TiGenix démarre l’essai de Phase I du Cx611 en sepsis sévère

TiGenix, la société biopharmaceutique belge spécialisée dans le développement et la commercialisation de nouveaux produits thérapeutiques à base de sa plateforme propriétaire de cellules souches allogéniques adipeuses expansées pour traiter les maladies inflammatoires et auto-immunes, a annoncé aujourd’hui l’inscription du premier sujet à son essai de Phase I du Cx611 en sepsis sévère.

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Le groupe Pierre Fabre annonce une suppression de 551 postes d’ici 2016

Le groupe pharmaceutique Pierre Fabre a annoncé mardi un nouveau plan stratégique baptisé Trajectoire 2018. Ce plan prévoit une transformation de sa branche Pharmaceutique aujourd’hui « très fragilisée sous le double effet d’une R&D insuffisamment productive et d’une perte importante d’activité en France », qui devrait se traduire notamment par une réduction de 551 postes d’ici 2016.

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Myopathie de Duchenne : ARMGO Pharma et Servier annoncent l’entrée en développement clinique du Rycal ARM210/S48168

ARMGO Pharma et Servier viennent d’annoncer le succès des études pharmacologiques d’efficacité et des études précliniques réglementaires avec l’ARM210/S48168, ainsi que leur décision officielle de faire entrer le programme en phase de développement clinique précoce, ciblant initialement le traitement de la myopathie de Duchenne, qui est l’une des plus communes mais aussi sévère maladie musculaire.

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L’américain Merck va acquérir Cubist pour 9,5 milliards de dollars

Le groupe pharmaceutique américain Merck (MSD) a annoncé lundi la signature d’un accord définitif afin d’acquérir son compatriote Cubist, une société américaine spécialisée sur le marché des antibiotiques. Une opération d’un montant total de 9,5 milliards de dollars qui doit lui permettre de s’installer sur le segment des traitements contre les « superbactéries ».

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L’ANSM suspend la commercialisation de 25 médicaments génériques

Dans un point d’information, l’Agence nationale de sécurité du médicament (ANSM) a annoncé la suspension des AMM de 25 médicaments génériques commercialisés en France à partir du 18 décembre. Cette décision, prise « par mesure de précaution », intervient suite à la mise à jour de certaines irrégularités dans les essais cliniques de bioéquivalence menés en Inde.

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Seattle Genetics et Takeda annoncent les données de survie sur quatre ans issues de l’étude pivot Adcetris® à l’ASH

L’américain Seattle Genetics et le japonais Takeda ont annoncé lundi les données de survie globale (OS) sur quatre ans issues de l’essai clinique pivot de phase 2 portant sur l’Adcetris (brentuximab vedotin) pour le traitement du lymphome anaplasique systémique à grandes cellules (LAGC) récurrent ou réfractaire.

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Innate Pharma : de nouvelles données précliniques sur lirilumab présentées au congrès annuel de l’ASH

Innate Pharma, la société marseillaise qui développe des anticorps thérapeutiques innovants contre le cancer et les maladies inflammatoires, a annoncé mardi que de nouvelles données précliniques sur lirilumab, un anticorps anti-KIR « first-in-class », ont été présentées au 56ème congrès annuel de l’ASH (American Society of Hematology) à San Francisco. Ces données portent sur la combinaison de lirilumab et elotuzumab.

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Psoriasis : LEO Pharma lance l’application MonPso

LEO Pharma, le laboratoire pharmaceutique spécialisé en dermatologie, vient de lancer l’appli MonPso. Téléchargeable gratuitement sur l’AppStore et Google Play, l’application vise à aider les patients atteints de psoriasis à suivre l’évolution de leur maladie et leur traitement tout en bénéficiant d’astuces et de services.

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Promethera Biosciences : le Dr. John Tchelingerian nommé Président du Conseil de surveillance

Promethera Biosciences, société pharmaceutique qui développe Promethera® HepaStem, un produit de thérapie cellulaire pour le traitement des maladies métaboliques du foie, a annoncé la nomination du Dr. John Tchelingerian au poste de Président du conseil de surveillance. Il accompagnera Promethera dans la mise en place de transactions majeures.

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Takeda formalise la création de son unité commerciale Oncologie mondiale

Takeda, le groupe pharmaceutique japonais,vient d’annoncer que son unité commerciale Oncologie mondiale, dont le siège social se trouve à Cambridge, dans le Massachusetts, se nommera Takeda Oncology. La création de Takeda Oncology vise à améliorer « la capacité de la société à répondre aux besoins uniques et urgents des patients atteints de cancer, de leurs proches et des fournisseurs de soins de santé dans le monde entier. »

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