Mersana Therapeutics et Takeda élargissent leur partenariat sur des conjugués de médicaments anticorps Fleximer®

Mersana Therapeutics et Takeda ont conclu un nouveau partenariat stratégique octroyant au groupe japonais les droits à l’extérieur des États-Unis et du Canada sur le principal produit candidat de la société américaine, XMT-1522, un conjugué de médicament anticorps expérimental basé sur Fleximer ciblant les tumeurs exprimant HER2, y compris le cancer du sein, le cancer gastrique et le cancer du poumon non à petites cellules.

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Bristol-Myers Squibb : arrêt prématuré d’une étude pivot de phase III sur Opdivo

Le groupe Bristol-Myers Squibb a annoncé qu’une étude randomisée de phase III évaluant Opdivo (nivolumab) chez des patients atteints de carcinome épidermoïde de la tête et du cou (CETC), réfractaire au platine, récidivant ou métastatique, a été arrêtée prématurément. L’étude a ainsi montré une survie globale supérieure par rapport au traitement du choix de l’investigateur.

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Stallergenes Greer va reprendre la production sur son site français d’Antony

Stallergenes Greer, le laboratoire biopharmaceutique spécialisé dans le traitement des allergies respiratoires, a annoncé lundi la reprise imminente de la production et de la distribution d’Oralair®, Actair® et Alyostal® Venin après la suspension temporaire de son site Stallergenes SAS à Antony.

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Hépatite C : feu vert de l’UE pour Daklinza® de BMS pour trois nouvelles populations de patients

Bristol-Myers Squibb a annoncé que la Commission Européenne a approuvé Daklinza® (daclatasvir) pour le traitement des patients atteints d’Hépatite C chronique de génotype 1, 3 et 4 et présentant une co-infection par le VIH, une cirrhose à un stade avancé ou une récidive de VHC postérieure à une greffe de foie, en association avec d’autre médicaments.

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Adocia et Lilly lancent une étude de phase 1b évaluant BioChaperone Lispro au Japon

Adocia et Eli Lilly and Company ont annoncé le lancement d’une étude clinique de phase 1b évaluant BioChaperone Lispro, une formulation d’insuline lispro ultra-rapide licenciée à Lilly. Cette formulation utilise BioChaperone, la technologie propriétaire d’Adocia qui est conçue pour accélérer l’absorption de l’insuline.

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Nicox accorde à Ora la licence de son produit OTC AC-120

Nicox, la société spécialisée en ophtalmologie, et Ora, société de recherche clinique et de développement de produits ophtalmiques, ont signé un accord de licence qui accorde à Ora l’exclusivité mondiale des droits sur le développement et la commercialisation de l’AC-120 de Nicox, un candidat-médicament innovant contre le gonflement palpébral matinal.

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Vaccins : Marisol Touraine obtient des engagements des industriels pour faire face aux pénuries

Alors que l’accès des Français à certains vaccins est compliqué depuis plusieurs mois par des ruptures d’approvisionnement, Marisol Touraine a réuni jeudi les fabricants de vaccins et le Comité de vaccination du LEEM. La ministre a ainsi annoncé avoir obtenu des engagements dans la lutte contre les pénuries de vaccins, un phénomène « insupportable et inacceptable ».

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Genticel : 1ers résultats à 12 mois de phase 2 pour son candidat immunothérapeutique HPV

Genticel, la biotech française qui développe des immunothérapies innovantes pour prévenir les cancers induits par le virus du papillome humain (HPV), a annoncé les premiers résultats de l’essai de phase 2, une étude randomisée, avec placebo, conduite en double aveugle, de GTL001, son candidat immunothérapeutique, destiné à éliminer les infections HPV 16 et/ou 18.

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Myasterix lance la phase 1b de l’étude d’un vaccin thérapeutique pour la myasthénie grave

Le consortium Myasterix a lancé la phase 1b d’un essai clinique d’un traitement novateur spécifique des antigènes qui vise à améliorer de manière significative et durable le traitement de la myasthénie grave (MG). L’étude va évaluer l’innocuité, l’immunogénicité, et explorer l’efficacité d’un candidat-vaccin thérapeutique (CV-MG01).

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Pharnext collabore avec OrphanDev pour son essai de phase 3 dans la maladie de Charcot-Marie Tooth de type 1A

Pharnext va collaborer avec OrphanDev, plateforme dédiée à l’accompagnement règlementaire, méthodologique et logistique dans les maladies rares. Cette collaboration est relative à PLEO-CMT, essai clinique pivot international de phase 3 du pléomédicament expérimental de Pharnext, PXT-3003, dans le traitement de la maladie de Charcot-Marie Tooth de type 1A (CMT 1A).

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Invectys lève 7 millions d’euros supplémentaires pour son vaccin thérapeutique contre le cancer

Invectys, la biotech basée à Paris et spécialisée dans le développement d’immunothérapies innovantes contre le cancer, vient de lever 7 millions d’euros de fonds supplémentaires auprès de ses investisseurs historiques privés afin d’accélérer le développement clinique de son vaccin thérapeutique anticancéreux, INVAC-1, actuellement en fin de Phase I.

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VIH : Abivax présentera à CROI les 1ers résultats positifs de Phase IIa pour son candidat médicament

Abivax a annoncé l’acceptation de dernière heure de son abstract intitulé « Démonstrations précoces de la réduction de la charge virale et de l’innocuité d’ABX464 dans le traitement VIH chez des patients naïfs » lors de la prestigieuse Conférence sur les rétrovirus et les infections opportunistes (CROI) qui se tiendra du 22 au 25 février 2016 à Boston aux Etats-Unis.

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