juillet, 2010 | MyPharma Editions

NovImmune conclut un accord de licence exclusif mondial avec Genentech

26 juillet 2010 Rédaction anticorps thérapeutiques monoclonaux, Genentech, Jack Barbut, James Sabry, NovImmune

NovImmune, une société de biotechnologie suisse spécialisée dans le développement des anticorps thérapeutiques monoclonaux, vient de conclure un accord avec Genentech, la filiale du groupe Roche, pour le développement d’un nouvel anticorps monoclonal entièrement humain dirigé contre IL-17, et l’accès à des anticorps backup. Récemment, la voie de signalisation d’IL-17 a suscité un intérêt grandissant de la part des chercheurs académiques et de l’industrie car sa modification constitue une approche thérapeutique prometteuse pour le traitement de certaines maladies.

Biotechs - Medtechs Industrie Stratégie

Cerenis Therapeutics opère une levée de fonds record de 40 millions d’euros

26 juillet 201026 juillet 2010 Rédaction Cerenis, Cerenis Therapeutics, Jean-Pierre Garnier, levée de fonds, société biopharmaceutique

Cerenis Therapeutics, une société biopharmaceutique toulousaine spécialisée dans la recherche et le développement de thérapies nouvelles basées sur le métabolisme des HDL (le « bon » cholestérol) pour le traitement des maladies cardiovasculaires et métaboliques, annonce aujourd’hui un tour de table de 40 millions d’euros. Le FSI investit pour la moitié et 20 millions sont apportés par tous les investisseurs historiques. Enfin, Jean-Pierre Garnier, qui va quitter la présidence du directoire des Laboratoires Pierre Fabre le 1er septembre prochain, représentera le FSI au conseil d’administration de Cerenis.

A la Une Industrie Produits Stratégie

Sanofi-aventis fait face à une première version générique de Lovenox®

24 juillet 201024 juillet 2010 Rédaction biosimilaire, FDA, générique, Lovenox, Novartis, pharmaceutique, Sanofi-aventis

Le groupe pharmaceutique Novartis a reçu le feu vert vendredi de la Food and Drug Administration (FDA) pour sa première version générique de l’anticoagulant Lovenox® (énoxaparine sodique) de Sanofi-aventis. Le Lovenox® a été le deuxième médicament le plus vendu de Sanofi l’an dernier. Dans un communiqué publié vendredi soir, le laboratoire français réagit et émet des « réserves » sur l’approbation par la FDA en ce qui concerne « la sécurité des patients.

Médecine Recherche

Les « bébés bulle » ont 11 ans : l’efficacité de la thérapie génique démontrée

23 juillet 2010 Rédaction AP-HP, bébés bulle, Inserm, New England Journal of Medicine, thérapie génique, Université Paris Descartes

En mars 1999, des équipes de l’Inserm, de l’AP-HP et de l’Université Paris Descartes traitaient pour la première fois par thérapie génique des enfants atteints d’une maladie les privant de défenses immunitaires. Aujourd’hui, sept enfants pris en charge en France mènent une vie normale. Depuis les chercheurs ont perfectionné la thérapie et tenté de s’affranchir des problèmes de toxicité rencontrés. Deux nouveaux essais cliniques démarrent en 2010 et concernent le DICS-X et le syndrome de Wiskott Aldrich. Le suivi de l’étude est publié dans The New England Journal of Medicine.

Industrie Management

Cyril Titeux, Directeur Général de Janssen-Cilag, coopté au Conseil d’Administration du Leem

23 juillet 201023 juillet 2010 Rédaction Conseil d’Administration, Cyril Titeux, entreprises du Médicament, Janssen-Cilag France, leem

Le Conseil d’Administration du Leem, les Entreprises du Médicament, a procédé le mardi 20 juillet 2010, à la cooptation d’un nouvel administrateur dans la famille des laboratoires américains*, Cyril Titeux, Directeur Général de Janssen-Cilag France.

E-santé Politique de santé

Dossier médical personnel: Bachelot annonce une première version en décembre

23 juillet 201023 juillet 2010 Rédaction DMP, Dossier médical personnel, ministre de la santé, Roselyne Bachelot

La ministre de la Santé, Roselyne Bachelot, a annoncé jeudi lors d’un déplacement à Bordeaux qu’une première version nationale du Dossier médical personnel (DMP), qui doit permettre à chaque assuré d’accèder électroniquement à ses données de santé, sera déployée sur l’ensemble du territoire, à partir du mois de décembre et tout au long de l’année 2011.

