Cancers de la peau : l’INCa publie une fiche repère sur la détection précoce

Ce document fait le point sur l’épidémiologie des carcinomes et des mélanomes cutanés, les différents facteurs de risque et d’identification des populations à risque ainsi que les moyens de détecter précocement ces cancers. Ce document s’adresse notamment aux médecins généralistes, aux kinésithérapeutes, aux infirmières et aux médecins du travail.

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Pharnext termine le recrutement de son essai clinique de Phase II avec son 1er Pléomédicament™

Pharnext, la société biopharmaceutique spécialisée dans le développement de traitements innovants fondés sur la Pléothérapie™ , annonce aujourd’hui la fin du recrutement des 80 patients prévus dans le cadre de son étude de phase II avec PXT3003, son premier Pléomédicament™, dans la maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 1A (CMT1A).

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UCB rachète les activités pharmaceutiques de Lectus Therapeutics

La société biopharmaceutique belge UCB a annoncé mardi le rachat des activités pharmaceutiques clés de Lectus Therapeutics par le biais d’un contrat d’acquisition de licences. L’accord intègre au portefeuille des technologies de recherche d’UCB New Medicines™ des programmes de découverte et de développement de médicaments innovants agissant sur les canaux ioniques pour le traitement des maladies du SNC.

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Gilead Sciences acquiert Pharmasset pour 11 milliards de dollars

La société américaine de biotechnologies Gilead Sciences a annoncé lundi l’acquisition de son compatriote Pharmasset pour 11 milliards de dollars. Basée dans le New Jersey, Pharmasset dispose de trois médicaments contre l’hépatite C à des stades avancés de développement. Le plus prometteur, le PSI-7977, vient d’accéder à la phase III pour deux indications et une troisième est prévue au second semestre 2012.

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Fibromyalgie: Pierre Fabre Médicament obtient une AMM en Australie pour le milnacipran

La Therapeutic Goods Administration (TGA), agence australienne de réglementation des médicaments, a accordé au milnacipran de Pierre Fabre Médicament une Autorisation de Mise sur le Marché (AMM) dans le traitement de la fibromyalgie. « Après celle obtenue aux Etats-Unis, cette AMM australienne confirme le potentiel de développement international du milnacipran », souligne le laboratoire pharmaceutique français.

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34 millions de personnes vivent avec le VIH selon le Rapport Onusida 2011

Selon le rapport 2011 de l’Onusida, publié lundi , un nombre de 34 millions de personnes vivaient avec le VIH dans le monde en 2010. Le nombre de personnes vivant avec le VIH n’a jamais été aussi important, principalement en raison d’un meilleur accès aux traitements, estime l’organisation de l’ONU.

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Psoriasis: Hybrigenics lance l’étude clinique de Phase II de l’inécalcitol

Hybrigenics, la société biopharmaceutique focalisée dans la recherche et le développement de nouveaux médicaments contre les maladies prolifératives, annonce aujourd’hui le lancement de l’essai clinique de Phase II testant l’inécalcitol chez des patients souffrant de psoriasis modéré à sévère.

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Roche: la FDA retire l’AMM d’Avastin dans le cancer du sein

L’Agence américaine des médicaments (FDA) a annoncé vendredi sa décision de retirer du marché l’Avastin, l’anticancéreux blockbuster de Roche, dans le traitement des cancers du sein avancés. Le médicament du laboratoire pharmaceutique suisse reste autorisé pour traiter certains types de cancer du côlon, du poumon, du rein et du cerveau, a indiqué la FDA dans un communiqué.

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Sclérose en plaques: avis favorable du CHMP pour l’extension de l’indication de Rebif® de Merck Serono

Merck Serono a annoncé vendredi l’obtention de l’avis favorable du CHMP, le comité scientifique de l’Agence Européenne du Médicament (EMA), pour la demande d’extension de l’indication de Rebif (interféron bêta-1a), médicament phare de Merck Serono dans le traitement des formes récidivantes de la sclérose en plaques.

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Démographie médicale : une lueur d’espoir pour l’exercice libéral ?

Le Conseil National de l’Ordre des Médecins présente sa nouvelle édition des Atlas régionaux de la démographie médicale, réalisés à partir des chiffres issus des tableaux des Ordres départementaux au 1er juin 2011. Ces Atlas présentent pour la première fois une analyse fine des données démographiques à l’échelle des bassins de vie.

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Stérilisation des biberons: les industriels de la nutrition infantile n’utilisent pas d’oxyde d’éthylène

Alors que le ministre de la Santé, Xavier Bertrand a diligenté une enquête sur l’utilisation d’oxyde d’éthylène dans la stérilisation des biberons, les industriels de la nutrition infantile indiquent leur soutien à cette décision et rappellent que les mini-biberons pré-remplis qu’ils distribuent en maternité ne sont pas stérilisés à l’oxyde d’éthylène.

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Thiotépa : l’Afssaps fait le point sur les mesures prises

Le thiotépa, un agent anticancéreux, n’est plus utilisé que dans des indications très restreintes. Suite aux défauts de qualité constatés sur le seul médicament disponible en France, l’Afssaps a organisé le retrait des lots concernés Du fait du caractère potentiellement délictueux du dossier, l’Afssaps a, en collaboration avec les autorités helvétiques, engagé des investigations complémentaires et saisi la justice, dans l’attente de sanctions à l’encontre du laboratoire.

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Antibiotiques: le plan national 2011-2016 entend réduire de 25% les prescriptions

A l’occasion de la journée européenne de sensibilisation au bon usage des antibiotiques, Xavier Bertrand, ministre du travail, de l’emploi et de la santé et Norra Berra, secrétaire d’Etat chargé de la santé ont lancé le « plan national 2011-2016 d’alerte sur les antibiotiques ». Un objectif chiffré de réduction des prescriptions d’antibiotiques de l’ordre de 25% a été fixé.

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