Pfizer : nouveau plan social en vue ?

La filiale française du géant pharmaceutique américain va-t-elle connaître une nouvelle vague de suppressions de postes ? Alors que le groupe s’est donné comme objectif de réduire ses coûts de 4 à 5 milliards au niveau mondial d’ici à 2012, l’inquiétude monte chez les salariés français qui s’attendent à un nouveau plan social, après la convocation des élus du comité d’entreprise à une réunion mardi prochain.

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Résistance aux antibiotiques: l’Europe contre-attaque

Aujourd’hui, à Bakou (Azerbaïdjan), à l’occasion de la session du Comité régional de l’OMS pour l’Europe, 53 pays vont discuter de l’adoption d’un nouveau Plan d’action stratégique européen sur la résistance aux antibiotiques. Chaque année, dans l’Union européenne, un nombre estimé de plus de 25 000 patients décèdent des suites d’une infection bactérienne résistante aux antibiotiques et souvent d’origine nosocomiale.

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Maladies non transmissibles: un rapport de l’OMS dresse l’état des lieux

Cancers, cardiopathies, pneumopathies ou encore diabète… L’Organisation mondiale de la Santé (OMS) publie un nouveau rapport sur la situation des maladies non transmissibles (MNT) dans 193 pays, au moment où les dirigeants mondiaux se préparent à se rendre à New York pour la réunion de haut niveau des Nations Unies sur les maladies non transmissibles, les 19 et 20 septembre 2011.

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Eisai : la Suisse va examiner la demande d’AMM du perampanel dans l’épilepsie partielle

Eisai a annoncé hier que Swissmedic, l’Institut suisse des produits thérapeutiques, a accepté d’examiner le perampanel, dans l’indication du traitement adjuvant des crises d’épilepsie partielle chez les patients atteints d’épilepsie partielle avec ou sans généralisation secondaire. Le perampanel, molécule innovante, est un antagoniste hautement sélectif et non compétitif des récepteurs du glutamate de type AMPA.

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Cellectis acquiert Cellartis pour devenir un leader mondial des cellules souches

Cellectis va acquérir Cellartis, une société suédoise leader européen des outils de R&D in vitro dérivés des cellules souches. Ce rachat, annoncé simultanément à une levée de fonds auprès du FSI et de Pierre Bastid, doit permettre à Cellectis de devenir le leader mondial de la fourniture de modèles in-vitro issus de cellules souches et de technologies liées qui révolutionnent la recherche et le développement de traitements thérapeutiques.

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AB Science: feu vert de la FDA pour son étude de phase 3 sur masitinib dans l’asthme sévère

AB Science, la société pharmaceutique spécialisée dans le développement d’inhibiteurs de protéines kinases (IPK), a annoncé aujourd’hui avoir obtenu une IND (Investigational New Drug- autorisation pour une recherche clinique avec un nouveau médicament) de la part de la Food and Drug Administration (FDA) américaine pour mener aux Etats-Unis l’étude de phase 3 du masitinib dans l’asthme sévère persistant. Cette étude est déjà autorisée en Europe et le recrutement y est en cours.

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Protelos® : le rapport bénéfice/risque réexaminé le 29 septembre prochain

L’Afssaps a annoncé mercredi que le rapport bénéfice/risque du Protelos® (ranélate de strontium), médicament contre l’ostéoporose des laboratoires Servier, allait être réexaminé le 29 septembre prochain en Commission d’autorisation de mise sur le marché, en raison de la « persistance, de façon significative, des effets indésirables graves ».

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Mediator: Roger Beauvois nommé président du collège d’experts du dispositif d’indemnisation des victimes

Dans le prolongement de la communication en Conseil des ministres de mercredi, au cours de laquelle Xavier Bertrand, ministre du Travail, de l’Emploi et de la Santé, a présenté la mise en place du dispositif d’indemnisation des victimes du benfluorex (Mediator), Michel Mercier, Garde des Sceaux, ministre de la Justice et des Libertés, et Xavier Bertrand ont nommé Roger Beauvois comme président du collège d’experts de ce dispositif.

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Biotechs : AM Pharma reçoit un financement de 29,2 millions d’euros

Kurma Life Science Partners et Idinvest Partners annoncent aujourd’hui leur participation au financement de 29,2 millions d’euros dans AM Pharma, une société biopharmaceutique basée aux Pays-Bas et spécialisée sur le marché du développement clinique et pré –clinique de la Phosphatase Alkaline (AP) et de son utilisation comme traitement des maladies inflammatoires sévères.

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La Journée Nationale de la Prostate se déroulera le 15 septembre 2011

A l’occasion de la Journée Nationale de la Prostate du 15 septembre 2011, les urologues de l’Association Française d’Urologie (AFU) mettent l’accent sur la mosaïque des cancers de la prostate et la mosaïque des stratégies proposées : surveillance active, radiothérapie, traitements médicaux ou chirurgicaux, à la lumière des analyses les plus récentes, quelles sont les options que l’équipe médico-chirurgicale peut proposer au patient ?

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La Fondation Gates nomme le Dr. Trevor Mundel à la tête du Programme mondial de la santé

La Fondation Bill & Melinda Gates a annoncé aujourd’hui que le Dr. Trevor Mundel avait été nommé Président du Programme

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Mediator : nouvelle mise en cause de Servier

Selon les informations du quotidien Le Figaro, les laboratoires Servier auraient fait pression pour faire modifier un rapport du Sénat en leur faveur. Des révélations qui se fondent sur des transcriptions d’écoutes téléphoniques, auxquelles le quotidien a eu accès, entre le numéro 2 du laboratoire Servier Jean-Philippe Seta et Claude Griscelli, professeur de génétique et membre du Conseil d’Etat.

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BioAlliance Pharma: résultats positifs pour sa biothérapie AMEP® dans le mélanome métastatique

BioAlliance Pharma , la société dédiée aux produits de spécialité et aux produits orphelins en cancérologie, annonce aujourd’hui, les résultats préliminaires de l’essai de phase I de sa biothérapie AMEP® dans le mélanome métastatique ou avancé, qui est un cancer invasif de la peau de mauvais pronostic.

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