Diabète : Sanofi annonce des résultats positifs d’une étude de prolongation de phase III de Toujeo®

Sanofi vient d’annoncer des résultats positifs issus des études de prolongation EDITION JP 1 et EDITION JP 2 qui « confirment le bénéfice clinique que Toujeo® peut apporter aux personnes vivant avec un diabète non contrôlé ». Ces nouveaux résultats ont été présentés aux 75èmes Séances scientifiques de l’American Diabetes Association.

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Q Therapeutics : feu vert de la FDA pour des essais cliniques avec Q-Cells® dans la SLA

Q Therapeutics, société américaine qui développe des thérapies cellulaires pour les maladies du système nerveux central (CNS), a annoncé que la U.S. Food and Drug Administration (FDA) avait autorisé sa présentation de nouveau médicament de recherche (PNMR) pour l’initiation d’essais cliniques de phase 1/2a portant sur son produit Q-Cells® chez des patients atteints de sclérose latérale amyotrophique (SLA).

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Cellectis : des données sur ses programmes d’immunothérapie adoptive présentées lors du congrès de l’EHA

Cellectis, société experte en ingénierie du génome employant des produits best-in-class à partir de cellules T armées d’un CAR en immunothérapie adoptive contre le cancer, présentera des données précliniques sur ses programmes fondés sur des cellules T allogéniques durant le congrès annuel de l’European Hematology Association (EHA).

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Immuno-oncologie : Roche va collaborer avec Amgen

Le groupe pharmaceutique suisse Roche vient d’annoncer un accord de collaboration avec l’américain Amgen afin de mener des essais cliniques de phase 1b sur l’innocuité et l’efficacité de l’association entre Talimogene laherparepvec, une immunothérapie d’Amgen, et l’atezolizumab, un anticorps anti-PDL1 de Roche, dans le traitement du cancer du sein et du cancer colorectal.

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Journée mondiale des donneurs de sang, le 14 juin 2015

A l’occasion de la Journée mondiale des donneurs de sang, l’Etablissement Français du Sang (EFS) et les associations pour le don de sang bénévole se mobilisent durant toute la semaine du 14 juin 2015. 300 lieux de collecte accueilleront tous ceux et celles qui veulent donner leur sang.

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Troubles du sommeil : Sanofi lance la communauté digitale Team De Nuit

Troubles du sommeil : Sanofi lance la communauté digitale Team De NuitAujourd’hui, les troubles légers du sommeil concernent près de 4 français sur 10. C’est pourquoi, Novanuit® du laboratoire pharmaceutique Sanofi, vient de lancer Team de Nuit, une plateforme digitale d’accompagnement pour aider les personnes qui ont des troubles légers du sommeil à retrouver un sommeil de qualité.

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Poxel : résultats positifs de phase 2 pour l’Imeglimine, son antidiabétique oral

Poxel, société biopharmaceutique développant des médicaments innovants pour traiter le diabète de type 2, a annoncé jeudi des résultats préliminaires positifs d’un nouvel essai de Phase 2 évaluant l’Imeglimine, son candidat-médicament, premier dans une nouvelle classe d’antidiabétiques oraux.

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Biocitech inaugure son nouveau bâtiment Galien

Biocitech, la Cité des entreprises de la santé et des biotechnologies située à Romainville, vient d’annoncer l’emménagement de la filiale française de la biotech belge Galapagos dans les locaux entièrement rénovés du bâtiment Galien. En moins d’un an, Biocitech a rénové les 5 800 m2 du bâtiment et y a installé des équipements de pointe.

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France Biotech : 2ème édition des « French Life Science Days » le 18 juin à New-York

France Biotech, l’association des Entrepreneurs des Science de la Vie, vient d’annoncer les sociétés et les partenaires qui participeront à la 2ème édition des « French Life Science Days », évènement majeur qui réunit les sociétés françaises cotées biotech, medtech et cleantech et les investisseurs spécialisés américains.

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DBV Technologies : opinion positive du Comité Pédiatrique de l’EMA pour le PIP de Viaskin® Peanut

DBV Technologies, société biopharmaceutique française, a annoncé jeudi que le Comité Pédiatrique (PDCO) de l’Agence Européenne du Médicament (EMA) a adopté une Opinion Positive concernant son Plan d’Investigation Pédiatrique (PIP) pour Viaskin® Peanut pour le traitement des enfants allergiques à l’arachide.

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Sanofi : la FDA accorde l’appellation de découverte capitale à l’olipudase alfa de Genzyme

Le groupe pharmaceutique Sanofi et sa filiale Genzyme ont annoncé jeudi que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a accordé l’appellation de découverte capitale à l’olipudase alfa, une enzymothérapie substitutive expérimentale pour le traitement des manifestations non neurologiques qui caractérisent la maladie de Niemann-Pick de type B.

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Agence nationale de Santé publique : le rapport de préfiguration remis à Marisol Touraine

François Bourdillon, directeur général de l’Institut de veille sanitaire (InVS) et de l’Institut national de prévention et d’éducation pour la santé (INPES), a remis le 2 juin 2015 à Marisol Touraine, ministre des Affaires sociales, de la Santé et des Droits des femmes, son rapport de préfiguration concernant la création de l’Agence nationale de santé publique – Santé Publique France.

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Rougeole : l’inVS rappelle l’importance de la vaccination

Dans son dernier point épidémiologique du 1er juin 2015, l’Institut de veille sanitaire (InVS) indique qu’une épidémie de Rougeole est déclarée en Alsace depuis mi-avril. L’inVS rappelle que la vaccination à deux doses est l’unique moyen de lutter contre cette maladie contagieuse qui peut être grave et parfois mortelle.

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