L'Info Industrie & Politique de Santé
Erytech Pharma, la société biopharmaceutique française qui développe des traitements innovants « affamant les tumeurs » pour la leucémie aiguë et d’autres indications en oncologie, a annoncé le renforcement de son portefeuille de brevets aux Etats-Unis avec un brevet nouvellement délivré et l’extension de la durée de protection de son brevet princeps.
Lire la suiteL’Inserm, secondé par sa filiale Inserm Transfert, progresse encore dans le classement 2014 des déposants français de brevets établi par l’Office européen des brevets (OEB). L’Inserm se positionne comme le 6e déposant français (toutes organisations et tous secteurs confondus), le 4e déposant européen dans le secteur « Biotechnologie » et le 5e déposant européen dans le secteur « Pharmaceutiques ».
Lire la suiteOncodesign, la société de biotechnologie basée à Dijon, vient d’annoncer la découverte de nouveaux inhibiteurs de kinases dans le domaine des maladies inflammatoires et le dépôt de 3 nouveaux brevets issus de sa technologie Nanocyclix.
Lire la suiteTxCell, société de biotechnologies qui développe des immunothérapies cellulaires personnalisées utilisant des cellules T régulatrices spécifiques d’antigène (Ag-Tregs) pour le traitement de maladies inflammatoires et auto-immunes chroniques, a annoncé mercredi la délivrance de cinq nouveaux brevets, depuis le début de l’année 2014, qui protègent sa technologie aux Etats-Unis, en Asie et en Australie.
Lire la suiteErytech Pharma, la société biopharmaceutique française qui développe des traitements innovants affamant les tumeurs dans les leucémies aiguës et d’autres indications oncologiques ayant des besoins médicaux non satisfaits, a annoné la délivrance de deux brevets clefs liés à son produit phare ERY-ASP.
Lire la suiteOxThera, dont le siège est basé à Stockholm en Suède, a annoncé l’obtention de deux nouveaux brevets américains et d’un nouveau brevet australien au cours de la dernière année écoulée. OxThera détient les droits exclusifs de préparations pharmaceutiques et de leur utilisation pour le traitement de l’hyperoxalurie dans huit familles de brevets.
Lire la suiteCellectis, la société spécialisée dans l’ingénierie des génomes, a annoncé mercredi que le Bureau des brevets et des marques (USPTO), et la Cour d’appel du circuit fédéral (CAFC) des États-Unis ont indépendamment reconnu, au début de l’année, que Cellectis et l’Institut Pasteur étaient à l’origine de l’invention des méganucléases.
Lire la suiteL’américain Precision BioSciences et le français Cellectis ont annoncé avoir conclu un accord transactionnel mettant fin à leur litige relatif aux brevets portant sur la technologie d’ingénierie des méganucléases dérivées d’I-Crel. Dans le cadre de cet accord, les deux sociétés vont se concéder des licences croisées sur certains brevets protégeant les technologies d’ingénierie des génomes.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique Sanofi a annoncé avoir intenté le 30 janvier 2014 une action en contrefaçon contre Eli Lilly and Company devant le tribunal de district du Delaware aux Etats-Unis. La plainte de Sanofi porte sur la violation de quatre brevets.
Lire la suiteAdocia, société de biotechnologie spécialisée dans le développement de médicaments «best-in-class» à partir de molécules thérapeutiques déjà approuvées, a annoncé la délivrance de deux brevets, l’un au Japon pour la composition BioChaperone PDGF, et l’autre aux Etats-Unis pour le polymère BioChaperone.
Lire la suiteBioAlliance Pharma, société dédiée aux produits orphelins en cancérologie et aux produits de spécialité, a annoncé la délivrance de deux nouveaux brevets par les Offices américains et Coréen pour son médicament Sitavig® comprimé muco-adhésif d’Acyclovir enregistré pour le traitement de l’herpès labial chez l’adulte.
Lire la suiteBioAlliance Pharma, la société dédiée aux produits orphelins en cancérologie et aux produits de spécialité, a annoncé la délivrance de deux brevets par les Offices américain et japonais pour ses deux médicaments Oravig® (miconazole dans le traitement de la candidose oropharyngée) et Sitavig® (acyclovir dans le traitement de l’herpès labial).
Lire la suiteLe laboratoire de biotechnologie américain Gilead a annoncé qu’il avait atteint avec Teva Pharmaceuticals un accord de principe pour régler le litige en cours concernant les brevets qui protègent Viread® (fumarate de ténofovir disoproxil), un traitement pour l’infection par le VIH et l’hépatite B chronique. Aux termes de ce règlement, la société Teva sera autorisée à lancer une version générique de Viread le 15 décembre 2017.
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