Essais cliniques précoces : Gustave Roussy crée un Département Médical dédié

Gustave Roussy a mis en place un nouveau Département Médical intégralement dédié aux essais cliniques précoces. Ses objectifs : permettre à un plus grand nombre de patients d’accéder à des essais thérapeutiques innovants et contribuer à l’amélioration de la qualité de la recherche clinique, mais aussi faire, de Gustave Roussy, le premier pôle européen d’essais précoces en cancérologie.

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Les recommandations pour le 3ème Plan cancer remises au gouvernement

Jean-Paul Vernant, professeur d’hématologie à l’Université Pierre et Marie Curie a remis officiellement vendredi 30 août ses recommandations pour le troisième Plan cancer à la ministre des Affaires sociales et de la Santé et à la ministre de l’Enseignement supérieur et de la Recherche.

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Theradiag signe un troisième accord en cancérologie digestive

Theradiag, société spécialisée dans le diagnostic in vitro et le théranostic, a annoncé mardi avoir signé un nouvel accord de partenariat avec l’Institut Régional du Cancer de Montpellier (ICM) pour la mise au point d’outils théranostics utilisant les microARN pour la détection et le suivi des patients atteints de cancers colorectaux.

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Curie-Cancer et Roche renforcent leur partenariat pour le développement de molécules innovantes

Curie-Cancer, la structure qui conduit les activités de recherche partenariale industrielle de l’Institut Curie, et l’Institut Roche de Recherche et Médecine Translationnelle, renforcent leur collaboration. Partenaires depuis 2009, Curie-Cancer et Roche souhaitent développer la recherche translationnelle pour accélérer l’arrivée de nouveaux traitements en cancérologie.

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Cancérologie: Roche et l’Institut Gustave Roussy renouvellent leur alliance

La laboratoire pharmaceutique Roche vient de renouveler son partenariat, avec le Service des Innovations Thérapeutiques Précoces (SITEP) de l’Institut de Cancérologie Gustave Roussy, premier centre européen dans les traitements contre le cancer. Objectif: favoriser l’accès précoce aux molécules innovantes en grâce aux essais cliniques de phases I et II.

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Médecine personnalisée en cancérologie : plus de 100 patients inclus dans l’essai SHIVA

Aujourd’hui plus de 100 patients, de l’Institut Curie et des centres de lutte contre le cancer de Marseille, Nancy, Dijon et bientôt Lyon, Nantes et Toulouse participent a SHIVA, un essai clinique totalement innovant base entièrement sur le profil moléculaire de la tumeur. Une première mondiale dans le domaine de la cancérologie.

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BioAlliance Pharma: Sosei poursuit le plan de développement de Loramyc® au Japon

BioAlliance Pharma , la société d’innovation dédiée au développement de produits orphelins en cancérologie et aux soins de support, a annoncé mardi le démarrage de l’essai clinique de phase III de Loramyc®/Oravig® dans le traitement de la candidose oropharyngée par son partenaire japonais Sosei, dernière étape vers l’enregistrement du produit par les autorités japonaises.

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BioAlliance Pharma: progression dynamique des portefeuilles de produits au 3ème trimestre

BioAlliance Pharma, société dédiée aux produits orphelins en cancérologie et aux produits de spécialité, a publié hier les faits marquants de son activité au cours du troisième trimestre 2012. Parmi eux, le recrutement des premiers patients dans l’essai de phase III Livatag® dans le cancer primitif du foie et la signature d’un accord de licence avec Vestiq aux Etats-Unis pour Oravig®.

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UNICANCER rentre au capital de MATWIN

Le groupe UNICANCER vient de signer son entrée à hauteur de 9 600 € (12%) au capital de la société MATWIN SAS (Maturation & Accelerating Translation With INdustry). L’entrée d’UNICANCER dans l’actionnariat de MATWIN vise à renforcer la collaboration entre MATWIN et les Centres de lutte contre le cancer pour optimiser le sourcing des projets de recherche en cancérologie.

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Cancers du sein et du poumon : une étude sur les délais de prise en charge des en 2011

Cette étude, pilotée par l’INCa, a été réalisée par la Fédération nationale des observatoires régionaux de santé avec l’appui des réseaux régionaux de cancérologie et des observatoires régionaux de santé. Le rapport publié porte sur la première phase de cette étude, menée en 2011 dans huit régions françaises, sur 2530 cas de cancer du sein et 1945 cas de cancer du poumon.

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BioAlliance Pharma: démarrage de son essai clinique de phase III sur Livatag® dans le cancer primitif du foie

BioAlliance Pharma, la société biopharmaceutique dédiée aux produits orphelins en cancérologie et aux produits de spécialité, annonce le démarrage effectif de son essai clinique de phase III ReLive avec Livatag®(doxorubicine Transdrug™). Cet essai international, multicentrique, randomisé vise à démontrer l’efficacité de Livatag® sur la survie chez près de 400 patients atteints de carcinome hépatocellulaire après échec ou intolérance au sorafenib.

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BioAlliance Pharma: deux nouvelles étapes clés dans le développement de sa biothérapie AMEP®

BioAlliance Pharma, société dédiée aux produits orphelins en cancérologie et aux produits de spécialité, a annoncé la recevabilité du dossier d’essai clinique de phase I/II déposé auprès de l’Agence française du médicament (Afssaps) pour AMEP®, développé dans le mélanome métastatique, ainsi que la signature d’un accord de partenariat avec le Département d’Oncologie de l’Hôpital Herlev de Copenhague dans le cadre du développement clinique de sa biothérapie.

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