Edition du 21-02-2020
Actualités

Actelion obtient une option d’achat exclusive sur Trophos pour 10 millions d’euros

Publié le 20 juillet 2010

Actelion et Trophos annoncent aujourd’hui la signature d’un accord par lequel Actelion, pour 10 millions d’euros, obtient une option exclusive pour acquérir la société pharmaceutique marseillaise de recherche clinique. L’olesoxime, le composé principal de Trophos, est en étude de Phase III dans la Sclérose Latérale Amyotrophique (SLA), une maladie orpheline également connue sous le nom de maladie de Charcot.

bioMérieux nomme Jacques L. Baudin au poste de Directeur des Technologies de l’Information – Opérations Commerciales

Publié le 20 juillet 2010

bioMérieux, acteur mondial dans le domaine du diagnostic in vitro, vient d’annoncer la nomination d’un expert en informatique de laboratoire. Il s’agit de Jacques L. Baudin qui occupera les fonctions de Directeur des Technologies de l’Information – Opérations Commerciales.

Lundbeck rejoint le LIR

Publié le 20 juillet 2010

Un 15ème laboratoire vient de rejoindre l’unique Think Tank dédié à l’innovation santé, le danois Lundbeck, spécialiste et leader dans le domaine du Système Nerveux Central (SNC). Créé il y a plus de 10 ans, le LIR est une association qui représente les filiales françaises des 14 laboratoires internationaux de recherche : Astra Zeneca, Boehringer Ingelheim, Bristol-Myers Squibb, Glaxosmithkline, Janssen-Cilag, Lilly France, Merck Serono, MSD-Chibret, Novartis Pharma, Pfizer, Roche, Takeda, Abbott et Novo Nordisk.

Education thérapeutique : La Mutualité Française pour l’absence de lien entre l’industrie pharmaceutique et les patients

Publié le 19 juillet 2010

La Mutualité Française, qui fédère la quasi-totalité des mutuelles santé en France, a réagi à la remise du rapport rédigé par Denis Jacquat, député de la Moselle, sur l’éducation thérapeutique du patient (1). Si la Mutualité salue  certaines propositions formulées dans le rapport, elle émet des réserves sur les modalités de financement proposées, estimant qu’elles ne « permettent pas de garantir l’absence de liens directs ou indirects que l’industrie pharmaceutique ».

Rapport 2010 sur la prise en charge médicale des personnes infectées par le VIH sous la direction du Pr. Patrick Yéni

Publié le 19 juillet 2010

Depuis 20 ans, la rapidité d’évolution des connaissances, des thérapeutiques et des pratiques médicales et sociales dans le domaine de l’infection par le VIH et du SIDA a justifié la mise à jour régulière de cet ouvrage de recommandations de bonnes pratiques. Commandé par la ministre de la Santé, coordonné par l’un des leaders de la recherche clinique en maladies infectieuses et du soin aux personnes infectées par le VIH, ce livre apporte, sous forme de recommandations précises et techniques :

Jacques Chirac devient membre de la Haute Commission des Nations unies pour la prévention du VIH

Publié le 19 juillet 2010

A la demande de Michel Sidibé, Directeur exécutif de l’ONUSIDA, le Président Jacques Chirac rejoint les membres de la Haute Commission des Nations unies pour la prévention du VIH. Annoncée en décembre 2009, cette Commission sera lancée lors de la Conférence internationale sur le sida de Vienne, Autriche, le 21 juillet 2010.

Sanofi-aventis : Jevtana® (cabazitaxel) solution injectable disponible aux Etats-Unis

Publié le 19 juillet 2010

Sanofi-aventis annonce aujourd’hui que Jevtana® (cabazitaxel), solution injectable, est désormais disponible aux États-Unis pour les patients atteints d’un cancer de la prostate métastatique hormono-résistant traités antérieurement par une chimiothérapie à base de docétaxel. La mise sur le marché de Jevtana intervient un mois à peine après l’évaluation prioritaire et l’approbation de ce médicament par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis.

La Haute Autorité de Santé publie son rapport annuel d’activité 2009

Publié le 16 juillet 2010

La Haute Autorité de Santé (HAS) vient de publier publie son rapport d’activité, résumé des faits marquants qui ont jalonné l’année 2009. Ce document est disponible en version longue et en une synthèse. Il est mis en ligne au sein d’un espace dédié.

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Fort d’une équipe pluridisciplinaire, CVO-EUROPE accompagne, depuis 1995, les entreprises des Sciences de la Vie sur toutes les étapes (conception, validation, opération, transformation digitale) de leurs activités critiques pouvant impacter la qualité du produit, l’intégrité des données et la santé du patient, en garantissant la conformité de leurs systèmes, équipements, process et données. A travers une offre de services complète (prestations, centre de services partagés, audit, conseil et ingénierie pédagogique), le groupe CVO-EUROPE s’engage à apporter à ses clients des solutions performantes et innovantes, tout en restant fidèle aux valeurs humaines qui le caractérisent depuis sa création

 




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