Novagali Pharma va être racheté par le japonais Santen

La société pharmaceutique japonaise Santen et Novagali, la biotech française basée à Evry et spécialisée en ophtalmologie, ont annoncé aujourd’hui que Santen, Novagali et certains de ses actionnaires, dont les fonds gérés par Edmond de Rothschild Investment Partners, Auriga Partners, IdInvest Partners et CDC Innovation, ont conclu un accord concernant l’acquisition d’une participation majoritaire dans Novagali Pharma.

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Biocitech : Biophytis obtient une subvention de 1,5 million d’euros du Fonds Unique Interministériel

Biocitech, le parc technologique parisien dédié aux sciences de la vie, annonce aujourd’hui que le projet SARCOB, emmené par la start-up Biophytis, l’un des résidents du parc, est retenu pour recevoir une subvention de 1,5 million d’euros dans le cadre du douzième appel à projets du Fonds Unique Interministériel. L’argent servira à financer le projet SARCOB, qui touche à la nutrition des personnes âgées et propose de prévenir et traiter l’obésité sarcopénique par des substances naturelles.

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Innovation : le secteur biopharmaceutique « peut mieux faire », selon l’Economist Intelligence Unit

Une nouvelle enquête menée par l’Economist Intelligence Unit et parrainée par Quintiles met en évidence le besoin urgent d’innovation dans le secteur de la biopharmaceutique. Cette enquête a été réalisée au moment où la filière biopharmaceutique se retrouve « au bord du précipice » en ce qui concerne les expirations de brevets : au cours de cette année et de l’année prochaine, sept des quinze médicaments les plus vendus au monde, représentant près de 50 milliards USD de ventes en 2009, tomberont dans le domaine public.

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Bristol-Myers Squibb et Innate Pharma annoncent un accord de licence dans le domaine de l’immuno-oncologie

Bristol-Myers Squibb et la biotech française Innate Pharma ont annoncé la semaine dernière la conclusion d’un accord mondial pour le développement et la commercialisation de l’IPH2102, un nouvel anticorps en Phase I de développement dans le traitement du cancer. Le montant total de la transaction pourrait atteindre 465 millions de dollars, avec un versement initial de 35 millions de dollars.

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Genzyme: résultats positifs de la première étude de phase 3 sur Alemtuzumab (Lemtrada™) dans la SEP

Sanofi et sa filiale Genzyme annoncent aujourd’hui les premiers résultats positifs de l’étude CARE-MS I, la première de deux études cliniques randomisées de Phase 3 comparant le médicament expérimental alemtuzumab au traitement approuvé dans la sclérose en plaques, Rebif® (forte dose d’interféron bêta-1a), chez des patients atteints de sclérose en plaques de type récurrente-rémittente.

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Exonhit : nouvelle étape dans l’introduction d’AclarusDx® sur le marché français du diagnostic in vitro

La société de biotechnologie Exonhit a annoncé aujourd’hui la signature d’un accord avec Almac Diagnostics Limited qui servira de laboratoire de référence pour l’analyse des échantillons testés avec AclarusDx®, son test sanguin d’aide au diagnostic de la maladie d’Alzheimer en cours d’introduction sur le marché français du diagnostic in vitro. Cet accord fait suite à un transfert de technologie réussi entre Exonhit et Almac réalisé au cours des derniers mois.

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Cellectis et Pregenen signent un accord de collaboration sur le développement des méganucléases

Cellectis, le spécialiste français de l’ingénierie des génomes, vient d’annoncer la signature d’un accord de collaboration avec Pregenen, start-up de biotechnologie américaine dédiée à la création d’outils innovants pour l’ingénierie des génomes.

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Biotech: l’Institut Pasteur de Shanghai crée son incubateur-accélérateur « Advance BioChina »

A l’occasion de ioVision, le forum mondial des sciences de la vie, l’Institut Pasteur de Shanghai vient d’annoncer la création de son incubateur et accélérateur Advance BioChina dédié aux entreprises de biotechnologie du monde entier. Advance BioChina est une organisation fondée sur la recherche biomédicale, qui se positionne comme partenaire des entreprises du secteur biotech, en favorisant leur accès à la Chine et ses marchés.

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La biotech DBV Technologies finalise un 3ème tour de financement de 19,4 millions €

DBV Technologies (DBV), société de biotechnologie française, a annoncé la semaine dernière une 3ème levée de fonds de 19,4 millions d’euros pour développer Viaskin®Peanut, premier traitement d’immunotherapie spécifique par voie épicutanée de l’allergie à l’arachide.

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Néovacs : résultats encourageants de l’étude de phase I/II du TNF-Kinoïde dans la maladie de Crohn

Néovacs, société de biotechnologie spécialisée dans le domaine de l’immunothérapie active des maladies auto-immunes, inflammatoires et cancéreuses, a présenté les résultats définitifs de l’étude clinique de phase I/II, confirmant « le bon profil d’innocuité du candidat médicament TNF-Kinoïde chez tous les patients traités, une réponse immunitaire qui répond aux attentes et l’obtention d’un taux de réponse clinique élevé avec une rémission clinique (absence de symptômes) chez presque la moitié des patients ».

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Sanofi-aventis lance une OPA hostile sur Genzyme

Le groupe pharmaceutique français, après avoir essuyé plusieurs refus de la biotech américaine, s’adresse directement aux actionnaires et lance aujourd’hui une Offre Publique d’Achat hostile pour acquérir l’intégralité des actions de Genzyme en circulation. Sanofi-aventis propose 69 dollars par action. Soit une opération qui s’élève approximativement à 18,5 milliards de dollars.

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Transgene : accord avec Ventana Medical Systems pour le développement d’un test diagnostic associé pour son produit TG4010

La société de biotechnologie Transgene et Ventana Medical Systems ont annoncé la signature d’un accord de collaboration en vue du développement d’un test de diagnostic d’immuno-histochimie (IHC) associé à TG4010, un produit d’immunothérapie de Transgene.

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Néovacs : nouvelle étape pour l’IFNα-Kinoïde dans le traitement du lupus

Néovacs , la société de biotechnologie spécialisée dans le domaine de l’immunothérapie active des maladies auto‐immunes, inflammatoires et cancéreuses vient d’obtenir l’autorisation d’administrer une nouvelle dose supérieure d’IFN-Kinoïde sur de nouveaux patients atteints de lupus.

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