genOway signe des partenariats avec deux prestigieuses universités américaines

genOway, la société de biotechnologie spécialisée dans le développement de modèles de recherche génétiquement modifiés pour l’industrie et les laboratoires de recherche académiques a annoncé la signature de deux contrats cadres majeurs avec deux universités américaines phares dans le domaine des sciences médicales et biologiques, basées au Texas et dans le Massachussets. Les conditions financières de cet accord n’ont pas été divulguées.

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Merck & Co va investir 1,5 milliard de dollars dans sa R&D en Chine sur cinq ans

Le groupe pharmaceutque Merck & Co a annoncé aujourd’hui la création d’un siège pour sa R&D en Asie situé à Beijing, en Chine. Cette nouvelle implantation fait partie d’un investissement de 1,5 milliard de dollars que le groupe entend réaliser dans sa R & D en Chine au cours des cinq prochaines années.

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Pierre Fabre choisit Enovia pour soutenir l’internationalisation de ses activités

Pour remplacer la plupart des applications dédiées à la conception et au développement de leurs produits, les Laboratoires Pierre Fabre vont déployer une plate-forme PLM mise au point par Dassault Systèmes. Objectifs : améliorer la transversalité des métiers, réduire les délais de mise sur le marché et renforcer la traçabilité des produits.

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Economie de la santé : le Leem veut combattre les idées reçues

Alors que la prochain Comité stratégique de produits de santé (CSIS) doit se tenir en janvier 2012, le Leem (Les Entreprises du Médicament) a présenté hier les résultats d’une étude du BIPE sur l’efficience du médicament. Objectif : démontrer que le médicament est un « vecteur d’efficience économique ».

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Les laboratoires Pierre Fabre contestent le déremboursement de Structum

Suite à l’annonce hier au Journal Officiel du déremboursement de leur spécialité Structum dans le traitement d’appoint des douleurs arthrosiques de la hanche et du genou, les laboratoires pharmaceutiques Pierre Fabre ont contesté jeudi le bien-fondé de cette décision et annoncent qu’ils vont engager « tous les recours appropriés pour faire valoir leurs arguments ».

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Déclaration des conflits d’intérêts : l’Ordre des médecins préconise un guichet unique

Le Conseil National de l’Ordre des Médecins (CNOM) a présenté mardi ses propositions afin de garantir un dispositif de transparence dédié à la gestion et au contrôle des conflits d’intérêts entre les praticiens et l’industrie pharmaceutique. Parmi elles, la mise en place d’un guichet unique pour recenser et examiner les conventions médecins/industries, un pouvoir de sanction donné au CNOM en cas de non-respect de son avis sur un projet de convention et enfin une contribution financière des industries.

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Politique du médicament: le rapport de l’Igas préconise de tout reconstruire

A la lumière de l’affaire Médiator, le 2ème rapport de l’IGAS, publié mardi soir, propose une réforme d’envergure de la pharmacovigilance, une reconstruction de la politique du médicament et un positionnement nouveau de la France dans le concert européen. Parmi les mesures préconisées, deux propositions chocs: la réduction du nombre global de médicaments disponibles et la suppression de la visite médicale.

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Le marché pharmaceutique mondial va croître de 3 à 6 % par an d’ici 2015, selon IMS Health

IMS Health a présenté vendredi son étude annuelle I.360 qui dresse l’état des lieux du secteur pharmaceutique en France et dans le monde. Selon ses prévisions, le marché pharmaceutique mondial va croître de 3 à 6 % par an d’ici 2015 et devrait dépasser la valeur de 1 000 milliards de dollars à partir de 2013.

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La mise sur le marché des médicaments sous surveillance « entachée de conflits d’intérêts »

Selon le quotidien 20 Minutes, plusieurs médicaments « sous surveillance » ont été entachés de nombreux conflits d’intérêts au sein de l’Afssaps et de l’Agence européenne du Médicament. Dans une interview, Dominique Maraninchi, nouveau directeur général de l’Afssaps, annonce la mise en place de plusieurs mesures : intégrer des comités de patients à la commission d’autorisation de mise sur le marché des médicaments, comme c’est déjà le cas aux Etats Unis. Il révèle aussi que la prochaine réunion de la commission sera filmée et diffusée sur Internet.

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Jacques Servier quitte la présidence du G5 des labos

Le « G5 », qui rassemble les cinq principaux groupes pharmaceutiques français, annoncent ce mardi dans un communiqué que le président des laboratoires Servier, Jacques Servier, a décidé de quitter la présidence du G5 « pour se consacrer essentiellement à la défense des intérêts de son groupe ».

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Marcello Agosti nommé Président des Laboratoires Takeda SAS

Marcello Agosti vient d’être nommé au poste de Président des Laboratoires Takeda SAS à compter du 30 juin 2010. Précédemment Vice-président du Global Licensee Management de Takeda Pharmaceuticals International Inc. (Chicago), où il a géré les ventes export au niveau mondial et l’expansion géographique de Takeda, Marcello Agosti prend ainsi la tête de la filiale française du groupe pharmaceutique japonais. Il sera rattaché à Erich Brunn, Président Directeur Général de Takeda Pharmaceuticals Europe Ltd.

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Recherche : la Fondation Pierre-Gilles de Gennes lance le « FPGG Network »

La Fondation Pierre-Gilles de Gennes vient de mettre en place une communauté virtuelle inédite autour de l’innovation dans la santé : le FPGG Network. L’ambition de cette communauté virtuelle est double : favoriser l’interdisciplinarité entre les 140 équipes de recherche de la Fondation et faciliter le lien entre les 1500 chercheurs de la Fondation et les entreprises innovantes.

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Biopartners : AMM dans l’UE pour Ribavirin Biopartners 200mg dans l’hépatite C chronique

Biopartners, la société biopharmaceutique suisse a obtenu l’autorisation de mise sur le marché dans l’UE de la part de la Commission Européenne pour ses comprimés pelliculés de Ribavirin Biopartners 200mg. Ce produit est destiné au traitement de l’infection hépatique C chronique dans le cadre d’un traitement en association avec du peginterféron alfa-2b ou de l’interféron alfa-2b.

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