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cancer du poumon

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Roche : feu vert de la FDA pour Tecentriq® dans une forme particulière de cancer du poumon métastatique

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Roche a annoncé mercredi que la Food and Drug Administration (FDA) américaine a homologué Tecentriq (atezolizumab) dans le traitement des patients atteints de cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC) métastatique ayant vu leur maladie progresser pendant ou après une chimiothérapie à base de platine, et durant un traitement ciblé approprié en présence d’une tumeur avec mutation du gène EGFR ou ALK.

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OSE Immunotherapeutics : présentation d’un poster sur l’essai clinique Atalante 1 à la Conférence Mondiale sur le Cancer du Poumon

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OSE Immunotherapeutics, société de biotechnologie qui développe des immunothérapies d’activation et de régulation en immuno-oncologie, dans les maladies auto-immunes et la transplantation, présentera sous forme de poster le design actualisé de l’essai clinique d’enregistrement Atalante 1 à la Conférence Mondiale sur le Cancer du Poumon (World Conference on Lung Cancer) qui se tiendra à Vienne (Autriche) du 4 au 7 décembre 2016.

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Oncodesign : 1ère étude clinique avec son radiotraceur dans le cancer du poumon non à petites cellules

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Oncodesign a annoncé officiellement l’ouverture de sa première étude clinique dédiée à l’évaluation de son premier radiotraceur chez l’homme, dans le cadre du projet IMAkinib en collaboration avec la société Cyclopharma et le centre de lutte contre le cancer Georges-François Leclerc (CGFL) de Dijon, promoteur de l’étude clinique.

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Roche : feu vert européen pour Avastin en association avec Tarceva dans le cancer du poumon

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Roche vient d’annoncer que la Commission européenne a autorisé l’utilisation d’Avastin® (bevacizumab) en association avec Tarceva® (erlotinib) pour le traitement de première ligne des patients atteints de cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC) non épidermoïde, non opérable, au stade avancé, métastatique ou récidivant, présentant des mutations activant le récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR).

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OSE Pharma : son étude pivot internationale de Phase 3 de Tedopi® ouverte en Hongrie

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La société d’immuno-oncologie OSE Pharma a annoncé l’initiation de l’essai clinique de Phase 3 d’enregistrement de Tedopi® en Hongrie, déployant ainsi l’étude dans un 5ème pays. Cet essai, appelé Atalante 1, évalue le bénéfice de Tedopi®, le produit leader de la société, dans le cancer du poumon avancé « non à petites cellules » chez les patients HLA-A2 positifs.

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Cancer du poumon : fin du recrutement de l’essai de phase 2b du vaccin thérapeutique de Vaxon Biotech

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Vaxon Biotech, société biopharmaceutique basée à Paris, qui développe des vaccins thérapeutiques en oncologie, a annoncé la fin du recrutement pour son essai clinique de phase 2b du Vx-001 dans le cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC – Non Small Cell Lung Cancer). Vx-001 est un vaccin thérapeutique contre le cancer basé sur des antigènes propriétaires appelés peptides cryptiques optimisés.

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Roche: arrêt précoce de l’essai sur Alecensa® de Chugai en raison de résultats positifs

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Chugai, la filiale japonaise de Roche, a annoncé que le comité indépendant de contrôle des données (CICD) a recommandé un arrêt précoce de J-ALEX, un essai de phase III en cours au Japon portant sur le cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) à gène de fusion ALKpositif. Ce dernier ayant atteint son critère d’évaluation principal lors d’une analyse intermédiaire pré-planifiée.

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OSE Pharma finalise la sélection des 70 centres cliniques de son étude de phase 3 sur Tedopi®

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OSE Pharma, société d’immuno-oncologie développant une immunothérapie T spécifique en phase 3 d’enregistrement, a annoncé avoir finalisé la sélection de 70 centres investigateurs en Europe et aux Etats-Unis pour participer à l’étude clinique pivot de phase 3 de son produit Tedopi® dans le cancer du poumon.

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OSE Pharma : avis favorable des autorités réglementaires européennes pour son essai de Phase 3 avec Tedopi®

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OSE Pharma, société biopharmaceutique d’immuno-oncologie, vient d’obtenir l’avis favorable des autorités réglementaires de 7 pays européens pour lancer son essai clinique pivot de Phase 3 avec Tedopi®, dans le cancer du poumon dit « non à petites cellules » (NSCLC, Non Small Cell Lung Cancer).

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OSE Pharma: un comité de pilotage scientifique international pour son étude de phase 3 dans le cancer du poumon

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OSE Pharma, société biopharmaceutique qui développe des produits d’immunothérapie spécifique contre le cancer au stade invasif, a annoncé la constitution de son comité de pilotage scientifique international dans le cadre du lancement de l’étude pivot de phase 3 de son produit Tedopi® prévu d’ici fin 2015.

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Transgene : des résultats sur TG4010 présentés à la Conférence mondiale sur le cancer du poumon

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Transgene, la société biopharmaceutique de l’Institut Mérieux, a annoncé que des résultats de la partie 2b de la phase 2b/3 de l’étude TIME de TG4010, son candidat produit d’immunothérapie en cancer du poumon “non à petites cellules” (NSCLC) feront l’objet d’une présentation à la 16ème conférence mondiale sur le cancer du poumon qui se tiendra à Denver (Etats-Unis) du 6 au 9 septembre 2015.

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