Europe | MyPharma Editions

Nycomed et Merck & Co : accords de commercialisation pour Daxas® en Europe et au Canada

26 avril 2010 Rédaction accord, Canada, Daxas, Europe, inhibiteur de la PDE4, laboratoire pharmaceutique, maladie pulmonaire obstructive chronique, Merck & Co, MSD, Nycomed, roflumilast

Nycomed et Merck & Co ont annoncé aujourd’hui la signature d’un accord de co-promotion pour la commercialisation de Daxas® (roflumilast) au Canada et dans certains pays européens. Ce médicament expérimental, sous forme de comprimé administré une fois par jour, est destiné aux patients atteints de la maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC). En outre, les deux sociétés ont signé un accord de distribution exclusive pour la commercialisation de Daxas® au Royaume-Uni.

Industrie Produits

Sanofi-aventis : DuoPlavin® et DuoCover® approuvés dans l’UE

25 mars 201025 mars 2010 Rédaction antiagrégants plaquettaires, Bristol-Myers Squibb., Clopidogrel, DuoCover, DuoPlavin, Europe, plavix, Sanofi-aventis

Sanofi-aventis et Bristol-Myers Squibb viennent d’annoncer l’approbation en Europe de DuoPlavin® et DuoCover® (clopidogrel 75 mg et acide acétylsalicylique 100 mg ou 75 mg), comprimé associant deux antiagrégants plaquettaires, par la Commission européenne.

Et aussi Nominations

Zsuzsanna Jakab, nouvelle directrice du Bureau régional de l’OMS pour l’Europe

17 février 2010 Rédaction directrice, directrice du Bureau régional de l’OMS, Europe, flash, Marc Danzon, Margaret Chan, nomination, OMS, Zsuzsanna Jakab

Depuis le 1er février 2010, Zsuzsanna Jakab est la nouvelle directrice régionale de l’OMS pour l’Europe. Zsuzsanna Jakab succède ainsi au docteur Marc Danzon qui occupe ce poste depuis 2000. Mme Zsuzsanna Jakab relèvera directement du docteur Margaret Chan, directeur général de l’OMS.

A la Une Industrie Stratégie

Les faux médicaments représenteraient 10,5 milliards d’euros en Europe

16 février 201018 février 2010 Rédaction Cracking Counterfeit Europe, Europe, européens, faux comprimés, faux médicaments, français, Günter Verheugen, médicaments, médicaments contrefaits, ordonnance, Pfizer, prescription

L’étude « Cracking Counterfeit Europe »*, initiée par Pfizer dans 14 pays européens estime à plus de 10,5 milliards d’euros par an le marché parallèle des faux médicaments en Europe. En France, ce marché représenterait près de 1 milliard d’euros. Cette enquête inédite révèle ainsi l’ampleur de l’économie parallèle des faux médicaments. Un risque de santé majeur pour les Européens qui les achètent en dehors des circuits autorisés.

Industrie Management Nominations

MSD : Bruno Strigini, nommé Senior Vice-Président et Président d’EUCan I (région Europe-Canada)

15 février 201031 mars 2010 Rédaction Bruno Strigini, Canada, division Santé Humaine, Europe, Merck & Co, MSD, pharmaceutique, Président d’EUCan I, Schering-Plough, Senior Vice-Président

Bruno Strigini, 48 ans, vient d’être nommé Senior Vice-President de MSD, en charge de la région Europe-Canada. Cette nomination fait suite à la finalisation des opérations de fusion entre Merck & Co., Inc. et Schering-Plough Corporation, effective depuis novembre dernier aux Etats-Unis.

Industrie Produits

Bayer: feu vert pour Visanne ® en Europe pour le traitement de l’endométriose

7 décembre 2009 Rédaction 2010, Bayer, Bayer Schering Pharma, communiqué, Europe, l'endométriose, pharmaceutique, traitement, Visanne

Dans un communiqué Bayer Schering Pharma, la division pharmaceutique du groupe Bayer, a annoncé aujourd’hui avoir obtenu le feu vert des autorités européennes pour la mise sur le marché de Visanne ® , un nouveau traitement de l’endométriose. Selon le laboratoire allemand, Visanne devrait être mis en vente au deuxième trimestre 2010.

Cancer Et aussi Médecine Santé publique

INCa : la mortalité par cancer en baisse en Europe

4 décembre 20097 décembre 2009 Rédaction Annals of Oncology, baisse, Europe, flash, INCa, l'Union Européenne, mortalité par cancer

Une étude publiée dans Annals of Oncology montre que la mortalité par cancer a baissé, dans les Etats membres de l’Union européenne, de 9% chez les hommes et 8% chez les femmes entre les périodes 1990-1994 et 2000-2004. La baisse concerne surtout la population âgée de 35 à 64 ans. Il existe toutefois des disparités entre les pays ainsi qu’entre les hommes et les femmes.

