Ipsen cède sa participation dans PregLem à Gedeon Richter

Le groupe Ipsen vient de céder les actions qu’il détenait dans la société biopharmaceutique suisse PregLem à Gedeon Richter. Ipsen recevra des paiements initiaux de 6 millions de francs suisses pour et pourrait également recevoir des paiements additionnels progressifs pouvant atteindre 25 millions de francs suisses en fonction de l’atteinte de certaines étapes réglementaires et de business development pour Esmya™, le produit le plus avancé de PregLem pour le traitement des myomes utérins.

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Ipsen : départ de Jean-Luc Bélingard et nomination de Marc de Garidel en tant que nouveau PDG

Le conseil d’administration d’Ipsen a annoncé lundi le départ de Jean-Luc Bélingard après neuf années passées à la tête du groupe biopharmaceutique. Un départ organisé suite à des « divergences stratégiques ». Marc de Garidel lui succédera aux fonctions de Président-Directeur Général le 22 novembre 2010. Ses objectifs : porter la stratégie du groupe dans un marché en mutation et en particulier consolider sa présence aux États-Unis et dans les pays émergents.

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Parkinson : Santhera et Ipsen signent un accord de licence pour le fipamezole dans le traitement de la dyskinésie

Santhera et Ipsen ont annoncé aujourd’hui un accord de licence pour le développement et la commercialisation du fipamezole (antagoniste adrénergique du récepteur alpha-2) en dehors de l’Amérique du Nord et du Japon. Cette molécule première de sa classe est en cours d’évaluation dans le traitement de la dyskinésie induite par la lévodopa dans la maladie de Parkinson. La première étude de Phase III, conduite par Biovail, devrait débuter en 2011.

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Ipsen confirme ses objectifs 2010

Ipsen présente à son tour ses comptes du premier semestre 2010. Le laboratoire affiche des ventes de médicaments dynamiques, qui s’élèvent à 538 millions d’euros, en hausse de 6,0% d’une année sur l’autre et une forte croissance de la Médecine de Spécialité, en hausse de 14,4% d’une année sur l’autre. Le résultat opérationnel récurrent ajusté s’établit à 20.4% du chiffre d’affaires, en hausse de 20,2%. Ipsen confirme ainsi ses objectifs financiers 2010.

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Alzheimer : résultats encourageants de GuidAge® d’Ipsen

Ipsen vient d’annoncer les principaux résultats de l’étude GuidAge®, le premier essai clinique européen par sa durée (5 ans) et par sa taille (2 854 sujets) de prévention de la Démence d’Alzheimer (DA). Si le principal objectif d’efficacité n’a pas été atteint sur la population générale de l’étude, il a été atteint chez les patients traités pendant une durée d’au moins 4 ans. Par ailleurs, Ipsen annonce le transfert d’une banque biologique unique à la recherche académique française.

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Diabète : Roche met en place un plan de contrôle des risques pour le programme de phase III du Taspoglutide

Ipsen a annoncé aujourd’hui que son partenaire Roche a rendu publique la mise en oeuvre d’un plan de contrôle des risques (risk mitigation plan) concernant le programme de phase III du taspoglutide. Le taspoglutide, issu de la recherche Ipsen et développé par Roche, est le premier analogue du glucagon-like peptide-1 (GLP-1) réalisé selon une séquence humaine permettant une administration hebdomadaire. Cette molécule est similaire au GLP-1 naturel, hormone jouant un rôle clé dans la régulation de la glycémie.

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Hémophilie : l’OBI-1 d’Ipsen et Inspiration reçoit une opinion positive à l’attribution du statut de médicament orphelin en Europe

Ipsen et la société californienne Inspiration Biopharmaceuticals ont annoncé aujourd’hui que le Comité des Médicaments Orphelins de l’Agence Européenne du Médicament (European Medicines Agency, EMA) a émis une opinion positive relative à l’attribution du statut de médicament orphelin pour OBI-1 dans le traitement de l’hémophilie. Aujourd’hui le marché mondial de l’hémophilie et des hémorragies est estimé à 7,5 milliards de dollars avec un taux de croissance annuel moyen de 12%.

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Ipsen veut attirer les investisseurs américains

Ipsen a annoncé mercredi le lancement d’un programme de certificats de dépôts américains (American Depositary Receipt ou ADR) destiné aux investisseurs américains. Objectif pour le laboratoire pharmaceutique français « augmenter la visibilité de son titre sur le premier marché pharmaceutique du monde ».

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Ipsen : une croissance à deux chiffres pour ses médicaments de spécialité

Pour ce 1er trimestre, Ipsen affiche des ventes consolidées à 266,2 millions d’euros, en hausse de 5,7% d’une année sur l’autre. Les ventes de médicaments ont atteint 258,0 millions d’euros, en hausse de 6,3%. Le groupe bénéfice de la forte croissance de ses médicaments de spécialité: +16,4 %. Le poids de la médecine de spécialité dans les ventes de médicaments approche les deux-tiers. Ipsen confirme ses objectifs de vente pour 2010.

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Ipsen partenaire d’Invida en Asie du Sud-Est

Le groupe biopharmaceutique Ipsen et Invida, société leader dans l’offre de soins en santé dans la région Asie Pacifique, ont annoncé aujourd’hui avoir conclu un partenariat pour la promotion et la distribution exclusives par Invida des médicaments d’Ipsen, Diphereline® 3,75mg & 11,25mg, Somatuline® Autogel® et Increlex® dans certains pays d’Asie du Sud-Est.

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Partenariat de recherche exclusif entre Ipsen et Dicerna en endocrinologie et en oncologie

Dicerna Pharmaceuticals, société américaine dont l’activité est dédiée à l’ARN interférent (ARNi) de deuxième génération et le groupe Ipsen ont annoncé aujourd’hui la signature d’un accord de partenariat de recherche exclusif afin d’associer leurs expertises en matière de recherche sur les molécules de siARN substrats de Dicer (DsiARN) et l’ingénierie des peptides. Les entreprises vont développer de nouveaux conjugués à partir des molécules DsiARN de Dicerna et des vecteurs peptidiques d’Ipsen dans les domaines thérapeutiques de l’oncologie et de l’endocrinologie.

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GTx et Ipsen renforcent leur partenariat dans le cancer de la prostate

Ipsen et l’américain GTx ont annoncé aujourd’hui l’extension de leur partenariat pour le développement et la commercialisation du torémifène 80 mg pour la réduction des fractures chez les hommes atteints d’un cancer avancé de la prostate sous hormonothérapie anti-androgénique (androgen deprivation therapy, ADT) et du torémifène 20 mg pour la prévention du cancer de la prostate chez les patients présentant un risque élevé de lésions néoplasiques intraépithéliales prostatiques de haut grade (HGPIN).

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Troubles métaboliques : Ipsen accorde à Rhythm une licence mondiale exclusive pour deux programmes

Ipsen et la société américaine de biotechnologies Rhythm Pharmaceuticals qui développe des peptides thérapeutiques pour les maladies métaboliques, ont annoncé aujourd’hui un accord de licence pour des peptides dont Ipsen détient la propriété intellectuelle ; ceux-ci ciblent l’obésité, les maladies métaboliques et les troubles gastro-intestinaux.

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