Edition du 31-03-2020
Actualités

Alexion: avis favorable du CHMP pour Soliris® dans le syndrome hémolytique et urémique atypique dans l’UE

Publié le 24 septembre 2011

Alexion Pharmaceuticals a annoncé samedi que le Comité européen des médicaments à usage humain (CHMP) a émis un avis favorable qui recommande que l’indication thérapeutique du Soliris® (eculizumab) soit étendue pour inclure le traitement des patients pédiatriques et adultes atteints du syndrome hémolytique et urémique atypique (SHUa) en Europe.

Grippe saisonnière : le vaccin dans les pharmacies dès le 29 septembre

Publié le 24 septembre 2011

Pour la saison 2011/2012, le vaccin sera disponible dans toutes les pharmacies dès le 29 septembre, indique le Groupe d’Expertise et d’Information sur la Grippe (GEIG) dans un communiqué. Au cours de cette saison, comme chaque hiver, des virus A(H1N1), A(H3N2) ou B devraient circuler ou co-circuler dans l’hémisphère nord.

Grippe saisonnière: Nora Berra lance la campagne de vaccination

Publié le 23 septembre 2011

Nora Berra, la Secrétaire d’Etat à la Santé a annoncé vendredi  le lancement de la campagne de vaccination contre la grippe saisonnière qui se déroulera cette année du 29 septembre 2011 au 31 janvier 2012. Près de 12 millions d’assurés sont invités à bénéficier gratuitement du vaccin [1].

L’Afssaps met en garde sur un risque d’hépatotoxicité avec Alli® et Xenical®

Publié le 23 septembre 2011

L’Afssaps a mis en garde vendredi contre le risque d’atteintes hépatiques rares mais graves lors d’un traitement par orlistat. Deux spécialités commercialisées en France contiennent cette substance active à des dosages différents Alli® (orlistat 60 mg) de GSK et Xenical® (orlistat 120 mg) de Roche, ces deux spécialités disposent d’une autorisation de mise sur le marché européenne et sont indiquées dans le traitement du surpoids ou de l’obésité.

Roche : avis positif des autorités européennes pour Avastin contre le cancer de l’ovaire avancé

Publié le 23 septembre 2011

Le groupe pharmaceutique suisse Roche a annoncé aujourd’hui que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) a délivré un avis positif sur l’utilisation d’Avastin associé à une chimiothérapie standard (carboplatine et paclitaxel) dans le traitement de première ligne du cancer de l’ovaire avancé.

Allergan : extension d’indication pour BOTOX® dans l’hyperactivité détrusorienne neurologique

Publié le 23 septembre 2011

Le laboratoire pharmaceutique Allergan a annoncé le 15 septembre dernier que BOTOX® (toxine botulinique de type A en 50 unités, 100 unités et 200 unités) a reçu l’autorisation de l’Agence Française de Sécurité Sanitaire des Produits de Santé (Afssaps) pour une extension d’indication dans le traitement de l’hyperactivité détrusorienne neurologique.

PLFSS 2012 : le Leem dénonce « une sanction collective »

Publié le 23 septembre 2011

Le Leem n’a pas tardé à réagir à l’annonce hier par le gouvernement des mesures du projet de loi de financement de la sécurité sociale (PLFSS) pour 2012. Baisses des prix, nouvelle vague de déremboursements et augmentation de la pression fiscale… Les Entreprises du Médicament s’estiment « collectivement et injustement sanctionnées » dans un « contexte fortement influencé par le dossier du Mediator ».

PLFSS 2012 : l’industrie pharmaceutique appelée à poursuivre les efforts

Publié le 23 septembre 2011

Lors de la présentation du projet de loi de financement de la sécurité sociale (PLFSS) pour 2012, Valérie Pécresse a confirmé hier un ONDAM en 2012 à 2,8%. Objectif pour le gouvernement : réaliser 2,2 milliards d’Euros d’économies. Les mesures annoncées, qui portent lourdement sur les médicaments, ont pour but, selon la ministre du Budget,  « d’améliorer l’efficience de la prescription et de rapprocher la France de ses partenaires européens pour les prix et la prise en charge ».

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