Depuis début 2010, les cliniques et les hôpitaux ont l’obligation de mettre à disposition du public une série d’indicateurs de qualité et de sécurité des soins. Dans ce contexte, depuis début septembre, Hopital.fr, le site géré par la FEHAP, la FNCLCC, la Croix-Rouge française et la Fédération Hospitalière de France, permet aux internautes de donner leur avis sur les établissements dans lesquels ils ont été hospitalisés ou sont allés en consultation.
Covance, l’une des plus importantes sociétés mondiales de développement de médicaments, a annoncé aujourd’hui la signature d’accords de partenariat avec sanofi-aventis. Durant les dix prochaines années, Covance fournira au groupe pharmaceutique français des services de développement de médicaments, avec des paiements estimés entre $1,2 et $2,2 milliards. Covance acquiert les sites de Porcheville, en France, et d’Alnwick, au Royaume-Uni.
Sanofi-aventis annonce aujourd’hui les premiers résultats de l’étude GETGOAL-L-ASIA évaluant la tolérance et l’efficacité d’un traitement associant lixisénatide, un agoniste des récepteurs GLP-1 en une injection quotidienne, à une insuline basale. Selon les résultats de cette étude de phase III, cette association montre une amélioration significative du contrôle de la glycémie.
Des chercheurs de l’Institut Pasteur, au sein de l’unité des Agents antibactériens dirigée par Patrice Courvalin, ont étudié la résistance à la vancomycine chez des bactéries appelées entérocoques et ont montré pourquoi le mécanisme de résistance à cet antibiotique avait si bien disséminé dans le monde entier.
Ederlis, une société de recherche et de services en Chimie Médicinale basée à Lyon, annonce aujourd’hui avoir signé une collaboration avec Merck Serono, ayant pour objectif la conception et la fourniture exclusive de composés innovants pour la recherche pharmaceutique basée sur la technologie des Fragments (FBDD).
La société de biotechnologie Transgene et Ventana Medical Systems ont annoncé la signature d’un accord de collaboration en vue du développement d’un test de diagnostic d’immuno-histochimie (IHC) associé à TG4010, un produit d’immunothérapie de Transgene.
L’Institut National du Cancer et la Haute Autorité de Santé poursuivent leurs publications à destination des médecins et des patients sur la prise en charge des cancers les plus fréquents. Ensemble, elles ont publié 12 guides médecins à ce jour et 9 guides patients. Après avoir élaboré des outils pour les phases les plus actives de la prise en charge les 2 partenaires préparent de nouveaux outils pour la période de suivi qui concerne des patients de plus en plus nombreux.
La société biopharmaceutique AB Science a reçu le feu vert des autorités sanitaires européennes pour le lancement d’un programme de développement clinique de phase 3 dans le traitement de la maladie d’Alzheimer avec son produit phare le masitinib.
Fort d’une équipe pluridisciplinaire, CVO-EUROPE accompagne, depuis 1995, les entreprises des Sciences de la Vie sur toutes les étapes (conception, validation, opération, transformation digitale) de leurs activités critiques pouvant impacter la qualité du produit, l’intégrité des données et la santé du patient, en garantissant la conformité de leurs systèmes, équipements, process et données. A travers une offre de services complète (prestations, centre de services partagés, audit, conseil et ingénierie pédagogique), le groupe CVO-EUROPE s’engage à apporter à ses clients des solutions performantes et innovantes, tout en restant fidèle aux valeurs humaines qui le caractérisent depuis sa création
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