L'Info Industrie & Politique de Santé
MEDIAN Technologies, une société basée à Sophia Antipolis, a annoncé hier la signature d’un accord stratégique avec Quintiles pour proposer à l’industrie biopharmaceutique des services d’imagerie d’envergure mondiale pour la conduite d’essais cliniques de phases précoces et avancées et d’études post-réglementaires en oncologie
Lire la suiteQuintiles vient de mettre en place un partenariat élargi avec la société Prodia Clinical Laboratory, basée à Djakarta, par le biais de sa société sœur Prodia the CRO, pour faciliter une analyse des échantillons rapide pour les patients enrôlés dans des essais cliniques en Indonésie.
Lire la suiteLe laboratoire pharmaceutique Lilly a informé les autorités de santé européennes et françaises du retrait du marché de XIGRIS® au niveau international et de l’arrêt des essais cliniques en cours. Cette décision fait suite aux résultats d’une étude clinique (PROWESS-SHOCK) remettant en cause l’efficacité de XIGRIS® (pas de réduction de la mortalité à 28 jours des patients traités par XIGRIS® comparativement aux patients traités par placebo).
Lire la suiteQuintiles a annoncé aujourd’hui la nomination d’Oren Cohen, MD, aux postes de vice-président général et de directeur international de sa division recherche clinique de Phase I, division qui dispose d’installations de classe internationale à Overland Park au Kansas (États-Unis), à Londres (Royaume-Uni) et à Hyderabad (Inde).
Lire la suiteCatalent Pharma Solutions va acquérir les services de fournitures d’essais cliniques d’Aptuit pour l’obtention de 410 millions de dollars en liquidités et une gestion libre de dettes. « Cette acquisition permettra l’expansion substantielle des activités de développement et d’essais cliniques de Catalent et en fera le deuxième fournisseur mondial des solutions de fournitures cliniques », indique la société dans un communiqué.
Lire la suiteLe Leem tire la sonnette d’alarme ! Selon la cinquième édition de l’enquête des Entreprises du Médicament « attractivité de la France pour les essais cliniques industriels » le nombre d’essais cliniques réalisés en France est en chute : 40% des études internationales avec participation de l’Europe ont été proposés à la France durant la période 2008-2010 et 28% y ont été effectivement réalisés. En 2006, 70% de ces études étaient proposés à la France et 49% y étaient organisés.
Lire la suiteDorénavant, tous les citoyens de l’UE pourront accéder à des informations relatives aux milliers d’essais cliniques autorisés réalisés sur les produits pharmaceutiques dans l’UE. Ce registre public officiel a pour but d’améliorer, pour les patients et les autres personnes intéressées, la transparence des recherches cliniques sur les produits pharmaceutiques, mais aussi d’éviter une répétition inutile des essais cliniques. Chaque année, environ 4 000 essais cliniques sont autorisés dans l’UE. La plupart prennent deux à trois ans, ce qui signifie qu’environ 10 000 essais sont en cours à tout moment.
Lire la suiteSynexus, la multinationale anglaise spécialisée dans le recrutement de patients et la conduite d’essais cliniques, vient d’annoncer la nomination de Dmytro Razborov au poste de directeur régional de Synexus en Ukraine. Il sera en charge des activités et du développement de l’entreprise. Dmytro sera placé sous la responsabilité de Gabor Kiss, qui dirige les quatre centres de recherche spécialisés de Synexus en Europe centrale et orientale.
Lire la suiteSynexus, société basée en Angleterre et spécialisée dans le recrutement de patients et dans la réalisation d’essais cliniques, a formé une équipe spécialiste des vaccins pour aider les entreprises de recherche pharmaceutique et biotechnologique à trouver les milliers de patients nécessaires à leurs essais en phase tardive.
Lire la suiteSynexus, la multinationale anglaise spécialisée dans le recrutement de patients et la conduite d’essais cliniques, dynamise ses ventes internationales avec l’arrivée d’un nouveau membre chargé de l’Allemagne et de l’Autriche au sein de son équipe. Efim Borodowski, qui quitte Fisher Clinical Services en Suisse pour rejoindre Synexus, travaillera sous l’autorité de Jeremy Hickling, vice président-directeur chargé de la gestion de portefeuille.
Lire la suiteIpsen a annoncé mercredi que les données préliminaires de phase II à doses répétées dans l’acromégalie avec le BIM 23A760 ne démontrent pas l’efficacité attendue en termes d’inhibition de l’hormone de croissance et des taux d’IGF-1. Dans un communiqué, le groupe biopharmaceutique confirme son engagement dans le traitement de l’acromégalie et des tumeurs neuroendocriniennes.
Lire la suiteAfin de faciliter l’accès aux molécules innovantes dans le traitement des cancers pour les patients français, l’INCa vient de labelliser 16 centres d’essais cliniques de phase précoce. Cette labellisation est effective pour une période de quatre ans, et le budget global alloué par l’INCa est de 9 M€. Une démarche qui a été fortement soutenue par le Centre National de Gestion des Essais de Produits de Santé (CeNGEPS) et les industries de Santé (ARIIS/LEEM).
Lire la suiteDans un communiqué, la multinationale anglaise spécialisée dans le recrutement de patients et la conduite d’essais cliniques, Synexus, se dit résolue à participer à un certain nombre d’essais ophtalmologiques à l’échelon mondial faisant suite à des investissements opérés récemment dans l’expertise et la technologie pour la recherche clinique dans ce domaine.
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