, pharmaceutique

Ariana Pharma, une spin off de l’Institut Pasteur et fournisseur de technologies « non-statistiques » d’analyse de données pour l’industrie pharmaceutique et la FDA, a annonce la montée en puissance de ses activités au niveau mondial avec l’ouverture d’un bureau permanent à Cambridge, MA. (Etats-Unis). Cette ouverture permettra de répondre à la demande croissante du marché nord-américain pour KEM (R), sa technologie d’analyse de données.

Cancer Industrie Médecine Produits Recherche

Mélanome métastatique : une nouvelle thérapie ciblée dans l’arsenal thérapeutique

4 juin 2012 Rédaction ASCO, Cancer, dermatologie, Institut Gustave Roussy, mélanome métastatique, thérapie ciblée, trametinib

Le Dr Caroline Robert, cancérologue et chef de service de dermatologie de l’Institut Gustave Roussy (IGR) de Villejuif, vient de présenter au 48ème congrès de l’ASCO à Chicago, une étude (1) comparant l’efficacité d’une nouvelle thérapie ciblée, inhibiteur sélectif de MEK, le trametinib, à deux chimiothérapies utilisées en traitements standards actuels : dacarbazine ou paclitaxel.

Biotechs - Medtechs Industrie Stratégie

Human Genome Sciences rejette l’OPA hostile de GlaxoSmithKline

4 juin 20124 juin 2012 Rédaction biotechnologie, GlaxoSmithKline, GSK, Human Genome Sciences, OPA

Dans un communiqué publié vendredi, la société de biotechnologie américaine Human Genome Sciences a réaffirmé que son conseil d’administration rejetait l’OPA hostile du britannique GlaxoSmithKline et recommandait à ses actionnaires d’en faire de même.

Cancer Industrie Produits

Roche: données positives de phase III pour l’Avastin dans le cancer colo-rectal métastatique

4 juin 2012 Rédaction Avastin, bévacizumab, cancer colo-rectal métastatique, pharmaceutique, Roche

Le groupe pharmaceutique Roche a communiqué ce week-end les résultats de l’essai ML18147, étude de phase III sur le cancer colo-rectal métastatique (CCRm) qui a évalué l’administration d’Avastin (bévacizumab) en association à une chimiothérapie de deuxième ligne chez des personnes ayant reçu initialement Avastin avec une chimiothérapie de première ligne. L’étude a satisfait à son critère d’évaluation primaire en augmentant significativement la survie globale (OS).

Cancer Industrie Produits

Cancer de la prostate: résultats encourageants pour Zytiga® de Janssen

2 juin 2012 Rédaction cancer de la prostate, Johnson & Johnson, laboratoire, pharmaceutique, ZYTIGA

L’acétate d’abiratérone, commercialisée sous le nom de Zytiga par le laboratoire pharmaceutique américain Johnson & Johnson, a freiné la propagation de cancers métastasés de la prostate de près de 60% chez des hommes ne répondant plus aux thérapies hormonales et pas encore traités avec de la chimiothérapie, selon un essai clinique présenté samedi à la 48e conférence annuelle de l’American Society of Clinical Oncology (ASCO).

Biotechs - Medtechs Industrie Stratégie

NicOx ne rachètera pas le solde des actions d’Altacor

2 juin 2012 Rédaction Altacor, biopharmaceutique, NicOx, Ophtalmologie

La société biopharmaceutique NicOx a annoncé hier sa décision de ne pas exercer l’option d’acquérir les 88,2% du capital d’Altacor, une société britannique d’ophtalmologie dont elle avait acquis 11,8% du capital d’Altacor en mars 2012. L’option d’acquisition du solde des actions Altacor a expiré le 31 mai 2012.

Biotechs - Medtechs Industrie Produits

Genzyme: résultats positifs d’une étude de phase III sur tériflunomide dans la SEP récurrente

1 juin 2012 Rédaction Genzyme, résultats positifs, sanofi, sclérose en plaques, SEP, tériflunomide, TOWER

Sanofi et sa filiale Genzyme ont annoncé les premiers résultats de TOWER (Teriflunomide Oral in people With relapsing remitting multiplE scleRosis/Tériflunomide par voie orale chez les patients atteints de sclérose en plaques de type récurrente) une étude qui a évalué l’efficacité et la tolérance de tériflunomide en une prise orale par jour chez des patients atteints de sclérose en plaques (SEP) de type récurrente.

Industrie Politique de santé Politique du médicament Produits

Médicaments : l’EMA lance un site internet répertoriant les effets secondaires

31 mai 201231 mai 2012 Rédaction AMM, effets secondaires, laboratoires pharmaceutiques, médicaments, site internet, substances actives

L’Agence européenne du médicament (Ema) vient d’annoncer la mise en ligne d’un site internet d’information sur les effets secondaires des médicaments autorisés dans l’Espace économique européen (EEE) dans un objectif de plus grande « transparence ». Les informations publiées à ce jour se rapportent à près de 650 médicaments et substances actives autorisées par la procédure centralisée gérée par l’Agence.

Biotechs - Medtechs Industrie Stratégie

UCB en expansion au Brésil

31 mai 20123 juillet 2014 Rédaction Brésil, médicaments, Meizler Biopharma, pharmaceutiques, portefeuille, Roch Doliveux, UCB

La société belge UCB et Meizler Biopharma, une société brésilienne spécialisée dans les produits pharmaceutiques viennent d’annoncer un accord aux termes duquel UCB acquiert 51% des parts de Meizler Biopharma. L’accord prévoit des paiements échelonnés liés aux résultats dans les années à venir ainsi que d’une option d’achat des 49% restants par après. Les parties ont convenu de ne pas dévoiler plus de détails concernant les éléments financiers de la transaction.

A la Une Industrie Management Stratégie

Merck Serono: 267 suppressions de postes annoncées en France

31 mai 2012 Rédaction départs volontaires, Merck, Merck Serono, Merck Serono France, pharmaceutique, suppressions de postes

Merck Serono, la division pharmaceutique du groupe allemand Merck, a annoncé jeudi la suppression à terme de 267 postes principalement dans la visite médicale et les fonctions administratives sur les 1.270 que compte la société en France. Une annonce qui intervient « dans le cadre d’efforts de réorganisation à l’échelle mondiale » visant « à sauvegarder la compétitivité et donc la pérennité de Merck Serono ».

Biotechs - Medtechs Industrie Politique du médicament Produits

Stallergenes: Oralair® franchit une nouvelle étape pour son futur lancement en France

31 mai 2012 Rédaction Haute Autorité de Santé, Oralair, spécialités remboursables, Stallergenes

Stallergenes a annoncé la réception de l’avis favorable à l’inscription d’Oralair® sur la liste des spécialités remboursables aux assurés sociaux et aux collectivités en France délivré par la Commission de la Transparence de la Haute Autorité de Santé. La commission a considéré qu’Oralair® apportait une amélioration du service médical rendu (ASMR IV) et lui a attribué un taux de prise en charge par l’assurance maladie de 15%.