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Ysopia Bioscience : résultats positifs de l’étude de Phase 1 évaluant une biothérapie innovante dans le traitement de l’obésité

6 juillet 2021 Rédaction biothérapie, microbiome intestinal, obésité, YSOPIA Bioscience

Ysopia Bioscience, société française de biotechnologie au stade clinique spécialisée dans la recherche et le développement de biothérapies innovantes utilisant les propriétés des souches bactériennes clés du microbiome intestinal, a annoncé la finalisation de son essai clinique de Phase 1 et l’excellent profil de sécurité et de tolérance de sa biothérapie phare innovante Xla1.

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Dermatologie : Chugai et Galderma annoncent un accord de licence mondial pour le nemolizumab

22 juillet 201622 juillet 2016 Rédaction biothérapie, Chugai, Dermatite Atopique, dermatologie, Galderma, nemolizumab

Chugai et Galderma ont annoncé aujourd’hui avoir signé un accord de licence mondial pour le nemolizumab (CIM331), l’anticorps monoclonal humanisé antagoniste du récepteur A de l’IL-31 créé par Chugai, qui est actuellement développé pour lutter contre la dermatite atopique et le prurit chez les patients hémodialysés.

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BioAlliance Pharma: résultats de phase I de la biothérapie AMEP® dans le mélanome métastatique

1 octobre 2012 Rédaction AMEP, BioAlliance Pharma, biothérapie, ESMO

BioAlliance Pharma a annoncé lundi la présentation des résultats de tolérance et d’efficacité de la phase I de la biothérapie Amep® chez des patients souffrant de mélanome métastatique, au congrès annuel de l’ESMO (European Society for Medical Oncology) à Vienne, en Autriche (28 septembre au 2 octobre).

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BioAlliance Pharma renforce la protection de AMEP® avec la délivrance de deux brevets aux Etats-Unis

13 juillet 2012 Rédaction AMEP, BioAlliance Pharma, biothérapie, brevets

BioAlliance Pharma, la société dédiée au développement de produits orphelins en cancérologie et aux soins de support, a annoncé aujourd’hui deux nouvelles étapes clés dans le développement de sa biothérapie AMEP® avec la décision de délivrance de deux brevets par l’USPTO (Office américain des brevets et des marques).

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BioAlliance Pharma: deux nouvelles étapes clés dans le développement de sa biothérapie AMEP®

27 avril 2012 Rédaction Afssaps, AMEP, BioAlliance Pharma, biothérapie, Cancer, cancérologie, médicament, mélanome, recherche clinique, tumeurs

BioAlliance Pharma, société dédiée aux produits orphelins en cancérologie et aux produits de spécialité, a annoncé la recevabilité du dossier d’essai clinique de phase I/II déposé auprès de l’Agence française du médicament (Afssaps) pour AMEP®, développé dans le mélanome métastatique, ainsi que la signature d’un accord de partenariat avec le Département d’Oncologie de l’Hôpital Herlev de Copenhague dans le cadre du développement clinique de sa biothérapie.

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BioAlliance Pharma: deux nouvelles étapes clés pour sa biothérapie AMEP™ dans le mélanome métastatique

23 janvier 2012 Rédaction AMEP, BioAlliance Pharma, biothérapie, brevet, essai clinique, médicament, mélanome métastatique

BioAlliance Pharma, la société dédiée au traitement du cancer et aux soins de support, a annoncé aujourd’hui deux nouvelles étapes clés dans le développement de sa biothérapie AMEP™ avec la soumission à l’Afssaps (Agence française du médicament) du dossier d’essai clinique de phase I/II dans le mélanome métastatique ainsi que la délivrance d’un brevet européen, protégeant le produit jusqu’en 2022.

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BioAlliance Pharma: résultats positifs pour sa biothérapie AMEP® dans le mélanome métastatique

14 septembre 2011 Rédaction AMEP, BioAlliance Pharma, biothérapie, Cancer, laboratoire, mélanome métastatique, pharma

BioAlliance Pharma , la société dédiée aux produits de spécialité et aux produits orphelins en cancérologie, annonce aujourd’hui, les résultats préliminaires de l’essai de phase I de sa biothérapie AMEP® dans le mélanome métastatique ou avancé, qui est un cancer invasif de la peau de mauvais pronostic.

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Une nouvelle biothérapie contre le cancer et la perte de vision

12 avril 2011 Rédaction biothérapie, Cancer, perte de vision

Des chercheurs du Centre de physiopathologie de Toulouse Purpane et du Centre de recherche sur la peau de l’hôpital Saint-Louis publient des résultats démontrant, chez l’animal, que l’utilisation d’un anticorps dirigé spécifiquement contre une nouvelle cible thérapeutique fait régresser le développement de vaisseaux sanguins, et de ce fait, diminue la croissance tumorale et résorbe certaines pathologies oculaires. Cette nouvelle biothérapie pourrait ainsi être utilisée pour traiter des cancers et des maladies ophtalmiques associés à une forte angiogenèse. Des travaux publiés online sur le site du Journal of Experimental Medicine du 11 avril.

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Mélanome invasif : BioAlliance Pharma présente les résultats précliniques de son dossier AMEP™

25 mai 2010 Rédaction AMEP, American Society of Gene and Cell Therapy, BioAlliance Pharma, biothérapie, cancer invasif de la peau, l’ASGCT, mélanome métastatique

BioAlliance Pharma, société dédiée au traitement du cancer et du SIDA et aux soins de support, a présenté les résultats d’efficacité, de tolérance et de biodistribution de sa nouvelle biothérapie AMEP™ pour le traitement du mélanome avancé et métastatique au congrès annuel de l’ASGCT (American Society of Gene and Cell Therapy) qui se tenait à à Washington du 17 au 22 mai 2010.

Industrie Produits

Psoriasis : Stelara® de Janssen-Cilag, une nouvelle génération de biothérapie

15 avril 2010 Rédaction biothérapie, France, Janssen-Cilag, psoriasis, Stelara, ustekinumab

L’ustekinumab (Stelara®), disponible en France depuis le 12 mars 2010, a été approuvé le 16 janvier 2009 dans 29 pays européens (AMM centralisée). Premier médicament d’une nouvelle classe de biothérapie, Stelara® est indiqué dans le traitement du psoriasis en plaques modéré à sévère chez l’adulte, pour les patients qui n’ont pas répondu, qui présentent une contre-indication, ou qui sont intolérants aux autres traitements systémiques comme la ciclosporine, le méthotrexate ou la puvathérapie.

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Roche : Herceptin approuvé dans l’UE pour les patients atteints de cancer avancé de l’estomac HER2-positif

29 janvier 2010 Rédaction autorisation de mise en marché, biothérapie, Cancer, cancer avancé de l'estomac, commission européenne, Herceptin, Pascal Soriot, Roche, trastuzumab, UE

Roche a annoncé aujourd’hui que la Commission européenne avait approuvé Herceptin (trastuzumab) en association avec la chimiothérapie pour l’utilisation chez des patients souffrants d’un cancer de l’estomac (gastrique) HER2-positif métastatique. Cette autorisation de mise en marché est valide et applicable dès maintenant dans l’Union européenne (UE) et dans les pays de l’EEE-AELE (Islande, Liechtenstein et la Norvège).