PDC*line Pharma : sa nouvelle classe de vaccins thérapeutiques anti-cancer obtient la classification MTI de l’EMA

PDC*line Pharma, société de biotechnologie basée à Grenoble, a annoncé lundi que PDC*vac, sa nouvelle classe de vaccins thérapeutiques anti-cancer basée sur une lignée de cellules dendritiques plasmacytoïdes (PDC*line), a obtenu la classification de médicament de thérapie innovante (MTI) par décision du Comité des thérapies innovantes (CAT) de l’Agence européenne des médicaments (EMA).

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Sanofi lance l’application Annuaire Médico-Social

Sanofi vient de lancer l’application mobile Annuaire Médico-Social, un dispositif digital gratuit qui permet aux professionnels de santé, aux patients et à leur entourage de localiser un établissement de santé ou une structure d’accompagnement médico-sociale et de s’adapter aux besoins des patients lorsque leur situation géographique évolue.

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L’AP-HP et Ethypharm signent un accord relatif au baclofène

L’Assistance Publique – Hôpitaux de Paris (AP-HP) et Ethypharm ont annoncé la signature d’un accord concernant l’exploitation des données de l’étude Bacloville en vue de l’obtention par Ethypharm d’une Autorisation de Mise sur le Marché (AMM) pour le baclofène dans le traitement de l’alcoolo-dépendance.

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Médicament : la confiance des Français en hausse

Selon les résultats de l’Observatoire sociétal du médicament (1) diffusés jeudi par le Leem, le niveau de confiance des Français dans le médicament en général remonte à 85 % (+ 10 points). Un niveau proche de celui des années précédentes, après la chute enregistrée en 2014 (- 12 points).

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Vexim renforce son équipe de Direction

Vexim, la société de dispositifs médicaux basée dans la région de Toulouse et spécialisée dans le traitement mini-invasif des fractures vertébrales, a annoncé la nomination de Gunther Peeters en tant que Vice-président Ventes Europe & Marketing Global et de Remco Maljers en tant que Vice-président Ventes Indirectes & Business Development, toutes deux effectives depuis le mois de mai 2015.

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Celyad annonce le suivi de sécurité à 30 jours du 1er patient de l’étude de Phase I NKG2D

La société belge Celyad (anciennement Cardio3 BioSciences,) vient d’annoncer la fin du suivi de sécurité de 30 jours pour le premier patient inclus dans l’étude clinique de Phase I de la société, qui évalue la sécurité et la faisabilité de sa thérapie NKG2D CAR T-cell chez des patients cancéreux souffrant de leucémie myéloïde aiguë (LMA) ou de myélome multiple (MM).

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Bayer cède son activité Diabetes Care à Panasonic Healthcare pour 1,022 milliard d’euros

Le groupe allemand Bayer vient de conclure un accord définitif pour céder son activité Diabetes Care à son partenaire japonais Panasonic Healthcare pour un montant total de 1,022 milliards d’euros. La transaction comprend les systèmes de surveillance glycémique et des dispositifs de ponction capillaire pour les personnes atteintes de diabète.

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Roche va développer un test de diagnostic compagnon pour le dalcetrapib de DalCor

Le groupe pharmaceutique Roche vient d’annoncer un accord pour développer un test de diagnostic compagnon (CDx) pour le dalcetrapib, un agent thérapeutique de la société québecoise DalCor, qui ciblera les patients avec un génotype spécifique, ayant récemment vécu un accident de santé provoqué par un syndrome coronarien aigu (SCA).

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