Hybrigenics : feu vert pour deux brevets européens protégeant des formes orales d’inécalcitol

Hybrigenics , la société biopharmaceutique focalisée dans la recherche et le développement de nouveaux médicaments contre les maladies prolifératives, a annoncé la notification officielle par l’Office Européen des Brevets de son intention de délivrer, selon la procédure accélérée, deux brevets portant sur de nouvelles formulations pharmaceutiques permettant une meilleure absorption de l’inécalcitol.

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BioAlliance Pharma renforce la protection de AMEP® avec la délivrance de deux brevets aux Etats-Unis

BioAlliance Pharma, la société dédiée au développement de produits orphelins en cancérologie et aux soins de support, a annoncé aujourd’hui deux nouvelles étapes clés dans le développement de sa biothérapie AMEP® avec la décision de délivrance de deux brevets par l’USPTO (Office américain des brevets et des marques).

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Santé animale: l’Inra et Pfizer signent un accord-cadre

L’Institut national de la recherche agronomique (Inra) et le premier groupe biopharmaceutique mondial Pfizer ont signé en ce début 2012 un accord-cadre dans le but de renforcer la recherche conjointe dans le domaine de la santé animale et de la santé publique vétérinaire. Cet accord prévoit de faciliter les collaborations entre l’Institut et l’entreprise leader du secteur de la pharmacie vétérinaire dans le cadre de futurs contrats de recherche.

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BioAlliance Pharma : délivrance en Chine et au Japon des brevets protégeant sa technologie Lauriad™

BioAlliance Pharma, la société dédiée aux produits de spécialité et aux produits orphelins en cancérologie, a annoncé vendredi la délivrance en Chine et au Japon des brevets qui protègent sa technologie Lauriad™. Cette technologie de délivrance couvre en particulier ses produits de spécialité avancés : Loramyc® dans la candidose oropharyngée et Sitavir® dans l’herpès labial.

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L’UE entame une seconde série d’examens des accords sur les brevets pharmaceutiques

Dans un communiqué, la Commission européenne a annoncé lundi avoir adressé des demandes de renseignements à un certain nombre de laboratoires pharmaceutiques les invitant à lui transmettre une copie des règlements amiables en matière de brevets qu’ils ont conclus dans l’Espace économique européen (EEE), en 2010, entre laboratoires de princeps et fabricants de médicaments génériques.

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Perte de brevets: BMS, Eli Lilly, Amgen et Pfizer plus exposés que les autres

Selon une étude de l’agence de notation Fitch Ratings publiée mardi et relayée par l’AFP, les groupes pharmaceutiques américains Bristol-Myers Squibb (BMS), Eli Lilly, Amgen et Pfizer sont les laboratoires les plus exposés aux pertes de brevets qui vont toucher le secteur entre 2010 et 2012.

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Génériques : le CA de Mylan progresse de 15% en France pour 2009

Mylan, qui revendique la première place sur le marché français des génériques en ville et à l’hôpital, a réalisé un chiffre d’affaires de 754 millions d’euros en France pour 2009, soit une hausse de 15%. Le laboratoire américain occupe désormais une part de 29,7% dans le marché des officines et de 34% dans le marché hospitalier en France.

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Sanofi-aventis : accord transactionnel dans le litige brevetaire sur Eloxatine® aux Etats-Unis

Dans un communiqué, Sanofi-aventis annonce aujourd’hui la signature d’accords visant à mettre fin aux actions en contrefaçon de brevet avec certains des défendeurs concernant les versions génériques d’Eloxatine® (oxaliplatine). Sanofi-aventis et Debiopharm, qui lui a donné en licence les droits brevetaires en cause, ont conclu des accords transactionnels avec Teva Pharmaceuticals, Fresenius Kabi (précédemment Dabur) et Sandoz.

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Cellectis octroie une licence à Boehringer Ingelheim pour ses brevets impliquant la recombinaison homologue

Cellectis, le spécialiste français de l’ingénierie des génomes, annonce avoir concédé une licence à la société Boehringer Ingelheim sur les brevets européens N°EP 182 6215, EP 682 111, EP 682 112 et EP 419 621 pour l’obtention, l’élevage et l’utilisation de certains modèles animaux en recherche pharmaceutique, en Europe.

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Génome : Cellectis octroie une licence à Bayer HealthCare pour utiliser ses brevets impliquant la recombinaison homologue

Cellectis, le spécialiste français de l’ingénierie des génomes,a annoncé hier la signature d’un accord de licence avec Bayer HealthCare, le pôle santé du groupe international Bayer, pour utiliser les brevets Cellectis de la famille WO9011354 impliquant la recombinaison homologue afin d’introduire de nouvelles caractéristiques dans le génome.

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Bruxelles poursuit son enquête sur les accords entre laboratoires pharmaceutiques et génériqueurs

Nouvelle étape dans l’enquête de la Commission européenne sur les possibles ententes et abus de position dominante dans l’industrie pharmaceutique. Bruxelles a adressé ce mardi des demandes de renseignements à un certain nombre de laboratoires pharmaceutiques, les priant de transmettre les copies des règlements amiables auxquels elles sont parvenues à propos de brevets.

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UCB annonce des suppressions de postes en Belgique et au Royaume-Uni

UCB a annoncé aujourd’hui son intention d’adapter certaines divisions au sein des sites de Braine-l’Alleud en Belgique et à Slough au Royaume-Uni. Projet qui vise à transformer UCB en « un leader du secteur biopharmaceutique » et qui pourrait avoir un impact respectif sur les deux sites de 174 et 44 emplois.

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La fusion Pfizer-Wyeth finalisée ce jeudi suite au feu vert des Etats-Unis et du Canada

Pfizer vient d’annoncer que les autorités de la concurrence américaine et le Bureau canadien de la concurrence avaient donné leur feu vert au rachat de son compatriote Wyeth. Le groupe pharmaceutique américain prévoit de finaliser la transaction ce jeudi 15 octobre. Cette opération d’un montant de 68 milliards de dollars va donner le jour au 1er groupe biopharmaceutique mondial pesant près de 75 milliards de dollars de chiffres d’affaires.

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