L'Info Industrie & Politique de Santé
La Banque européenne d’investissement (BEI) s’est engagée vendredi auprès des Laboratoires Pierre Fabre à participer au financement de programmes de recherche pharmaceutique, notamment dans le domaine des biothérapies. L’institution financière de l’Union européenne a ainsi accordé ainsi un financement d’un montant de 100 millions d’euros au second groupe pharmaceutique indépendant français.
Lire la suiteBioAlliance Pharma société dédiée aux produits orphelins en cancérologie et aux produits de spécialité, annonce aujourd’hui qu’elle a remporté le premier prix du palmarès 2011 Deloitte Technology « Fast 50 » récompensant l’entreprise technologique ayant la plus forte croissance, ainsi que les premiers prix « Secteur Biotech et Santé » et « Nyse Euronext » du Fast 50 national. Elle a par ailleurs reçu le premier prix régional Fast 50 Ile de France.
Lire la suiteLe Centre National des Professions de Santé (CNPS) qui fédère les syndicats de l’ensemble des professions de santé libérales, s’est réuni jeudi 17 novembre 2011 et a renouvelé son bureau pour 2 ans, conformément aux statuts. Michel Chassang a été réélu président du CNPS.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique britannique GlaxoSmithKline a annoncé le lancement d’un Fonds d’innovation des sciences de la vie de GSK Canada, un nouveau fonds national qui vise à stimuler la commercialisation des innovations scientifiques au Canada en soutenant la recherche fondamentale de pointe.
Lire la suiteLa moitié des évènements indésirables graves à l’hôpital provient d’une erreur médicamenteuse et 57% de ces erreurs sont des erreurs d’administration. Le guide « sécurisation de l’administration des médicaments dans les établissements de santé » que publie la Haute Autorité de Santé vise à sécuriser davantage l’administration des médicaments à l’hôpital.
Lire la suiteSelon Le Parisien-Aujourd’hui en France, le laboratoire pharmaceutique allemand, Riemser, doit porter plainte jeudi devant le tribunal de grande instance de Paris pour « faux et usage de faux, tromperie et falsification » contre le laboratoire français, Genopharm, filiale du groupe Alkopharma. Riemser accuse le laboratoire d’avoir falsifié la date de péremption de lots périmés de Thiotepa, qui auraient été utilisés pour soigner des enfants cancéreux.
Lire la suiteAlors que se déroule la journée mondiale de la prématurité ce jeudi, des gynécologues et des pédiatres, membres du Réseau environnement santé (RES), ont envoyé une lettre au ministre de la Santé afin d’alerter les femmes enceintes sur les dangers de l’aspartame, un édulcorant que l’on trouve notamment dans les boissons light, et plus particulièrement sur les risques d’accouchement prématuré.
Lire la suiteGilead Sciences, la société biopharmaceutique californienne, a annoncé aujourd’hui la conclusion d’un accord de licence avec Tibotec Pharmaceuticals pour le développement et la commercialisation d’un régime posologique sous la forme d’un seul comprimé combinant Prezista® (darunavir) avec Emtriva® (emtricitabine) de Gilead ; son agent expérimental GS 7340, un nouveau promédicament de ténofovir et cobicistat, un amplificateur pharmaceutique.
Lire la suiteAlors que l’arrêté du ministère de la Santé décidant le déremboursement du Multaq en France a été publié mardi au Journal officiel, le groupe pharmaceutique Sanofi désapprouve la décision, estimant qu’elle n’intègre pas les conclusions de la réévaluation de son médicament contre l’arythmie cardiaque en septembre par l’Agence européenne du médicament.
Lire la suiteL’Agence Française de Sécurité Sanitaire des Produits de Santé (Afssaps) et la Direction Générale de la Concurrence, de la Consommation et de la Répression des Fraudes (DGCCRF) mettent en garde sur les risques liés à la pratique de dépigmentation volontaire (ou d’éclaircissement) de la peau. Dans ce contexte, l’agence lance une campagne d’information auprès du public.
Lire la suiteL’UFC – Que Choisir réclame à Xavier Bertrand, le ministre de la Santé, la mise en place d’une mission d’audit sur la sécurité sanitaire de l’héparine en raison de doutes sur l’efficacité des contrôles de l’héparine importée. L’association de consommateurs indique ainsi que certains scientifiques pointent le manque de précision des tests actuellement à l’oeuvre. Dès lors, les consommateurs pourraient être exposés à un risque de contamination par le prion de la « vache folle ».
Lire la suiteSelon un sondage réalisé par Viavoice pour le Collectif Interassociatif sur la Santé (CISS), moins de 20% des Français déclarent connaître le « dossier pharmaceutique ». Plus surprenant, note le CISS, moins de 10% déclarent en posséder un, ce qui tendrait à montrer que beaucoup de détenteurs de DP n’en ont pas conscience.
Lire la suiteLe Conseil d’Administration du Leem (Les Entreprises du Médicament) vient d’annoncer la cooptation d’un nouvel administrateur en tant que « personnalité qualifiée ». Il s’agit d’Annick Schwebig, Président Directeur Général d’Actelion Pharmaceuticals.
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