Stratégie | MyPharma Editions

Gilead Sciences va acquérir CGI Pharmaceuticals

28 juin 201028 juin 2010 Rédaction CGI Pharmaceuticals, Gilead Sciences, pharmaceutique

Gilead Sciences vient d’annoncer la signature d’un accord définitif en vertu duquel il va acquérir CGI pharmaceuticals pour un montant allant jusqu’à 120 millions USD. CGI est une société pharmaceutique américaine privée en phase de développement qui a exploité son expertise en chimie à petites molécules et biologie kinase pour découvrir et développer un pipeline innovant de thérapeutique à petites molécules pour de multiples indications oncologiques et immunologiques.

Biotechs - Medtechs Industrie Produits Stratégie

Diabète : Sanofi-aventis et Metabolex signent un accord de licence exclusif mondial

25 juin 2010 Rédaction biopharmaceutique, Diabète, diabète de type 2, licence exclusive mondiale, Metabolex, Pierre Chancel, Sanofi-aventis, traitement

Sanofi-aventis annonce aujourd’hui l’obtention auprès de la société biopharmaceutique Metabolex d’une licence exclusive mondiale pour développer, fabriquer et commercialiser MBX-2982, un agent oral, agoniste du récepteur GPR-119 pour le traitement du diabète de type 2. Selon les modalités de l’accord, l’ensemble des paiements pourrait atteindre jusqu’à 375 millions de dollars.

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Crédit d’Impôt Recherche : France Biotech présente ses propositions au gouvernement

24 juin 2010 Rédaction Crédit d’Impôt Recherche, France Biotech, gouvernement

France Biotech présente aujourd’hui deux propositions au gouvernement pour « une meilleure utilisation du Crédit d’Impôt Recherche (CIR) ». En effet, selon l’association des entrepreneurs en sciences de la vie, « cette mesure a été dévoyée au fil des années pour profiter, presque exclusivement, aux grands groupes industriels sans fournir l’effet de levier escomptés vers les PME ».

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GlaxoSmithKline : nouvelle indication pour Tyverb® (lapatinib) dans l’UE

23 juin 2010 Rédaction cancer du sein, GlaxoSmithKline, GSK, lapatinib, Tyverb

GlaxoSmithKline (GSK) a annoncé aujourd’hui dans un communiqué que la Commission européenne avait accepté d’élargir l’indication du Tyverb® (lapatinib), son traitement contre le cancer du sein, à une nouvelle catégorie de patientes.

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Sanofi Pasteur annonce l’enregistrement de Menactra® par l’Agence de santé des pays arabes du Golfe

22 juin 201012 juillet 2010 Rédaction Menactra, méningocoques, Sanofi Pasteur, Sanofi-aventis, vaccin

Sanofi Pasteur, la division vaccins du Groupe sanofi-aventis annonce aujourd’hui que le directoire du Conseil des ministres de la Santé des Etats membres du Conseil de coopération du Golfe (CCG) vient de lui transmettre le certificat d’enregistrement de Menactra®, vaccin conjugué quadrivalent contre les méningocoques de sérogroupes A, C, Y et W-135.

Industrie Stratégie

Alliance stratégique entre Sanofi-aventis et Regulus Therapeutics pour des traitements à partir de micro-RNA

22 juin 2010 Rédaction fibrose, micro-RNA, Regulus, Regulus Therapeutics, Sanofi-aventis

Sanofi–aventis et Regulus Therapeutics, une joint-venture formée en 2007 et détenue par Alnylam Pharmaceuticals et Isis Pharmaceuticals, annoncent aujourd’hui la signature d’une alliance stratégique pour l’identification, le développement et la commercialisation de nouvelles molécules à partir de micro-RNA. La recherche portera initialement sur le domaine de la fibrose.

Industrie Produits Stratégie

Labtec et GSK finalisent un accord de licence

21 juin 2010 Rédaction accord de licence, GSK, herpès labiaux, Labtec, patch topique, pharmaceutique, Soins de santé

Dans le cadre d’un accord de licence récemment finalisé, la division «Soins de santé des consommateurs» de GlaxoSmithKline a acquis les droits exclusifs pour la commercialisation d’un nouveau patch topique destiné au traitement des herpès labiaux auprès de Labtec GmbH, le spécialiste des patchs transdermiques et topiques basé à Langenfeld, en Allemagne. L’accord désigne Labtec comme le fabricant exclusif.

