Sanofi : feu vert américain pour Priftin® dans le traitement de l’infection tuberculeuse latente

Sanofi a annoncé mardi qu’à l’issue d’une évaluation prioritaire, la Food and Drug Administration des Etats-Unis (FDA) a approuvé une nouvelle indication pour Priftin® (rifapentine). Ce médicament est désormais indiqué en association avec l’isoniazide (INH) dans le traitement de l’infection tuberculeuse latente (ITL) des patients de plus de deux ans exposés à un risque élevé de tuberculose active.

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Roche fait l’acquisition de l’américain Ariosa Diagnostics

Le groupe suisse Roche a annoncé mardi l’acquisition de la société californienne Ariosa Diagnostics. Ariosa est un prestataire de services actif dans le domaine du diagnostic moléculaire qui réalise des tests de dépistage prénatal non invasif (DPNI) extrêmement ciblés et précis par l’intermédiaire de son laboratoire satisfaisant aux exigences CLIA (Clinical Laboratory Improvement Amendments) et faisant appel à la technologie de l’ADN acellulaire (cfDNA, cellfree DNA).

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GlaxoSmithKline annonce les vainqueurs du Discovery Fast Track Challenge 2014

Le groupe britannique GlaxoSmithKline (GSK) a annoncé lundi les vainqueurs de son 2ème concours Discovery Fast Track Challenge, programme élaboré en vue de combiner l’expertise des chercheurs universitaires à celle des scientifiques du secteur de la découverte médicamenteuse chez GSK, afin d’accélérer la recherche en faveur de nouveaux médicaments. Les domaines du projet comprennent le VIH, le cancer et la neurodégénérescence.

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Journée mondiale de lutte contre le Sida : Marisol Touraine souhaite renforcer la prévention et le dépistage

À l’occasion de la journée mondiale de lutte contre le Sida qui se déroule le 1er décembre 2014, Marisol Touraine, la ministre des Affaires sociales, de la Santé et des Droits des femmes, a notamment souhaité un renforcement de la prévention et du dépistage des populations les plus exposées. En France, 150 000 personnes vivent avec le VIH et près de 30 000 personnes ignorent encore leur séropositivité.

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Edition 2015 des « 100 questions sur le médicament » du Leem

Où en est la recherche contre le sida ? Les nouveaux médicaments seront-ils tous issus du vivant ? A quoi correspond le prix d’un médicament ?… Le LEEM a annoncé lundi la publication de l’édition 2015 de son « 100 questions sur le médicament ». Un document qui vise à rendre plus accessible et compréhensible les grandes questions que chacun se pose au sujet des médicaments.

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Janssen: demande d’AMM européenne pour Imbruvica® pour le traitement de la macroglobulinémie de Waldenström

Janssen a annoncé lundi le dépôt d’une demande d’homologation de type II auprès de l’Agence Européenne du Médicament (EMA) afin d’obtenir l’amplification de l’autorisation de mise sur le marché d’Imbruvica® (ibrutinib) et y inclure une nouvelle indication thérapeutique pour le traitement de patients adultes atteints de macroglobulinémie de Waldenström (MW).

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Institut Pasteur : deux nominations pour renforcer sa stratégie de partenariats institutionnels et privés

L’Institut Pasteur vient d’annoncer les nominations du Dr Isabelle Buckle, en qualité de Directrice des Applications de la recherche et des relations industrielles et du Dr Pierre Legrain en qualité de Directeur du Développement des programmes de recherche. Ces deux positions stratégiques sont créées pour renforcer les liens entre la Recherche scientifique de l’Institut Pasteur et la communauté académique et industrielle internationale.

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InnaVirVax : feu vert pour la poursuite de l’étude de Phase II de son vaccin thérapeutique dans le VIH

InnaVirVax, société biopharmaceutique basée au Genopole® d’Evry et spécialisée dans la recherche et le développement de solutions thérapeutiques et diagnostiques de pathologies infectieuses et chroniques, a annoncé que le programme de développement clinique de VAC‐3S se déroule conformément au planning annoncé. Ainsi, la société a reçu le feu vert du comité de surveillance indépendant (DSMB) pour la poursuite de l’étude de Phase II nommée IPROTECT1.

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