Merck Serono: la FDA donne son feu vert à Egrifta® chez les patients VIH atteints de lipodystrophie

Merck Serono, la division pharmaceutique de Merck KGaA, et la biotech canadienne Theratechnologies ont annoncé jeudi que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé Egrifta® (tésamoréline pour injection) comme le premier et le seul traitement indiqué pour la réduction de l’excès de graisse abdominale chez les patients infectés par le VIH atteints de lipodystrophie (lipohypertrophie abdominale).

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Pfizer investit 22 millions de dollars dans sa filiale canadienne de Kirkland

Établie au Québec depuis près de 60 ans, Pfizer affermit sa présence en investissant 22 millions de dollars dans des travaux de modernisation de son siège social canadien, situé à Kirkland. Un réaménagement qui permettra de réunir sous un même toit les activités des secteurs biopharmaceutique et vétérinaire.

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Stallergenes : Ares life sciences prend 46% de son capital

Dans un communiqué, Stallergenes, le laboratoire biopharmaceutique spécialisé dans l’immunothérapie allergénique déclare accueillir favorablement l’entrée d’Ares life sciences au sein de son capital. En effet, la société d’investissement Wendel a annoncé mercredi la cession pour 358,8 millions d’euros des 46% qu’il possédait dans le laboratoire.

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Perte de brevets: BMS, Eli Lilly, Amgen et Pfizer plus exposés que les autres

Selon une étude de l’agence de notation Fitch Ratings publiée mardi et relayée par l’AFP, les groupes pharmaceutiques américains Bristol-Myers Squibb (BMS), Eli Lilly, Amgen et Pfizer sont les laboratoires les plus exposés aux pertes de brevets qui vont toucher le secteur entre 2010 et 2012.

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Maîtrise des dépenses de santé: le G5 réclame la prise en compte des enjeux industriels

Le G5 qui regroupe cinq des acteurs majeurs de l’industrie pharmaceutique française, européenne et mondiale : Ipsen, LFB, Pierre Fabre, sanofi aventis et Servier, s’inquiète des nouvelles mesures destinées à limiter les déficits qui risqueraient, « si elles étaient prises sans que soient pris en compte les enjeux industriels, d’affaiblir les industries de santé ». C’est pourquoi, les entreprises du G5 ont fait réaliser par le BIPE une étude destinée à mesurer leur impact majeur sur l’économie française en termes de R&D, d’investissement, d’emploi et d’excédent commercial.

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genOway étend l’exclusivité de son offre en pharmacologie – toxicologie prédictive

La société de biotechnologie genOway, spécialisée dans le développement de modèles de recherche génétiquement modifiés, a annoncé la semaine dernière la délivrance d’un premier brevet aux Etats-Unis de la famille MetaboMouse® portant sur les modèles animaux de pharmacologie – toxicologie prédictive.
Cette obtention renforce l’exclusivité dont dispose genOway sur le plus grand marché des modèles animaux au sein de l’industrie pharmaceutique.

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Alzheimer: ExonHit présente des données prometteuses sur l’utilisation de biomarqueurs génomiques

La société biopharmaceutique ExonHit Therapeutics a annoncé hier la communication de données encourageantes sur l’utilisation de biomarqueurs génomiques sanguins dans les études cliniques concernant la maladie d’Alzheimer (MA). Ces données ont fait l’objet de deux présentations orales lors de la 3ème Conférence sur les essais cliniques dans la maladie d’Alzheimer (« Clinical Trials on Alzheimer’s Disease » ou « CTAD ») qui s’est tenue à Toulouse du 3 au 5 novembre.

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Sanofi-aventis demande à Genzyme de ne pas contrer son OPA

Le groupe pharmaceutique français a publié ce lundi une lettre de son directeur général, Chris Viehbacher, adressée à Genzyme qu’il tente d’acquérir pour un montant de 18,5 milliards de dollars. Dans ce courrier, Sanofi-aventis demande à la société biopharmaceutique américaine de renoncer à prendre des mesures de défense contre son OPA et de laisser aux « actionnaires la possibilité de décider par eux-mêmes ».

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Eli Lilly acquiert Avid Radiopharmaceuticals pour un montant maximum de 800 millions de dollars

Le groupe pharmaceutique américain Eli Lilly a annoncé ce lundi l’acquisition d’Avid Radiopharmaceuticals. Basée à Philadelphie, la société d’imagerie moléculaire développe des composés pour la détection de maladies chroniques. Montant de la transaction: 300 millions de dollars, auxquels pourront s’ajouter 500 millions de plus selon l’atteinte d’objectifs réglementaires et commerciaux.

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Bayer Santé Familiale poursuit sa campagne grand-public pour Mopralpro®

A l’occasion de la récente mise sur le marché de son nouveau traitement du RGO (Reflux Gastro-Oesophagien) Mopralpro®, le Laboratoire Bayer Santé Familiale poursuit ses investissements auprès du grand public et a mis en place une campagne d’information sur le média radio pour renforcer la visibilité de ce produit.

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Parkinson : Merck Serono annonce les résultats d’une étude de Phase III sur le safinamide

Merck Serono et son partenaire Newron Pharmaceuticals ont annoncé les résultats d’une étude de 18 mois réalisée en double-aveugle et contrôlée par placebo (étude 018), extension d’une étude de Phase III de 6 mois réalisée avec le safinamide (étude 016), dont les résultats ont déjà été rapportés.

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Roche : résultats de phase II prometteurs pour une nouvelle approche thérapeutique ciblée en cas de mélanome avancé

Le groupe Roche vient d’annoncer les résultats d’une étude clinique de phase II sur le RG7204 (PLX4032), un composé «first-in-class» actuellement à l’étude et conçu pour inhiber sélectivement une forme mutée de la protéine BRAF responsable du cancer et trouvée dans environ la moitié des mélanomes métastatiques.

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