L'Info Industrie & Politique de Santé
Selon le dernier point de l’Assurance maladie, au total les dépenses du régime général progressent de +3,4% en janvier 2010 et de +4,2% sur les douze derniers mois en données corrigées des jours ouvrés. Les remboursements de produits de santé progressent de +6,0% dont +5,4% pour les dépenses de médicaments et +8,9% pour les dispositifs médicaux.
Lire la suiteLa Journée mondiale des maladies rares se tient chaque année le 28 février. Son objectif : sensibiliser les responsables politiques, les professionnels de santé et le grand public à la question des maladies rares et à leurs conséquences sur la vie des malades et des familles. Cette manifestation vise aussi à renforcer la collaboration internationale dans la lutte contre les maladies rares.
Lire la suiteSelon Les Echos, la liste des médicaments dont le taux de remboursement va baisser de 35% à 15% concerne près de 200 produits contre 110 annoncés à l’automne. Une décision applicable à partir du mois d’avril et qui concerne des produits à faible « service médical rendu », c’est-à-dire jugés peu efficaces par la Haute Autorité de santé.
Lire la suiteL’asthme et ses symptômes sont liés à une réaction excessive du système immunitaire, habituellement en charge de la défense de l’organisme. L’équipe de Lucette Pelletier et Jean-Charles Guéry, unité Inserm/UPS 563 « Centre de physiopathologie Toulouse Purpan », vient, en comprenant mieux la raison de ce dérèglement, de cerner un mécanisme pouvant faire l’objet d’une application thérapeutique. Ces travaux sont publiés en ligne dans le American Jounal of Respiratory and Critical care Medicine.
Lire la suiteExonHit Therapeutics vient d’annoncer l’ajout d’un nouveau programme thérapeutique, issu de ses activités internes de chimie médicinale, à sa collaboration stratégique avec Allergan. Un partenariat qui vise à l’identification, au développement et à la commercialisation de médicaments pour le traitement des maladies de l’oeil, de la douleur et des maladies neurodégénératives.
Lire la suitePfizer a annoncé hier que la Food and Drug Administration (FDA) a donné son feu vert au vaccin pédiatrique Prevnar 13, indiqué contre les infections pneumococciques (pneumonies, otites, méningites, bronchites..). Le laboratoire pharmaceutique américain entend commercialiser le vaccin aux Etats-Unis au premier trimestre de cette année.
Lire la suiteGilead Sciences a annoncé aujourd’hui que la U.S. Food and Drug Administration (FDA) avait accordé l’autorisation de commercialisation de Cayston® (aztréonam en solution pour inhalation) comme traitement destiné à améliorer les symptômes respiratoires chez les patients atteints de mucoviscidose avec infection à Pseudomonas aeruginosa (P. aeruginosa).
Lire la suiteA l’issue des épreuves classantes nationales (ECN) de 2009, environ 5 400 étudiants sont entrés en troisième cycle des études médicales, soit 400 de plus que l’année précédente. Le nombre de postes ouverts a augmenté pour toutes les disciplines et plus seulement pour les spécialités médicales ou la médecine générale. Et pour la première fois depuis la création des ECN en 2004, la part des femmes n’a pas augmenté, elle a même légèrement décru.
Lire la suiteNovartis a reçu lundi dernier le feu vert de la FDA pour la mise sur le marché de son vaccin Menveo, destiné à immuniser les personnes âgées entre 11 et 55 ans contre la méningite méningococcique de type A,C, Y et W-135. Le groupe va également demander l’homologation du Menveo pour les enfants âgés de deux à dix ans, particulièrement à risques.
Lire la suiteRoche a annoncé vendredi dans un communiqué avoir reçu le feu vert de la US Food and Drug Administration (FDA) pour l’homologation de son médicament Rituxan/Mabthera dans le traitement de la leucémie lymphoïde chronique (LLC). La LLC est le type le plus courant de leucémie chez l’adulte; elle représente en effet 30 à 40% de toutes les formes de leucémie dans les pays occidentaux.
Lire la suiteA 43 ans, Valérie Charlon, psychologue clinicienne et consultante en recrutement des cadres scientifiques, est nommée Directeur Associée d’Altigapharma, le cabinet de recrutement exclusivement dédié aux industries de la Santé.
Lire la suiteGénéthon, le laboratoire de biothérapies à but non lucratif créé et financé par l’AFM et par les dons du Téléthon, vient d’annoncer la nomination de Frédéric Revah comme directeur général, « un expert de l’industrie pharmaceutique et des biotechnologies ».
Lire la suiteNovartis annonce que la FDA (US Food and Drug Administration) vient d’accorder une procédure d’examen prioritaire à Gilenia (FTY720, Fingolimod), son traitement contre la sclérose en plaques (SEP) multiple. Selon le groupe pharmaceutique, ce produit pourrait devenir la première thérapie homologuée de traitement de la sclérose en plaques.
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