Dossier Grippe A(H1N1) Et aussi

Grippe H1N1 : le nombre de décès bondit de 85% en Europe

28 novembre 2009 Rédaction Ajouter un mot-clef, américain, Belgique, bilan, décès, États-Unis, Europe, grippe, grippe pandémique, H1N1, Irlande, Italie, l'Organisation mondiale de la Santé, Luxembourg, maladies, Moldavie, mutation, nombre, nombre de décès, Norvège, nouveaux décès, OMS, pandémique, semaine, Suède, transmission, virus

Selon le dernier bilan de l’Organisation mondiale de la santé (OMS), publié vendredi, le virus de la grippe pandémique H1N1 a tué près de 8.000 personnes dans le monde depuis le début de l’épidémie. En Europe, le nombre de décès bondit de 85% soit plus de 300 nouveaux décès en une semaine.

Biotechs - Medtechs Industrie Produits

LFB : l’anticorps monoclonal recombinant anti-CD20 obtient le statut de médicament orphelin en Europe dans la Leucémie Lymphoïde Chronique

25 novembre 2009 Rédaction anti-CD20, anticorps monoclonal recombinant, avis positif, biotechnologies, Comité des Médicaments Orphelins, COMP, Europe, l'EMEA, Leucémie Lymphoïde Chronique, LFB, maladie, médicament orphelin, statut

L’anticorps monoclonal recombinant anti-CD20 de LFB Biotechnologies a reçu la désignation orpheline dans le traitement de la Leucémie Lymphoïde Chronique (LLC).L’avis positif du Comité des Médicaments Orphelins (COMP) de l’EMEA a été émis le 7 octobre dernier.

Dossier Grippe A(H1N1) Industrie Produits

Grippe H1N1 : la FDA approuve le vaccin sans adjuvant de GSK

12 novembre 200912 novembre 2009 Rédaction Canada, commandes, département américain de la Santé, doses, essais cliniques, États-Unis, Europe, FDA, GlaxoSmithKline, GSK, l'agence américaine des médicaments, laboratoire, livraisons, pharmaceutique, sans adjuvant, USA, vaccin

Le groupe pharmaceutique GlaxoSmithKline (GSK) a annoncé dans un communiqué que l’agence américaine des médicaments, la FDA, avait approuvé l’utilisation de son vaccin sans adjuvant contre la grippe A(H1N1), dont le gouvernement américain a commandé 7,6 millions de doses. Selon le laboratoire britannique, les livraisons de vaccins débuteront le mois prochain.

Santé publique VIH

Lutte contre le SIDA : la France classée 12ème de l’Euro HIV Index 2009

13 octobre 200913 octobre 2009 Rédaction Allemagne, Beatriz Cebolla, Bruxelles, classement, classement pays, droits, écoles, EHIVI 2009, Espagne, états, étude, Euro HIV Index, Europe, France, Gilead, Grèce, HIV, IST, Italie, Luxembourg, malades, Malte, prévention, Roumanie, SIDA, suisse, travail, UE

Selon l’étude Euro HIV Index (EHIVI) 2009 présentée mardi à Bruxelles, le nombre de personnes vivant avec le SIDA augmente dans les pays membres de l’Union Européenne. Le premier Indice européen concernant les stratégies et les pratiques associées au SIDA place la France à la 12ème place d’un classement qui réunit 29 états.

Biotechs - Medtechs Et aussi Industrie Produits

Ipsen : feu vert européen pour Décapeptyl® 6 mois de Debiopharm

13 octobre 2009 Rédaction Allemagne, AMM, autorités réglementaires européennes, Autriche, Belgique, biopharmaceutique, Cancer, Debiopharm, Décapeptyl, déclare Jean-Luc Bélingard, Espagne, Europe, feu vert, Finlande, flash, France, Groupe Ipsen, groupe suisse, Ipsen, laboratoire, laboratoire pharmaceutique, Norvège, Pays-Bas, pharmaceutique, président, procédure européenne décentralisée, prostate, traitement du cancer, triptoréline embonate

Ipsen et le groupe suisse Debiopharm annoncent que Décapeptyl® 6 mois (triptoréline embonate) vient d’obtenir le feu vert des autorités réglementaires européennes dans le cadre d’une procédure décentralisée pour le traitement du cancer localement avancé ou métastatique de la prostate. Développée par Debiopharm, la triptoréline embonate 6 mois sera commercialisée par Ipsen en Europe.

Et aussi Médecine

Les recommandations de l’OMS contre la pollution sonore nocturne

9 octobre 20099 octobre 2009 Rédaction bruit, Europe, flash, maladie, Night noise guidelines for Europe, nuisance, nuisance sonore, OMS, Organisation mondiale pour la Santé, santé

Le Bureau régional de l’OMS pour l’Europe publie Night noise guidelines for Europe. Cet ouvrage fournit les preuves des dommages sanitaires potentiels provoqués par une exposition au bruit pendant la nuit, et recommande des niveaux indicatifs pour la protection de la santé. Un Européen sur cinq est régulièrement exposé à des niveaux de bruit trop élevé.