L'Info Industrie & Politique de Santé
Le groupe pharmaceutique Roche vient d’annoncer que le Comité européen des médicaments à usage humain (CHMP) avait émis un avis positif recommandant l’homologation d’Alecensa® (alectinib) en monothérapie pour le traitement initial (première ligne) de patients atteints d’un cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC) ALK-positif avancé.
Lire la suiteTransgene, société de biotechnologie qui conçoit et développe des immunothérapies reposant sur des vecteurs viraux, a annoncé la parution de deux publications démontrant l’efficacité et le mécanisme d’action de son vaccin thérapeutique TG4010. TG4010 est développé dans le cancer du poumon avancé (NSCLC) en combinaison avec des inhibiteurs de points de contrôle immunitaires (ICIs).
Lire la suiteTakeda a annoncé que la société présentera quatre abstracts sponsorisés, y compris une présentation orale, lors de la 18ème Conférence mondiale du cancer du poumon (WCLC) de l’Association internationale pour l’étude du cancer du poumon (IASLC), du 15 au 18 octobre, à Yokohama, au Japon.
Lire la suitePharmaMar a présenté pendant le congrès de l’European Society for Medical Oncology (ESMO), qui s’est tenu à Madrid, des résultats positifs du PM1183 (lurbinectédine) administré sur une cohorte de 36 patients comme une monothérapie sur les patients souffrant de cancer du poumon à petites cellules avancé ou récidivant.
Lire la suiteTransgene, la société de biotechnologie qui développe des immunothérapies reposant sur des vecteurs viraux, a annoncé que la US Food and Drug Administration (FDA) a donné son accord (« IND clearance ») pour le lancement aux États-Unis de l’essai clinique de Phase 2 de TG4010 associé à Opdivo® (nivolumab) et à une chimiothérapie standard, en 1ère ligne de traitement du cancer du poumon non épidermoïde, non à petites cellules (NSCLC), au stade avancé.
Lire la suiteL’Association internationale pour l’étude du cancer du poumon (IASLC) a annoncé que la 18e Conférence mondiale IASLC sur le cancer du poumon (WCLC – World Conference on Lung Cancer) se tiendra du 15 au 18 octobre 2017, à Yokohama, au Japon.
Lire la suiteOSE Immunotherapeutics a annoncé que, suite à la recommandation de l’IDMC (experts indépendants), la société suspend temporairement les inclusions dans l’essai de phase 3 Atalante 1, qui évalue Tedopi® dans le traitement du cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC), tout en poursuivant le traitement des patients déjà inclus afin d’évaluer, avec un plus grand recul sur les données, le bénéfice potentiel de Tedopi® en fonction du profil des patients traités.
Lire la suiteHybrigenics a annoncé la délivrance d’un brevet européen protégeant une nouvelle série de petites molécules inhibant l’Ubiquitin-Specific Protease 8 (USP8). A cette occasion, le groupe biopharmaceutique met en avant le potentiel d’USP8 en tant que cible thérapeutique innovante pour la découverte de médicaments contre le cancer du poumon et la maladie de Cushing.
Lire la suiteVaxon Biotech, société qui développe des vaccins thérapeutiques contre le cancer, vient d’annoncer les résultats de l’essai clinique de phase 2b de son produit Vx-001, un vaccin thérapeutique à base de peptides cryptiques optimisés, destinés aux malades atteints de cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC).
Lire la suiteTransgene, la société de biotechnologie qui fait partie de l’Institut Mérieux, a annoncé le traitement du premier patient de l’essai de Phase 2 de la combinaison de TG4010 et Opdivo® (nivolumab) dans le traitement du cancer du poumon non à petites cellules (non-small cell lung cancer – NSCLC) au stade métastatique, après échec d’une ligne de chimiothérapie à base de platine.
Lire la suiteLe laboratoire AstraZeneca vient de lancer « Vivre avec un cancer du poumon », un site internet dédié aux personnes qui souffrent d’un cancer du poumon. En France, chaque année, 40 000 nouvelles personnes sont atteintes du cancer du poumon et 30 000 en meurent.
Lire la suiteTransgene a annoncé la signature d’un accord de collaboration avec UC Davis (États-Unis, Californie) visant à évaluer TG4010 en combinaison avec Opdivo® (nivolumab) pour le traitement en deuxième ligne du cancer du poumon non à petites cellules (non-small cell lung cancer – NSCLC) au stade métastatique.
Lire la suiteLa société suisse Debiopharm vient de conclure un accord de collaboration avec Merck et Pfizer afin d’évaluer Debio 1143, une molécule inhibitrice des IAP (inhibiteurs des protéines de l’apoptose) administrée par voie orale en association avec l’avelumab, un anticorps monoclonal IgG1 anti-PD-L1 totalement humanisé en cours d’investigation, chez des patients atteints d’un cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC) à un stade avancé ou métastatique.
Lire la suite