Médicaments: l’UE veut réduire les délais des procédures de tarification et de remboursement

La Commission européenne a aujourd’hui proposé de rationaliser et de réduire le délai d’adoption des décisions nationales concernant la tarification et le remboursement des médicaments. À l’avenir, ces décisions devraient être prises, en règle générale, dans un délai de 120 jours pour les médicaments innovants et dans un délai de 30 jours uniquement, au lieu de 180 actuellement, pour les médicaments génériques.

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Maladies auto-immunes : Effimune reçoit un soutien financier de l’UE pour le projet TRIAD

La société de biotechnologies nantaise Effimune vient de signer un accord de financement avec la Commission Européenne pour un montant de 3 millions € sur 3 ans concernant le projet TRIAD (Tolerance Restoration in Autoimmune Diseases) sur la restauration de la tolérance dans les maladies auto-immunes. Ce projet TRIAD a été sélectionné dans le cadre du 6ème appel à projets FP7 – Santé 2011 ayant l’accent sur le développement et la validation de nouvelles thérapies pour les maladies auto-immunes et inflammatoires.

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Génériques : Bruxelles ouvre une enquête pour entente sur Johnson & Johnson et Novartis

La Commission européenne a annoncé vendredi l’ouverture d’une enquête en matière d’ententes et d’abus de position dominante afin de déterminer si les accords contractuels conclus entre le laboratoire pharmaceutique américain Johnson & Johnson et les succursales du suisse Novartis spécialisées dans les médicaments génériques auraient pu avoir pour objectif ou pour effet d’empêcher l’entrée des versions génériques du Fentanyl aux Pays‑Bas.

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La Commission européenne autorise l’acquisition de Cephalon par Teva sous conditions

La Commission européenne a autorisé vendredi le projet de rachat de la société pharmaceutique américaine Cephalon par le leader mondial des médicaments génériques, par l’Israélien Teva. Cette décision est subordonnée à la cession, par Cephalon, de la version générique de son médicament Provigil.

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Médicaments : la Commission européenne veut clarifier les règles régissant l’information

La Commission européenne a adopté le 11 octobre 2011 des propositions modifiées clarifiant l’information que l’industrie peut mettre à la disposition de la population sur les médicaments délivrés sur prescription médicale. Ces propositions vont désormais être débattues à la fois par le Parlement européen et le Conseil des ministres.

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Roche : avis positif des autorités européennes pour Avastin contre le cancer de l’ovaire avancé

Le groupe pharmaceutique suisse Roche a annoncé aujourd’hui que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) a délivré un avis positif sur l’utilisation d’Avastin associé à une chimiothérapie standard (carboplatine et paclitaxel) dans le traitement de première ligne du cancer de l’ovaire avancé.

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L’UE finance un nouveau projet de recherche pour faire face aux épidémies

La Commission européenne a décidé de consacrer 12 millions d’euros supplémentaires provenant du programme-cadre de recherche de l’UE au renforcement de la capacité de l’Europe à combattre des agents pathogènes comme la virulente bactérie Escherichia coli (E.coli), qui a récemment intoxiqué près de 4 000 personnes en Europe et en a tué 46.

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Sevrage tabagique : la Commission européenne part en campagne

La Commission européenne a lancé le 21 juin dernier une campagne triennale sur les bienfaits de l’arrêt du tabagisme. Une opération qui s’appuie sur un ensemble de moyens (publicité, médias sociaux, événements et outils de communication) pour sensibiliser les fumeurs et les aider à arrêter de fumer.

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Industrie pharmaceutique: la Commission européenne enquête sur Cephalon et Teva

La Commission européenne a annoncé jeudi l’ouverture une procédure formelle d’examen afin de déterminer si un accord entre le laboratoire pharmaceutique américaine Cephalon et le fabricant israélien de médicaments génériques Teva avait ou non eu pour objectif ou pour effet d’empêcher l’entrée du médicament générique Modafinil dans l’Espace économique européen.

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L’UE entame une seconde série d’examens des accords sur les brevets pharmaceutiques

Dans un communiqué, la Commission européenne a annoncé lundi avoir adressé des demandes de renseignements à un certain nombre de laboratoires pharmaceutiques les invitant à lui transmettre une copie des règlements amiables en matière de brevets qu’ils ont conclus dans l’Espace économique européen (EEE), en 2010, entre laboratoires de princeps et fabricants de médicaments génériques.

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Sanofi-aventis : la Commission européenne donne son feu vert au rachat de Genzyme

Dans un communiqué, la Commission européenne a autorisé mercredi le projet d’acquisition de Genzyme par Sanofi-aventis. Selon l’examen de l’autorité européenne de régulation de la concurrence, « l’opération envisagée ne débouchera pas sur d’importantes parts de marché cumulées dans les catégories de produits pour lesquelles les activités des parties se chevauchent.»

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Biologie médicale: Bruxelles condamne l’Ordre national des pharmaciens à 5 millions d’euros d’amende

La Commission européenne a prononcé aujourd’hui une amende à l’encontre de l’Ordre national des pharmaciens d’un montant de 5 millions d’euros pour avoir imposé des prix minimums sur le marché français des analyses de biologie médicale et avoir entravé le développement de groupes de laboratoires.

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Industrie pharmaceutique : Bruxelles perquisitionne à nouveau

Dans un communiqué, la Commission européenne a confirmé la reprise de son enquête dans le secteur de l’industrie pharmaceutique. Des perquisitions ont été réalisées dans certains groupes soupçonnés par la commission d’avoir collaboré entre eux pour freiner l’entrée de médicaments génériques sur le marché européen.

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