Néovacs : de nouvelles données confirment l’efficacité de l’IFNalpha-Kinoïde dans le lupus

Néovacs, la société qui développe des vaccins thérapeutiques pour le traitement des maladies auto-immunes, a annoncé avoir présenté des données complémentaires issues de l’étude de suivi à long terme de l’essai clinique de phase I/IIa de l’IFNalpha-Kinoïde lors du congrès Lupus 2015. Ce 11ème congrès international sur le Lupus Erythémateux Disséminé (LED) s’est tenu à Vienne du 2 au 6 septembre 2015.

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Néovacs : 1ères autorisations règlementaires pour l’étude clinique de phase IIb dans le Lupus

Néovacs, la société spécialisée dans la vaccination thérapeutique pour le traitement des maladies auto-immunes, a annoncé avoir obtenu les premières autorisations règlementaires et avis favorables des comités d’éthique de différents pays européens pour l’étude clinique de phase IIb de l’IFNα-Kinoïde dans le Lupus Erythémateux Disséminé (LED) ou lupus.

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UCB : échec de deux études de phase 3 sur l’epratuzumab dans le lupus érythémateux disséminé

UCB, le groupe biopharmaceutique belge, a annoncé mardi que les deux études clinique de phase 3 EMBODY de l’epratuzumab dans le traitement du lupus érythémateux disséminé (LED) n’avaient pas satisfait à leurs critères principaux d’efficacité, toutes doses confondues.

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Oncodesign : de nouveaux résultats probants sur RIP2 dans les maladies auto-immunes

Oncodesign, société biotechnologique au service de l’industrie pharmaceutique pour la découverte de nouvelles molécules thérapeutiques contre les cancers et autres maladies graves, a présenté de nouveaux résultats probants concernant son programme de découverte RIP2, lors de la 10ème conférence Drug Discovery Chemistry qui s’est tenue du 21 au 23 avril 2015 à San Diego, aux Etats-Unis.

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Vaccins : Néovacs et Stellar Biotechnologies étendent leur collaboration

Néovacs et l’américain Stellar Biotechnologies ont annoncé aujourd’hui avoir renforcé leur collaboration concernant l’approvisionnement en protéine porteuse Keyhole Limpet Hemocyanin (KLH), un des composé principal des vaccins thérapeutiques Kinoïdes de Néovacs.

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Néovacs : résultats de l’étude de phase IIb du TNF-Kinoïde dans la polyarthrite rhumatoïde

Néovacs, société spécialisée dans la vaccination thérapeutique pour le traitement des maladies auto-immunes et inflammatoires a annoncé mardi les résultats finaux de l’étude clinique de phase IIb du TNF-Kinoïde dans la polyarthrite rhumatoïde (PR). Cette étude a confirmé une nouvelle fois l’immunogénicité et la bonne tolérance du TNF-Kinoïde, alors que l’efficacité clinique du produit n’a pas été démontrée.

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Néovacs participe à l’American Congress of Rhumatology de Boston, du 15 au 19 novembre 2014

Néovacs, société spécialisée dans les vaccins thérapeutiques ciblant le traitement des maladies auto-immunes et/ou inflammatoires, a annoncé sa participation à l’American Congress of Rhumatology de Boston, du 15 au 19 novembre prochains, confirmant ainsi fortement sa volonté de se développer aux USA.

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Deux articles publiés dans « Sciences » confortent la recherche clinique de Neovacs

Neovacs, la société spécialisée dans la vaccination thérapeutique pour le traitement des maladies auto-immunes et inflammatoires, a annoncé que deux articles publiés dans la dernière édition de la revue Science confortent ses travaux sur le vaccin thérapeutique IFNα-Kinoïde dans le traitement du lupus.

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NEOVACS: publication dans Arthritis & Rheumatism sur l’IFNα-Kinoïde dans le Lupus

NEOVACS, la société spécialisée dans la vaccination thérapeutique pour le traitement des maladies auto-immunes, a annoncé la publication dans Arthritis & Rheumatism, une des revues scientifiques les plus respectées en rhumatologie, d’un article sur la vaccination thérapeutique avec l’IFNα-Kinoïde chez des patients souffrant de Lupus.

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Maladies inflammatoires: Merck Serono et l’Institut Feinstein vont développer un programme pré-clinique

Merck Serono et l’Institut Feinstein pour la Recherche Médicale, l’unité de recherche du North Shore-Long Island Jewish Health System, basé dans l’état de New York, ont annoncé mardi qu’ils allaient collaborer pour le développement d’anticorps destinés au traitement du lupus érythémateux disséminé (LED).

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Lupus : l’efficacité du peptide P140/LupuzorTM confirmée en essai clinique

Les résultats d’une étude clinique incluant 149 patients atteints de lupus érythémateux disséminé a montré l’efficacité d’un peptide synthétique développé par une équipe de chercheurs dirigée par Sylviane Muller, biologiste CNRS, à l’Institut de Biologie Moléculaire et Cellulaire (IBMC) de Strasbourg. ImmuPharma-France, qui a financé cette étude, possède une licence exclusive du brevet CNRS sur l’exploitation de ce peptide.

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Biogen Idec vend les droits de royalties de BENLYSTA

Biogen Idec a annoncé aujourd’hui la vente des droits de royalties et autres droits liés au BENLYSTA® (belimumab) à un fonds administré par DRI Capital (DRI), qui revenaient à Biogen Idec conformément à un accord de licence avec Human Genome Sciences, Inc. et Glaxo Group Limited (toutes deux des sociétés du groupe GlaxoSmithKline). Le BENLYSTA a été approuvé par l’US Food and Drug Administration (FDA) en mars 2011 et par l’Agence européenne des médicaments en juillet 2011 pour traiter le lupus érythémateux disséminé.

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GlaxoSmithKline lance une OPA hostile sur Human Genome Sciences

Human Genome Sciences (HGS) a annoncé jeudi avoir reçu une offre de rachat non sollicitée du groupe pharmaceutique britannique GlaxoSmithKline (GSK), qui propose 13 dollars par action, valorisant la biotech américaine à près de 2,6 milliards de dollars. Le Conseil d’administration de HGS estime dans un communiqué que l’offre ne reflète pas la valeur de l’entreprise.

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