Essais cliniques : Le Dr. Christophe Berthoux nommé directeur général de Synexus

Synexus, la multinationale spécialisée dans le recrutement de patients et la tenue d’essais cliniques, a annoncé aujourd’hui des changements au sein de son équipe de direction, notamment par le biais de la nomination du Dr. Christophe Berthoux au poste de directeur général. Sa nomination prendra effet à compter du 12 septembre.

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Cytheris lève 12 millions d’euros lors d’un 4e tour de table

Cytheris SA, société biopharmaceutique spécialisée dans l’immuno-modulation vient d’annoncer avoir levé 12 millions d’euros lors d’un 4e tour de table. Ce financement va permettre de lancer de nouveaux essais cliniques de l’Interleukine-7 dans le VIH, les hépatites B et C et le cancer.

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Essais cliniques : laboratoires recherchent volontaires désespérément

Alors que les essais cliniques sur l’homme sont indispensables pour trouver de nouveaux médicaments, en dix ans leur nombre aurait diminué de 25% en France. Le CENGEPS (Centre National de Gestion des Essais de produits de Santé) lance ce mardi une grande campagne d’information pour trouver des volontaires. Objectif : renforcer l’attractivité de la France aujourd’hui distancée par les autres pays.

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Arthrite rhumatoïde : AstraZeneca et Rigel signent un accord de licence mondiale

AstraZeneca et le laboratoire californien Rigel ont annoncé hier un accord de licence mondiale exclusive pour le développement et la commercialisation du disodium fostamatinib (R788), un médicament expérimental contre l’arthrite rhumatoïde. Le fostamatinib disodium, qui a terminé ses essais cliniques de phase II, vise un marché actuellement estimé à 13 milliards de dollars, avec un ratio d’un adulte sur 100 touché dans le monde par la maladie.

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Essais cliniques : Synexus finalise l’acquisition de ClinPharm

Après avoir récemment annoncé la conclusion d’un accord visant à acquérir la société allemande ClinPharm, Synexus, société dont le siège est basé à Manchester en Angleterre, célèbre le début de l’année 2010 en annonçant la finalisation de l’acquisition. Ce contrat permet de porter le nombre de centres de recherche spécialisés de Synexus à 26.

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Grippe A (H1N1) : la polémique sur l’efficacité du Tamiflu se poursuit

Alors, que la semaine dernière, le British Medical Journal a publié une étude très critique sur l’efficacité du Tamiflu ® sur la réduction des complications liées à la grippe A, le Pr Didier Houssin, Directeur général de la santé a justifié de nouveau mardi lors d’un point presse la recommandation des autorités sanitaires françaises d’un élargissement de la prescription des antiviraux.

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Vaccin contre la dengue : Sanofi Pasteur étend son programme mondial d’essais en Amérique latine

Sanofi Pasteur, la division vaccins du Groupe sanofi-aventis a annoncé hier l’extension en Amérique latine du programme d’essais cliniques de son vaccin contre la dengue, avec une nouvelle étude multicentrique chez les enfants et les adolescents au Mexique, en Colombie, au Honduras et à Porto Rico. Cette nouvelle étude vient compléter un essai antérieur au Mexique et un essai en cours au Pérou.

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ExonHit lance son premier produit pour la maladie d’Alzheimer

La société biopharmaceutique ExonHit Therapeutics vient d’annoncer qu’AclarusDxTM Alzheimer (anciennement appelé EHT Dx21), son test sanguin pour la maladie d’Alzheimer (MA) est désormais disponible comme produit de recherche sous le statut RUO (Research Use Only) pour les laboratoires pharmaceutiques et les centres universitaires de recherche réalisant des essais cliniques dans la maladie d’Alzheimer.

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Grippe H1N1 : la vaccination des femmes enceintes et des bébés débute ce vendredi

La vaccination des femmes enceintes (à partir du deuxième trimestre) et des nourrissons de 6 à 24 mois débute ce vendredi. Le Haut conseil de la santé publique recommande pour ces populations l’utilisation de vaccins sans adjuvant. Sanofi-Pasteur a livré à la France près de 1,4 millions de doses de son vaccin Panenza qui a obtenu son autorisation de mise sur le marché lundi dernier.

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Grippe H1N1 : la FDA approuve le vaccin sans adjuvant de GSK

Le groupe pharmaceutique GlaxoSmithKline (GSK) a annoncé dans un communiqué que l’agence américaine des médicaments, la FDA, avait approuvé l’utilisation de son vaccin sans adjuvant contre la grippe A(H1N1), dont le gouvernement américain a commandé 7,6 millions de doses. Selon le laboratoire britannique, les livraisons de vaccins débuteront le mois prochain.

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Maladie d’Alzheimer : ExonHit va lancer son premier test de diagnostic sanguin

La société française de biotechnologie ExonHit Therapeutics a présenté hier les résultats cliniques pour AclarusDx™, son diagnostic sanguin de la maladie d’Alzheimer (MA), lors du 2ème Congrès sur les Essais Cliniques sur la Maladie d’Alzheimer (CTAD) à Las Vegas, aux Etats-Unis. Sur la base de ces résultats, le premier test de sa gamme de produits va être lancé, lequel permettra de distinguer les patients souffrant de la MA des individus sains.

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Grippe A(H1N1) : le vaccin de Sanofi Pasteur efficace avec une seule dose

Sanofi Pasteur a annoncé jeudi les résultats d’essais cliniques réalisés chez des adultes âgés de 18 ans et plus avec son vaccin monovalent contre la grippe A(H1N1) homologué aux Etats-Unis. Des résultats qui confirment qu’une seule dose induit « une réponse immunitaire robuste » même chez les sujets de plus de 65 ans.

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L’Afssaps met en ligne un répertoire des essais cliniques

L’Afssaps met à disposition, sur son site internet, un répertoire des essais cliniques de médicaments autorisés en France. L’objectif de ce répertoire est d’informer le public (notamment patients et associations de patients) ainsi que les professionnels de santé (médecins traitants et chercheurs) sur l’existence de tout essai clinique mené en France.

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