L'Info Industrie & Politique de Santé
Genzyme a indiqué lundi dans un communiqué que son conseil d’administration allait « examiner » l’OPA hostile lancée le jour même par le laboratoire pharmaceutique français. Le groupe de biotechnologies américain devrait donner « son avis aux actionnaires » sous deux semaines et leur a demandé dans l’attente « de ne pas agir ».
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique français a annoncé jeudi lors d’une conférence analystes diffusée par internet qu’il visait un doublement de ses ventes dans le domaine du diabète en 2013 par rapport à 2008. Soit un objectif de 6 milliards d’euros en 2013. Son ambition : devenir leader du traitement du diabète en proposant une gamme complète de services et de produits pour lutter contre cette maladie chronique.
Lire la suiteTrophos, une société pharmaceutique marseillaise qui développe des thérapies innovantes en neurologie et cardiologie, annonce le début du développement clinique du TRO40303, un nouveau modulateur du pore de la mitochondrie. Le TRO40303 pourrait devenir le 1er traitement permettant de réduire les lésions d’ischémie-reperfusion cardiaques qui sont un facteur significatif dans la morbidité et la mortalité après un infarctus du myocarde.
Lire la suiteLes prochaines « Semaines de Dialogue », organisées par Les Entreprises du Médicament (Leem), démarrent le 11 octobre pour plusieurs mois, sur le thème : «Notre santé demain : quels progrès ?». L’objectif de cette 5ème édition : expliquer comment nous serons soignés demain.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique français, après avoir essuyé plusieurs refus de la biotech américaine, s’adresse directement aux actionnaires et lance aujourd’hui une Offre Publique d’Achat hostile pour acquérir l’intégralité des actions de Genzyme en circulation. Sanofi-aventis propose 69 dollars par action. Soit une opération qui s’élève approximativement à 18,5 milliards de dollars.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique suisse a accepté de plaider coupable et de payer 422,5 millions de dollars pour régler un litige concernant des accusations de marketing illégal aux Etats-Unis concernant Trileptal ® ainsi que cinq autres produits: Diovan ®, Exforge ®, Sandostatine ®, Tekturna ® et Zelnorm ®.
Lire la suiteSanofi-aventis annonce aujourd’hui que les données de l’étude de phase III TROPIC, sur lesquelles la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a fondé sa décision d’autoriser la mise sur le marché de Jevtana® (cabazitaxel) solution injectable en juin 2010, ont été publiées dans le numéro du 2 octobre de The Lancet.
Lire la suiteCovance, l’une des plus importantes sociétés mondiales de développement de médicaments, a annoncé aujourd’hui la signature d’accords de partenariat avec sanofi-aventis. Durant les dix prochaines années, Covance fournira au groupe pharmaceutique français des services de développement de médicaments, avec des paiements estimés entre $1,2 et $2,2 milliards. Covance acquiert les sites de Porcheville, en France, et d’Alnwick, au Royaume-Uni.
Lire la suiteSanofi-aventis annonce aujourd’hui les premiers résultats de l’étude GETGOAL-L-ASIA évaluant la tolérance et l’efficacité d’un traitement associant lixisénatide, un agoniste des récepteurs GLP-1 en une injection quotidienne, à une insuline basale. Selon les résultats de cette étude de phase III, cette association montre une amélioration significative du contrôle de la glycémie.
Lire la suiteEderlis, une société de recherche et de services en Chimie Médicinale basée à Lyon, annonce aujourd’hui avoir signé une collaboration avec Merck Serono, ayant pour objectif la conception et la fourniture exclusive de composés innovants pour la recherche pharmaceutique basée sur la technologie des Fragments (FBDD).
Lire la suiteLa société de biotechnologie Transgene et Ventana Medical Systems ont annoncé la signature d’un accord de collaboration en vue du développement d’un test de diagnostic d’immuno-histochimie (IHC) associé à TG4010, un produit d’immunothérapie de Transgene.
Lire la suiteLa société biopharmaceutique AB Science a reçu le feu vert des autorités sanitaires européennes pour le lancement d’un programme de développement clinique de phase 3 dans le traitement de la maladie d’Alzheimer avec son produit phare le masitinib.
Lire la suiteL’AFP et Reuters ont rapporté hier que deux brevets de Sanofi-aventis sur l’anticancéreux Taxotere ont été invalidés lundi par un tribunal américain. Un jugement qui ouvre la voie à une éventuelle commercialisation de sa version générique par le laboratoire Hospira d’ici la fin de l’année.
Lire la suite