L'Info Industrie & Politique de Santé
Bioaster, l’Institut de Recherche Technologique dédié à la microbiologie, vient de confirmer sa collaboration avec le japonais Fujifilm autour du développement d’un système de diagnostic rapide dans le cadre d’une infection, avérée ou suspectée, par le virus Ébola.
Lire la suiteLa société suisse Octapharma, l’un des plus importants fabricants de produits à base de protéines humaines au monde, vient d’investir 80 millions d’euros dans l’acquisition d’une licence mondiale et exclusive portant sur la technologie recombinante de Glycotope et devient ainsi actionnaire minoritaire de Glycotope GmbH Berlin.
Lire la suiteOn en parle plus volontiers dans l’industrie traditionnelle, avec l’évocation du chantier 5S (« Une chose à sa place, une place pour chaque chose »), qui vise à optimiser la gestion de la place et des espaces de stockage, mais on oublie que cela peut s’appliquer à bien d’autres domaines. A l’image des centres médicaux ou de l’industrie pharmaceutique, qui ont eux aussi des problématiques de stockage liés notamment à des produits chimiques et parfois toxiques. Le point sur ce sujet.
Lire la suiteCytox, société anglaise basée à Oxford qui met au point des épreuves biologiques visant à évaluer le risque de démence, a confirmé sa participation à l’étude INSIGHT, une étude avant-gardiste menée en France sur la maladie d’Alzheimer.
Lire la suiteÀ l’occasion du lancement lundi de la campagne nationale de vaccination contre la grippe, un baromètre exclusif PHR/IFOP* montre que 70% des Français prévoient de faire l’impasse sur le vaccin cette année, une décision qui reste néanmoins fortement influencée par l’âge avec 68% des 65 ans et + prêts à passer à l’acte.
Lire la suiteLe groupe Roche a annoncé lundi avoir remporté un contrat de cinq ans avec l’Institut national de la santé publique et de l’environnement (RIVM) des Pays-Bas portant sur l’utilisation du test cobas® HPV pour le dépistage primaire de première ligne dans le cadre du programme national de dépistage du cancer du col de l’utérus.
Lire la suiteLe Laboratoire français de fractionnement et des biotechnologies (LFB) a annoncé une augmentation de capital de 230 M€ qui doit lui permettre de soutenir le développement du groupe dans les prochaines années et de financer la construction de sa nouvelle usine de fabrication de médicaments dérivés du plasma.
Lire la suiteBristol-Myers Squibb France a annoncé la nomination, à compter du 17 août 2015, d’Alain Jeans en tant que Compliance and Ethics Lead, France. A ce titre, il prend la responsabilité du département Ethique et Compliance et intègre le Comité Exécutif de la filiale française du groupe pharmaceutique.
Lire la suiteUCB, le groupe biopharmaceutique basé à Bruxelles, a annoncé les résultats positifs d’une étude de non-infériorité de Phase 3 visant à comparer l’efficacité et l’innocuité du lacosamide par rapport à la carbamazépine à libération contrôlée (comprimés à libération prolongée) en monothérapie chez les adultes présentant une épilepsie partielle nouvellement ou récemment diagnostiquée.
Lire la suiteLa société de dispositifs médicaux spécialisée dans le diabète a annoncé qu’Éric Beard, Directeur Général et Président du Conseil d’administration, devient Président non exécutif à compter du 1er octobre. Cellnovo a également élargi son équipe managériale avec plusieurs recrutements stratégiques.
Lire la suiteDeinove, société de biotech industrielle qui développe des procédés innovants de production de biocarburants et composés biosourcés à partir des bactéries Déinocoques, a annoncé que Dennis McGrew rejoint le comité exécutif de la Société en tant que Chief Business Officer (CBO).
Lire la suiteL’AFM-Téléthon et le fonds d’investissement « SPI – Sociétés de Projets Industriels », géré par Bpifrance dans le cadre du Programme d’Investissements d’Avenir, s’associent dans l’objectif de créer le plus grand centre européen de développement et de production de thérapies géniques et cellulaires, avec une surface projetée de 13.000 m² dès 2019.
Lire la suiteLe groupe Sanofi et sa filiale Genzyme ont annoncé jeudi de nouvelles données expérimentales positives à cinq ans tirées de l’étude de prolongation de Lemtrada® (alemtuzumab) menée chez des patients atteints de formes rémittentes de sclérose en plaques (SEP-RR).
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