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L'Info Industrie & Politique de Santé

Industrie

Industrie Produits 

Sanofi-aventis : Jevtana® (cabazitaxel) solution injectable disponible aux Etats-Unis

Rédaction , , , , , ,

Sanofi-aventis annonce aujourd’hui que Jevtana® (cabazitaxel), solution injectable, est désormais disponible aux États-Unis pour les patients atteints d’un cancer de la prostate métastatique hormono-résistant traités antérieurement par une chimiothérapie à base de docétaxel. La mise sur le marché de Jevtana intervient un mois à peine après l’évaluation prioritaire et l’approbation de ce médicament par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis.

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Biotechs - Medtechs Industrie Produits Stratégie 

Transgene : ouverture du premier centre clinique pour la phase II de TG4040 contre l’hépatite C chronique

Rédaction , , , ,

Transgene, la société biopharmaceutique basée à Illkirch près de Strasbourg, annonce l’ouverture du premier centre clinique pour son étude de phase II, dénommée HCVac, de TG4040 (MVA-HCV), son candidat vaccin pour le traitement de patients infectés chroniquement par le virus de l’hépatite C de génotype 1, en combinaison avec le traitement standard (IFNα pégylé et ribavirine).

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Industrie Produits Stratégie 

Automédication : Bayer Santé Familiale obtient une AMM pour Mopralpro®

Rédaction , , ,

Mopralpro® de Bayer Santé Familiale a reçu une Autorisation de Mise sur le Marché (AMM) délivrée par l’Afssaps pour le traitement à court terme des symptômes du Reflux Gastro OEsophagien (par exemple pyrosis et régurgitations acides) chez l’adulte. Avec ce lancement, le laboratoire renforce son offre en gastro-entérologie pour créer une véritable catégorie de traitements disponibles en pharmacie.

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Biotechs - Medtechs Industrie Stratégie 

Servier va développer un Institut d’Innovation Biotechnologique en Ile de France

Rédaction , , , , ,

Jacques Servier, Président et fondateur du Groupe de Recherche Servier, a annoncé le 30 juin dernier le développement d’un Institut d’innovation Biotechnologique au sein du pôle de recherche Servier à Croissy-sur-Seine (Yvelines). Cet investissement de 50 millions d’euros sur 5 ans vise à accroître le potentiel de Servier dans ses domaines d’excellence : les maladies cardio-vasculaires et métaboliques, les maladies psychiatriques et neurodégénératives (en particulier la maladie d’Alzheimer), l’oncologie et la rhumatologie.

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Biotechs - Medtechs Industrie Résultats 

Stallergenes affiche une forte croissance au 1er semestre 2010

Rédaction , , ,

Stallergenes, le laboratoire biopharmaceutique spécialisé dans le traitement des maladies respiratoires liées à l’allergie affiche un chiffre d’affaires consolidé au 1er semestre 2010 à 110,6 M€, en croissance de 13%, avec une croissance soutenue au cours du 2ème trimestre 2010 à +14% (contre +13% au 1er trimestre). Une progression liée notamment à la croissance des ventes d’Oralair®. Les objectifs annuels sont quant à eux revus à la hausse.

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Industrie Résultats Stratégie 

Novartis relève ses prévisions pour 2010

Rédaction , , , ,

Novartis réalise une croissance à deux chiffres au deuxième trimestre. Son chiffre d’affaires net est en hausse de 11% à 11,7 milliards de dollars.; au premier semestre cette hausse se chiffre à 18% à 23,8 milliards. Le résultat opérationnel augmente de 25% à 3,0 milliards de dollars. Novartis table sur une croissance de ses ventes de 5% à 10% en 2010.

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Industrie Produits Stratégie 

Ethypharm lance Tramadol Flashtab® sur le marché américain

Rédaction , , , , ,

Ethypharm annonce le lancement aux Etats-Unis d’un nouveau médicament analgésique utilisant sa technologie Flashtab®. Le Tramadol Flashtab® est en vente depuis la fin du mois de mai 2010. Avec ce nouveau lancement commercial, Ethypharm confirme ainsi ses ambitions sur le continent nord américain.

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Industrie Produits Stratégie 

GlaxoSmithKline : l’Avandia peut rester sur le marché

Rédaction , , ,

Une majorité des experts du comité consultatif de l’agence américaine des médicaments, la FDA, a recommandé hier le maintien sur le marché d’Avandia (rosiglitazone), le médicament vedette contre le diabète du laboratoire GSK, tout en demandant certaines précautions. Vingt experts se sont prononcés en faveur d’un statu quo au niveau de la notice d’utilisation du médicament ou d’une simple révision des mises en garde et des conditions d’utilisation, tandis que douze spécialistes ont voté pour son retrait du marché américain.

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Industrie Management Nominations 

IMS Health : Adel Al-Saleh nommé au poste de premier vice-président Sales and Global Account Management

Rédaction , ,

IMS Health, le premier fournisseur mondial d’informations de marché des secteurs pharmaceutique et des soins de santé, annonce la nomination d’Adel Al-Saleh au poste de premier vice-président Sales and Global Account Management qui vient d’être créé. Seyed Mortazavi lui succède au poste de président pour la région EMOA (Europe, Moyen-Orient et Afrique) qu’il occupait précédemment.

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Industrie Management Nominations 

Vincent Cotard, réélu Président de l’Afipa

Rédaction , , , , , , ,

Vincent Cotard, Président depuis 2008 de l’Afipa, l’association professionnelle qui représente les industriels du médicament d’automédication, a été réélu à l’unanimité par le Conseil d’administration pour une durée de deux ans. Le Conseil d’Administration de l’Afipa a également procédé à l’élection de son bureau.

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Industrie Produits Stratégie 

La FDA autorise le test avancé MRSA LightCycler® de Roche aux Etats-Unis

Rédaction , , ,

Roche Molecular Systems a annoncé vendredi que la Food & Drug Administration (FDA) américaine avait autorisé son nouveau test avancé MRSA LightCycler® pour la détection du staphylocoque doré résistant à la méthicilline (methicillin-resistant Staphylococcus aureus – MRSA) pour une utilisation clinique aux États-Unis. On estime que le marché américain du dépistage MRSA moléculaire représente une valeur d’environ $125 millions en 2010 et qu’il augmente de 20% par an.

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Industrie Produits 

Migraine chronique : Le Royaume-Uni autorise le Botox en traitement préventif

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Le groupe pharmaceutique américain Allergan a annoncé vendredi que l’Agence britannique de régulation des médicaments et des produits de santé (MHRA) a autorisé l’utilisation du Botox comme traitement préventif de la migraine. Cette autorisation concerne seulement les patients atteints de migraine chronique, c’est-à-dire ceux souffrant de maux de tête au moins quinze jours par mois dont huit de migraine, soit quelque 700.000 personnes au Royaume-Uni.

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