Biotechs - Medtechs Industrie Résultats

BioAlliance Pharma : un chiffre d’affaires record au deuxième trimestre 2010

23 juillet 2010 Rédaction BioAlliance Pharma, Lauriad, Loramyc, Nicolas Fellmann, Strativa Pharmaceuticals, Therabel

BioAlliance Pharma annonce un chiffre d’affaires consolidé record pour le deuxième trimestre 2010 de 15,2 millions d’euros contre 1,5 million d’euros au deuxième trimestre 2009. Cette forte croissance est directement liée à l’enregistrement de Loramyc® aux Etats-Unis, sous la marque Oravig™, obtenu au mois d’avril 2010 et qui lui a permis de recevoir un paiement de son partenaire commercial, Strativa Pharmaceuticals, de 20 millions de dollars (14,8 millions d’euros).

Industrie Management Nominations

Marcello Agosti nommé Président des Laboratoires Takeda SAS

23 juillet 201026 août 2010 Rédaction filiale française, groupe pharmaceutique, laboratoires, Marcello Agosti, nomination, Takeda

Marcello Agosti vient d’être nommé au poste de Président des Laboratoires Takeda SAS à compter du 30 juin 2010. Précédemment Vice-président du Global Licensee Management de Takeda Pharmaceuticals International Inc. (Chicago), où il a géré les ventes export au niveau mondial et l’expansion géographique de Takeda, Marcello Agosti prend ainsi la tête de la filiale française du groupe pharmaceutique japonais. Il sera rattaché à Erich Brunn, Président Directeur Général de Takeda Pharmaceuticals Europe Ltd.

Industrie Résultats Stratégie

Roche affiche de bons résultats semestriels

22 juillet 201023 juillet 2010 Rédaction Avastin, Genentech, Mabthera, pharma, Roche, ventes, Xeloda

Au cours du premier semestre 2010, le groupe Roche a réalisé un très bon résultat opérationnel. Les ventes affichent une hausse de 5% en monnaies locales (3% en francs, 7% en dollars US), à 24,6 milliards de francs. Dans la division Pharma, les ventes ont augmenté de 4% en monnaies locales (1% en francs, 6% en dollars US), à 19,4 milliards de francs. La demande des anticancéreux Avastin, MabThera/Rituxan, Herceptin, Xeloda et Tarceva a continué de fortement progresser.

Industrie Stratégie

Arthrose : Servier annonce un accord de recherche avec Galapagos NV

22 juillet 2010 Rédaction Arthrose, Bernard Marchand, Galapagos, Recherche, Servier

Le Groupe de Recherche Servier a annoncé un accord de recherche avec Galapagos NV, dans le domaine de l’arthrose. Cette société de biotechnologie européenne basée en Belgique et ayant un centre de recherche à Romainville (France) va réaliser la découverte et le développement de nouvelles molécules jusqu’à la phase I incluse.

Biotechs - Medtechs Industrie Produits Stratégie

NicOx : la FDA n’approuve pas le dossier NDA du Naproxcinod

22 juillet 201022 juillet 2010 Rédaction biopharmaceutique, FDA, Naproxcinod, NicOx

NicOx a annoncé jeudi que l’agence américaine du médicament (FDA) a refusé d’approuver le dossier de New Drug Application (NDA) de son anti-inflammatoire naproxcinod développé pour le soulagement des signes et symptômes de l’arthrose. Le laboratoire biopharmaceutique rappelle que la demande d’Autorisation de Mise sur le Marché (AMM) soumise en décembre 2009 est toujours en cours d’évaluation par l’Agence Européenne des Médicaments (EMA).

Et aussi Industrie Politique du médicament Produits

Di-antalvic: un retrait total du marché programmé d’ici à quinze mois

21 juillet 201021 juillet 2010 Rédaction Afssaps, Di-Antalvic, EMEA, flash, Propofan, retrait

D’ici à quinze mois, le Di-Antalvic devrait être complètement retiré du marché européen. Ainsi vient d’en décider la Commission européenne, suivant ainsi l’avis défavorable de l’Agence européenne du médicament (EMEA) rendu à la fin du mois de juin.

Médecine Santé publique VIH

VIH/Sida : « CAPRISA : c’est pas fini ! »

21 juillet 201021 juillet 2010 Rédaction aides, CAPRISA, Conférence mondiale sur le sida, gel microbicide, VIH/sida

Au coeur d’un engouement médiatique, un gel microbicide, sorte de « protection chimique » contre le VIH : un gel que l’on applique sur les muqueuses / parties génitales et qui empêche la contamination. En effet, les résultats de l’essai CAPRISA 004, réalisé en Afrique du Sud et rendus publics à Vienne lors de de la 18ème Conférence mondiale sur le sida laissent espérer un nouvel outil pour la prévention des femmes.