Industrie Stratégie

Merck entend supprimer 800 postes en France

17 juin 201011 juillet 2010 Rédaction groupe pharmaceutique, Guy Eiferman, Merck, Schering-Plough, visiteurs médicaux

Le quotidien La Tribune rapporte que la filiale française du groupe pharmaceutique américain Merck a indiqué travailler à une réorganisation, suite à la fusion avec Schering-Plough engagée en 2009. Ces suppressions de postes concerneraient au moins 20% des effectifs, soit environ 800 des quelque 4000 salariés en France, notamment dans la visite médicale.

A la Une Industrie Stratégie

Entreprises du médicament : une croissance faible, des effectifs stabilisés

17 juin 2010 Rédaction CAPI, Christian Lajoux, entreprises du Médicament, industrie pharmaceutique, leem, pharmaceutique

Le « nouveau » président du Leem, Christian Lajoux III (il se succède à lui-même pour un troisième mandat de deux ans) a présenté jeudi le bilan économique des entreprises du médicament. Deux éléments à retenir : 1) Une croissance faible du chiffre d’affaires de l’industrie en 2009, (26 Mds €) soit une hausse comparable à 2008, et probablement identique en 2010. 2) Une stabilité des effectifs du secteur avec 108 407 personnes employées (sous-traitants de production inclus) contre 108 668 en 2008.

Biotechs - Medtechs Industrie Stratégie

Oncodesign et Janssen signent un accord de licence technologique

17 juin 2010 Rédaction biotechnologies, Jan Hoflack, Janssen, Oncodesign, Oncodesign Biotechnology, Philippe Genne

La société dijonnaise Oncodesign Biotechnology vient d’annoncer la signature d’un accord de licence avec Janssen qui porte sur la technologie de chimie macrocyclique de Janssen. Oncodesign disposera ainsi d’un accès exclusif à cette technologie pendant six ans.

Biotechs - Medtechs Industrie Produits Stratégie

Hémophilie : l’OBI-1 d’Ipsen et Inspiration reçoit une opinion positive à l’attribution du statut de médicament orphelin en Europe

17 juin 2010 Rédaction hémophilie, hémorragies, Inspiration, Inspiration Biopharmaceuticals, Ipsen, médicament orphelin

Ipsen et la société californienne Inspiration Biopharmaceuticals ont annoncé aujourd’hui que le Comité des Médicaments Orphelins de l’Agence Européenne du Médicament (European Medicines Agency, EMA) a émis une opinion positive relative à l’attribution du statut de médicament orphelin pour OBI-1 dans le traitement de l’hémophilie. Aujourd’hui le marché mondial de l’hémophilie et des hémorragies est estimé à 7,5 milliards de dollars avec un taux de croissance annuel moyen de 12%.

Industrie Produits Stratégie

Sanofi-aventis : avis favorable sur le Multaq

16 juin 201023 juin 2010 Rédaction avis favorable, Commission de la Transparence, laboratoire pharmaceutique, ministère de la Santé, Multaq, Sanofi-aventis

La Tribune révèle la Tribune ce mercredi que Sanofi-Aventis a obtenu un avis favorable de la Commission de la Transparence sur l’intérêt médical du Multaq. Une bonne nouvelle pour le laboratoire français car cet avis consultatif garantit un remboursement à 65% du Multaq. Quant au prix de vente, celui-ci sera négocié avec le Ministère de la Santé.

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Oncologie : UCB renforce son alliance stratégique avec WILEX

15 juin 2010 Rédaction oncologie, portefeuille oncologique, société biopharmaceutique, UCB, WILEX

UCB a annoncé le 10 juin dernier qu’il avait étendu son portefeuille d’actions dans l’entreprise WILEX à environ 18%. WILEX est une entreprise spécialisée dans le développement de médicaments et d’agents de diagnostic destinés au traitement du cancer, UCB a acquis 6,65% de parts supplémentaires dans l’entreprise WILEX et son portefeuille d’actions représente désormais 18,05%.