Edition du 27-02-2020
Actualités

Les « bébés bulle » ont 11 ans : l’efficacité de la thérapie génique démontrée

Publié le 23 juillet 2010

En mars 1999, des équipes de l’Inserm, de l’AP-HP et de l’Université Paris Descartes traitaient pour la première fois par thérapie génique des enfants atteints d’une maladie les privant de défenses immunitaires. Aujourd’hui, sept enfants pris en charge en France mènent une vie normale. Depuis les chercheurs ont perfectionné la thérapie et tenté de s’affranchir des problèmes de toxicité rencontrés. Deux nouveaux essais cliniques démarrent en 2010 et concernent le DICS-X et le syndrome de Wiskott Aldrich. Le suivi de l’étude est publié dans The New England Journal of Medicine.

Cyril Titeux, Directeur Général de Janssen-Cilag, coopté au Conseil d’Administration du Leem

Publié le 23 juillet 2010

Le Conseil d’Administration du Leem, les Entreprises du Médicament, a procédé le mardi 20 juillet 2010, à la cooptation d’un nouvel administrateur dans la famille des laboratoires américains*, Cyril Titeux, qui occupe les fonctions de Directeur Général de Janssen-Cilag France depuis janvier 2010.

Dossier médical personnel: Bachelot annonce une première version en décembre

Publié le 23 juillet 2010

La ministre de la Santé, Roselyne Bachelot, a annoncé jeudi lors d’un déplacement à Bordeaux qu’une première version nationale du Dossier médical personnel (DMP), qui doit permettre à chaque assuré d’accèder électroniquement à ses données de santé, sera déployée sur l’ensemble du territoire, à partir du mois de décembre et tout au long de l’année 2011.

BioAlliance Pharma : un chiffre d’affaires record au deuxième trimestre 2010

Publié le 23 juillet 2010

BioAlliance Pharma annonce un chiffre d’affaires consolidé record pour le deuxième trimestre 2010 de 15,2 millions d’euros contre 1,5 million d’euros au deuxième trimestre 2009. Cette forte croissance est directement liée à l’enregistrement de Loramyc® aux Etats-Unis, sous la marque Oravig™, obtenu au mois d’avril 2010 et qui lui a permis de recevoir un paiement de son partenaire commercial, Strativa Pharmaceuticals, de 20 millions de dollars (14,8 millions d’euros).

Marcello Agosti nommé Président des Laboratoires Takeda SAS

Publié le 23 juillet 2010

Marcello Agosti vient d’être nommé au poste de Président des Laboratoires Takeda SAS à compter du 30 juin 2010. Précédemment Vice-président du Global Licensee Management de Takeda Pharmaceuticals International Inc. (Chicago), où il a géré les ventes export au niveau mondial et l’expansion géographique de Takeda, Marcello Agosti prend ainsi la tête de la filiale française du groupe pharmaceutique japonais. Il sera  rattaché à Erich Brunn, Président Directeur Général de Takeda Pharmaceuticals Europe Ltd.

Roche affiche de bons résultats semestriels

Publié le 22 juillet 2010

Au cours du premier semestre 2010, le groupe Roche a réalisé un très bon résultat opérationnel. Les ventes affichent une hausse de 5% en monnaies locales (3% en francs, 7% en dollars US), à 24,6 milliards de francs. Dans la division Pharma, les ventes ont augmenté de 4% en monnaies locales (1% en francs, 6% en dollars US), à 19,4 milliards de francs. La demande des anticancéreux Avastin, MabThera/Rituxan, Herceptin, Xeloda et Tarceva a continué de fortement progresser.

Arthrose : Servier annonce un accord de recherche avec Galapagos NV

Publié le 22 juillet 2010

Le Groupe de Recherche Servier a annoncé un accord de recherche avec Galapagos NV, dans le domaine de l’arthrose. Cette société de biotechnologie européenne basée en Belgique et ayant un centre de recherche à Romainville (France) va réaliser la découverte et le développement de nouvelles molécules jusqu’à la phase I incluse.

NicOx : la FDA n’approuve pas le dossier NDA du Naproxcinod

Publié le 22 juillet 2010

NicOx a annoncé jeudi que l’agence américaine du médicament (FDA) a refusé d’approuver le dossier de New Drug Application (NDA) de son anti-inflammatoire naproxcinod développé pour le soulagement des signes et symptômes de l’arthrose. Le laboratoire biopharmaceutique rappelle que la demande d’Autorisation de Mise sur le Marché (AMM) soumise en décembre 2009 est toujours en cours d’évaluation par l’Agence Européenne des Médicaments (EMA).

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