L'Info Industrie & Politique de Santé
Dans un communiqué, la Commission européenne a annoncé que ses agents ont mené mardi dernier des perquisitions surprises dans les locaux de plusieurs sociétés pharmaceutiques opérant dans plusieurs pays membres de l’UE et soupçonnés d’enfreindre les règles de la concurrence.
Lire la suiteSanofi Pasteur, la division vaccins du Groupe sanofi-aventis a annoncé hier l’extension en Amérique latine du programme d’essais cliniques de son vaccin contre la dengue, avec une nouvelle étude multicentrique chez les enfants et les adolescents au Mexique, en Colombie, au Honduras et à Porto Rico. Cette nouvelle étude vient compléter un essai antérieur au Mexique et un essai en cours au Pérou.
Lire la suiteSanofi-aventis et la société de biotechnologies américaine Alopexx annoncent la signature d’un accord de collaboration et d’une option de licence portant sur un anticorps monoclonal humain dans la prévention et le traitement des infections causées par S. aureus, S. epidermidis, E. coli, Y. pestis (la bactérie à l’origine de la peste) et d’autres infections graves. Un anticorps qui est actuellement en phase de développement préclinique.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique Boehringer Ingelheim annonce que la Commission Européenne vient de donner son feu vert à l’extension de l’indication de l’antihypertenseur Micardis® (telmisartan) dans la réduction de la morbidité cardiovasculaire chez les patients à haut risque CV.
Lire la suitebioMérieux et le CEA (Commissariat à l’Énergie Atomique) ont annoncé un partenariat stratégique à long terme, renforçant ainsi leur collaboration de recherche portant sur le développement de nouvelles technologies pour améliorer la prise en charge des maladies infectieuses.
Lire la suiteSanofi-aventis annonce aujourd’hui la signature d’une alliance stratégique aux Etats-Unis avec le California Institute of Technology (Caltech) de Pasadena. Cette collaboration de recherche s’inscrit dans le cadre d’un programme baptisé SABER – « Sanofi-aventis Bioengineering Research Program at the California Institute of Technology » .
Lire la suiteDans un communiqué Bayer Schering Pharma, la division pharmaceutique du groupe Bayer, a annoncé aujourd’hui avoir obtenu le feu vert des autorités européennes pour la mise sur le marché de Visanne ® , un nouveau traitement de l’endométriose. Selon le laboratoire allemand, Visanne devrait être mis en vente au deuxième trimestre 2010.
Lire la suiteExonHit Therapeutics annonce aujourd’hui le lancement d’une augmentation de capital d’un montant de 15,6 millions d’euros, susceptible d’être porté à 20,6 millions d’euros, pour financer une future acquisition dans le domaine du diagnostic, ainsi que ses besoins opérationnels. Objectif : favoriser la pénétration de son test sanguin Alzheimer sur le marché américain qui représente aujourd’hui 55% du marché mondial du diagnostic.
Lire la suitebioMérieux, a annoncé la semaine dernière avoir cédé l’intégralité de la participation financière qu’elle détenait dans la société ExonHit Therapeutics S.A. Cette participation avait été acquise en novembre 2005, lors de l’introduction en bourse d’ExonHit Therapeutics.
Lire la suiteJanssen-Cilag vient d’annoncer que la Commission européenne avait autorisé une mise à jour de la fiche de caractéristiques du produit (SmPC) pour Velcade ® (bortézomib) dans le cadre du traitement des patients atteints de myélome multiple. Cette décision fait suite à une recommandation positive du Comité des médicaments à usage humain (CHMP), le comité scientifique de l’Agence européenne des médicaments (EMEA).
Lire la suiteLe laboratoire britannique et l’américain Targacept ont annoncé hier un accord de collaboration et de licence pour le développement et la commercialisation d’un produit expérimental contre le trouble dépressif majeur (TDM), le TC-5214. Ce traitement est un inhibiteur des canaux nicotiniques qui pourrait être susceptible de traiter la dépression en modulant l’activité de différents sous-types de récepteurs nicotiniques neuronaux différents (NNR).
Lire la suiteSanofi-aventis annonce aujourd’hui la signature d’un accord de licence exclusif mondial avec l’Université Rockefeller (New York, USA) pour le développement d’un nouvel anticorps monoclonal ciblant certaines formes spécifiques de dépôts amyloïdes parenchymateux dans le traitement de la maladie d’Alzheimer.
Lire la suiteRoche vient d’annoncer que la Food & Drug Administration (FDA) des États-Unis a autorisé une utilisation prévue supplémentaire pour son test breveté à base d’acides nucléiques pour le dépistage du VIH, du virus de l’hépatite B et C dans le plasma source, dans des groupes constitués jusqu’à 96 dons.
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