L'Info Industrie & Politique de Santé
Le groupe pharmaceutique AstraZeneca a annoncé lundi la nomination de Sean Bohen en tant que Executive Vice President of Global Medicines Development et Chief Medical Officer. Il rejoindra le laboratoire anglo-suédois le 15 septembre 2015.
Lire la suiteTiGenix, la société biopharmaceutique belge, a annoncé aujourd’hui que son produit phare, le Cx601, répond au critère principal de l’essai pivot ADMIRE-CD de phase III sur des patients atteints de la maladie de Crohn souffrant de fistules périanales complexes.
Lire la suiteNovartis vient d’annoncer que la Commission européenne a approuvé Odomzo® (sonidegib, anciennement LDE225) en gélules de 200 mg pour le traitement des patients adultes atteints d’un carcinome basocellulaire localement avancé et qui ne se prêtent pas à une chirurgie ou ne répondent pas à la radiothérapie.
Lire la suiteJanssen a annoncé vendredi la présentation d’une demande d’extension d’autorisation de mise sur le marché (AMM) auprès de l’Agence européenne des médicaments (EMA) pour le palmitate de palipéridone en prise unique tous les trois mois pour le traitement de la schizophrénie.
Lire la suiteNovartis a annoncé vendredi un accord avec le britannique GlaxoSmithKline (GSK) afin d’acquérir l’ensemble des droits restants sur l’ofatumumab, un anticorps monoclonal entièrement humain, en cours de développement dans la sclérose en plaques et dans d’autres maladies auto-immunes. L’opération pourrait atteindre un montant de 1,03 milliard de dollars.
Lire la suiteTakeda a annoncé vendredi que l’Agence européenne des médicaments (AEM) avait accepté la demande d’autorisation de mise sur le marché (AMM) de l’ixazomib, un inhibiteur oral expérimental du protéasome pour le traitement de patients atteints de myélome multiple récurrent ou réfractaire aux médicaments.
Lire la suiteLe Point vient de publier jeudi la 18e édition de son Palmarès des hôpitaux et cliniques. Les CHU de Lille, Toulouse et Bordeaux occupent les trois premières marches du podium du classement 2015.
Lire la suiteTransgene, la société biopharmaceutique de l’Institut Mérieux, a annoncé que des résultats de la partie 2b de la phase 2b/3 de l’étude TIME de TG4010, son candidat produit d’immunothérapie en cancer du poumon “non à petites cellules” (NSCLC) feront l’objet d’une présentation à la 16ème conférence mondiale sur le cancer du poumon qui se tiendra à Denver (Etats-Unis) du 6 au 9 septembre 2015.
Lire la suiteRoche a annoncé mercredi avoir conclu un accord définitif en vue d’acquérir l’américain Kapa Biosystems. Fondé en 2006, Kapa est un fournisseur d’outils de génomique dans le secteur des sciences de la vie qui utilise des technologies exclusives d’optimisation des enzymes destinées à des applications de séquençage de nouvelle génération, d’amplification en chaîne par polymérase (PCR) et de PCR en temps réel.
Lire la suiteDans un point d’information, l’ANSM est revenu sur la dernière réunion (15 au 17 juillet 2015) à Londres du Comité des médicaments pédiatriques (PDCO) de l’Agence européenne des médicaments (EMA).
Lire la suiteLa société R-Pharm US a annoncé lundi l’acquisition de l’anticancéreux Ixempra (ixabepilone) du groupe pharmaceutique Bristol-Myers Squibb. Les conditions financières de l’opération n’ont pas été divulguées.
Lire la suiteNommé en Conseil des ministres le 1er juillet 2015, Christophe Devys prend aujourd’hui ses fonctions de Directeur général de l’Agence régionale de santé Île-de-France. Il succède à Claude Evin qui occupait ce poste depuis la création de l’ARS le 1er avril 2010.
Lire la suiteUne étude de la Direction de la recherche, des études, de l’évaluation et des statistiques (DREES) montre que l’accueil et l’orientation aux urgences sont réalisés dans la demi-heure qui suit l’arrivée pour neuf patients sur dix, et que le début effectif des soins débutent dans l’heure pour sept patients sur dix.
Lire la suite