Adocia et Lilly : une étude de phase 1b sur BioChaperone Lispro chez des diabétiques de type 1 utilisant une pompe à insuline

Adocia et Lilly ont annoncé aujourd’hui le lancement d’une étude clinique de phase 1b évaluant BioChaperone Lispro, une formulation d’insuline lispro ultra-rapide licenciée à Lilly. Cette formulation utilise BioChaperone, la technologie propriétaire d’Adocia qui est conçue pour accélérer l’absorption de l’insuline.

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Onxeo : le comité d’experts indépendants recommande la poursuite de l’étude ReLive

Onxeo, société innovante spécialisée dans le développement de médicaments orphelins en oncologie, a annoncé que le comité d’experts indépendants européens (Data Safety Monitoring Board, DSMB), en charge du suivi de l’essai de phase III ReLive, a recommandé à l’unanimité la poursuite de l’étude ReLive sans modification.

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Deinove : Marie Bézenger nommée Directrice des Opérations

Deinove, société de biotech industrielle qui développe des procédés innovants de production de biocarburants et composés biosourcés à partir des bactéries Déinocoques, a annoncé que Marie Bézenger rejoint le Comité Exécutif en tant que Directrice des Opérations.

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Ethypharm fait l’acquisition du britannique DB Ashbourne

Ethypharm, société française qui développe des médicaments innovants pour le traitement des addictions et la douleur, vient d’annoncer l’acquisition de 100 % du capital de DB Ashbourne (DBA), une société pharmaceutique établie au Royaume-Uni depuis 2009, qui commercialise une gamme de médicaments du système nerveux central disponibles sur ordonnance.

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Médicaments orphelins : les 20 derniers avis favorables de l’EMA

L’ANSM vient de faire le point sur la réunion du 1er au 3 septembre 2015 à Londres du Comité des médicaments orphelins (COMP) de l’Agence européenne des médicaments. Le COMP a rendu au cours de cette session 20 avis favorables pour la désignation de médicaments orphelins ainsi qu’un avis favorable pour le maintien du statut orphelin d’un médicament.

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Innovation en santé : Marisol Touraine annonce la création d’un fonds d’investissement de 100 millions d’euros

Marisol Touraine, la ministre des Affaires sociales, de la Santé et des Droits des femmes, a annoncé lundi ses priorités et sa feuille de route en matière d’innovation en santé. Parmi les mesures phares : le lancement prochainement avec Louis Schweitzer, Commissaire général à l’Investissement, d’un fonds d’investissement de 100 millions d’euros et l’organisation d’une journée nationale de l’innovation en santé.

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Pierre Fabre cède son centre de développement pharmaceutique de Saint-Augustin à Amatsigroup

Les Laboratoires Pierre Fabre viennent de signer avec la société Amatsigroup un accord de partenariat stratégique qui prévoit la cession de leur centre de développement pharmaceutique (analytique et galénique) de Saint-Augustin en Corrèze qui comprend une dizaine de salariés.

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Assurance Maladie : une cartographie des pathologies et des dépenses

Depuis le 30 septembre 2015, l’Assurance Maladie a mis en ligne sur son site, une cartographie des pathologies et des dépenses réalisée à partir des données de près de 57 millions de bénéficiaires du régime général (sections locales mutualistes comprises).

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Chiltern : Randy L. Anderson nommé vice-président principal des affaires scientifiques

Chiltern, un des principaux organismes de recherche sous contrat (ORC) mondiaux, vient d’annoncer la nomination du Docteur Randy L. Anderson, au poste de vice-président principal des affaires scientifiques.

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Sanofi : Genzyme va exercer son option sur l’ALN-AT3 dans le traitement de l’hémophilie

Sanofi a annoncé jeudi que sa filiale Genzyme a choisi d’exercer son option en vue du développement et de la commercialisation potentielle future, hors Amérique du Nord et Europe occidentale, du produit expérimental ALN-AT3 de son partenaire américain Alnylam dans le traitement de l’hémophilie.

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