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Grippe A(H1N1) : le vaccin de Sanofi Pasteur efficace avec une seule dose

2 octobre 200917 octobre 2009 Rédaction essais cliniques, États-Unis, étude, FDA, grippe, grippe saisonnière, groupe, H1N1, homologué, monovalent, Résultats, Sanofi Pasteur, Sanofi-aventis, souche, une seule dose, vaccination, vaccins

Sanofi Pasteur a annoncé jeudi les résultats d’essais cliniques réalisés chez des adultes âgés de 18 ans et plus avec son vaccin monovalent contre la grippe A(H1N1) homologué aux Etats-Unis. Des résultats qui confirment qu’une seule dose induit « une réponse immunitaire robuste » même chez les sujets de plus de 65 ans.

Industrie Produits

Sanofi-aventis : un groupe d’experts rend publique sa position sur Lantus®

15 juillet 200914 octobre 2009 Rédaction Association américaine du diabète, Cancer, Diabète, Diabetologia, EASD, EMEA, endocrinologie, études, FDA, Fédération internationale du diabète, groupe français, insuline glargine, Lantus, multidisciplinaire, oncologie, recommandations, Résultats, risque, sanofi, Sanofi-aventis

Sanofi-aventis annonce aujourd’hui la publication d’un Avis d’experts (Expert Statement), rendu par un groupe multidisciplinaire d’experts internationaux, après une évaluation approfondie des récentes publications dans Diabetologia de registres de patients traités par Lantus® (insuline glargine [rDNA]). Ces spécialistes concluent que « les résultats publiés sont non concluants et inconsistants ».

Industrie Produits Stratégie

USA : Eli Lilly et Daiichi Sankyo reçoivent un avis favorable de la FDA pour Effient

13 juillet 200913 octobre 2009 Rédaction agence américaine du médicament, anticoagulant, autorités sanitaires, blockbuster, Bristol-Myers Squibb., Daiichi Sankyo, Effient, Eli Lilly, États-Unis, FDA, japonais, John Lechleiter, laboratoire, Lilly, plavix, prasugrel, Sanofi-aventis, Takashi Shoda, USA

La FDA, l’agence américaine du médicament, vient d’émettre un avis favorable pour l’anti-coagulant Effient (Prasugrel), développé par Eli Lilly et le laboratoire japonais Daiichi Sankyo. Ainsi, après l’Europe, c’est sur le marché américain que cet anticoagulant vient concurrencer Plavix, le blockbuster commercialisé par Sanofi-Aventis et Bristol-Myers Squibb.

Et aussi Industrie Produits

Sanofi-aventis : le Comité Consultatif de la FDA recommande l’approbation de Multaq®

19 mars 200914 octobre 2009 Rédaction arythmies, Chris Viehbacher, Commission, dronédarone, FDA, feu vert, fibrillation auriculaire, flash, Jean-Pierre Lehner, Multaq, recommandation, Sanofi-aventis, US Food and Drug Administration

Sanofi-aventis a annoncé hier que le Comité Consultatif de la division cardio-rénale de la FDA a voté 10 voix contre